供貨周期 | 現貨 | 規格 | 96T/盒 |
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貨號 | XK-JCH-1204 | 主要用途 | 科研 |
本試劑適用于肺炎衣原體感染的早期診斷。僅供體外診斷。
肺炎衣原體(TWAR組)感染后會引發上、下呼吸道炎癥,如咽炎、鼻竇炎、急性支氣管炎等。但多數人癥狀較輕或無癥狀,不加治療和延緩治療的病情會嚴重。肺炎衣原體感染者血清檢測陽性結果表明兒童含量較低,隨年齡逐漸增加,在中年達到高。
上海晅科生物科技有限公司 |
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參考價 | ¥150-¥1200 |
具體成交價以合同協議為準 |
更新時間:2023/03/08 19:49:19瀏覽次數:909
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產品介紹
肺炎衣原體IgM檢測試劑盒(以色列 Savyon)
產品用途:肺炎衣原體IgM盒采用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測人血清中CPAb-IgM。
本試劑適用于肺炎衣原體感染的早期診斷。僅供體外診斷。
產品介紹:
肺炎衣原體(TWAR組)感染后會引發上、下呼吸道炎癥,如咽炎、鼻竇炎、急性支氣管炎等。但多數人癥狀較輕或無癥狀,不加治療和延緩治療的病情會嚴重。肺炎衣原體感染者血清檢測陽性結果表明兒童含量較低,隨年齡逐漸增加,在中年達到高。樣本的采集和患者適時的血清學檢驗會影響到檢驗結果。一般情況血清IgM在肺炎衣原體感染后2-4周出現,然后IgG和IgA在6-8周出現。IgM一般在2-6個月后*消失。IgG通常緩慢減少。IgM是早期診斷的依據。
實驗原理:
將肺炎衣原體包被于微孔板→加入血清,使得抗原抗體結合→37℃育溫1小時→洗去未結合的抗體→加入酶結合物→37℃育溫1小時→洗去酶結合物→加入底物→加入終止液450nm→讀取吸光值→結果計算
實驗流程:2×50ul陰性對照、1×50ul陽性對照和稀釋后的樣本加入到微孔板里→37C育溫1小時→洗液洗滌3次→加入50ulHRP酶結合物→37℃育溫1小時→洗液洗滌3次→加入100ulTMB底物→室溫平衡15分鐘→加入100ul終止液→450nm讀取吸光度→計算結果
試劑盒組成:
1、包被肺炎衣原體的微孔板 1×96
2、濃縮洗液(20倍稀釋) 100ml
3、樣本稀釋液(紅蓋) 60 ml
4、酶稀釋液(綠蓋) 40ml
5、陰性對照 1.25ml
6、陽性對照 0.75ml
7、酶結合物 0.2ml
8、底物 14ml
9、終止液 15ml
10、封膜 1張
11、說明書 1份
噻唑烷酮類快篩試劑盒 |
雙胍類快篩試劑盒 |
西布曲快篩試劑 |
所需其他材料:
1.干凈工作臺
2.用于稀釋酶結合物的塑料桶
3.移液器5-50ul、50-200ul和200-1000ul及吸頭若干
4.1L的容量瓶
5.50ul的量筒
6.洗瓶
7.吸光度值
8.振蕩器1個
9.37℃恒溫箱1個
10.酶標儀1個
11.蒸餾水
注意事項:
本品僅供體外診斷使用。
1.本試劑盒生物學安全性遵照FDA/CE推薦方法檢測HBV/HCV/HIV1/HIV2均陰性。
2.底物對皮膚和粘膜有損害避免接觸。
3.在有效期內使用本試劑盒,不同批次的試劑盒禁止交叉使用。
4.終止液對眼睛和皮膚有損傷,一旦濺入眼睛,用大量清水沖洗并遵循醫囑。
儲存條件:
1.試劑盒2~8℃保存,試驗完畢立即放入冰箱,禁止冰凍。
2.試劑盒一旦拆封,務必于90天內用完。
3.洗液現配現用,如一次性配完,2~8℃保存21天。
4.標本2~8℃可以保存7天,如需保存7天以上,則需-20℃保存。
操作步驟:
試劑準備:
1.所有試劑使用前混勻并平衡至室溫。
2.洗液20倍稀釋:如50ul濃縮洗液加入950ml水。酶結合物1:300稀釋(如10ul加入300ul的稀釋液)。
3.血清樣本1:105稀釋,如加入5ul的血清,加520ul的樣本稀釋液,或者采用兩步法稀釋,加入10ul病人血清,加入200ul樣本稀釋液,取出該稀釋后的溶液25ul,再加入100ul的樣本稀釋液(陰性、陽性和標準品按以上比例稀釋)。
4.每孔加入50ul的稀釋后的液體(空白孔加入樣本稀釋液)。
5.封膜后,37℃育溫1小時,拍干液體。
6.用稀釋后的洗液每孔300-350ul洗滌3次。
7.拍干后加入酶結合物的稀釋液50ul。
8.封膜后,37℃育溫1小時,拍干液體。
9.重復第6步。
10.加入100ul底物,室溫放置15分鐘。
11.加入終止液100ul。
12.30分鐘內檢測450/620nm檢測吸光度。
檢測的有效性:
檢測結果必須符合下列條件,否則重新測試。
1.陽性對照吸光度值必須≥0.8(450nm讀取吸光度)
2.陰性對照的平均值必須0.1<NC≤0.4(450nm讀取吸光度)
結果計算:
樣本的吸光值(COV)和吸光指數(COI)的換算:
COV等于NC×2
NC=兩個陰性孔的吸光度的平均值。
COI = | 450nm血清樣本的吸光度值 |
COV |
表1:結果判斷
吸光度值450nm | COI | 結果 | 診斷說明 |
OD<1.4×COV | <1.4 | 陰性 | 未感染肺炎衣原體 |
1.4×COV≤OD≤1.5×COV | 1.4~1.5 | 臨界值 | 可能感染,建議2~4周后重新復查 |
OD>1.5×COV | >1.5 | 陽性 | 感染肺炎衣原體 |
為了更準確地做出對患者感染情況的評價,應測試IgM、 IgG、IgA下表是三者與疾病診斷的依據和判定結果。
肺炎衣原體抗體水平 | 結果診斷說明 | ||
IgM | IgG | IgA |
|
陰性 | 陰性 | 陰性 | 未感染肺炎衣原體 |
陽性 | 陰性或陽性 | 陰性或陽性 | 急性感染期 |
陰性 | 陽性 | 陰性 | 過去感染過或急性感染期 |
陰性 | 陽性或陰性 | 陽性 | 急性或慢性感染 |
方法的局限性:本方法測試結果只做臨床參考,應結合臨床表現作出診斷。
肺炎衣原體早期感染者抗體含量較少,如有懷疑2~4周后重新測試結果。
該說明書由廣州健侖生物科技有限公司技術人員編譯,僅供參考,請以原版英文說明書為準!
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公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑均經過出廠檢測。產品質量有保證。
2)價格:價格實惠,量大從優。
3)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
除了肺炎衣原體IgM檢測試劑盒(以色列 Savyon)?我公司還提供:
褪黑素快篩試劑盒 |
二氫吡啶類快篩試劑盒 |
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