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上海晅科生物科技有限公司>>快速檢測>> 癌胚抗原(CEA)定量ELISA檢測試劑盒

癌胚抗原(CEA)定量ELISA檢測試劑盒

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更新時間:2023/03/08 19:48:08瀏覽次數:814

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 96T/盒
貨號 XK-JCH-1176 主要用途 科研
癌胚抗原(CEA)定量ELISA檢測試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法定量測定血清或血漿中的CEA水平,選用CEA單抗固相化在微孔反應板上,將另一CEA單抗標記上辣根過氧化物酶,先后在固相化的微孔反應板上加入待測樣品和酶標抗體,如果樣品中含有CEA抗原,則形成“抗體-抗原-酶標抗體"的復合物,通過酶顯色反應可測得樣品中CEA的含量。本品低檢測量為1.25ng/ml。

詳細介紹

產品介紹

【正文】
癌胚抗原(CEA)定量ELISA檢測試劑盒(酶聯免疫法)說明書
【規格】48人份/盒;96人份/盒
一、原理
CEA(Carcinoembryonic Antigen)是一種具有人類胚胎抗原的酸性糖蛋白。1965年首先由加拿大Gold&Freedman發現,分子量為16-19萬,電泳僅位于β-球蛋白區域,含糖量約40~60%。
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法定量測定血清或血漿中的CEA水平,選用CEA單抗固相化在微孔反應板上,將另一CEA單抗標記上辣根過氧化物酶,先后在固相化的微孔反應板上加入待測樣品和酶標抗體,如果樣品中含有CEA抗原,則形成“抗體-抗原-酶標抗體”的復合物,通過酶顯色反應可測得樣品中CEA的含量。本品低檢測量為1.25ng/ml。
高濃度的CEA含量與結腸癌相關,但無早期診斷價值,CEA是可見于各臟器癌的廣譜腫瘤標記物,無助于各種癌腫的早期發現,但對鑒別良性與惡性腫瘤有價值。腫瘤患者血清CEA水平與腫瘤的進展相關,測定CEA有助于腫瘤術后觀察和對*手術成敗的判斷。CEA升高也見于腸梗阻、膽道梗阻、尿毒癥、胰腺炎、肝硬化、結腸或直腸息肉、潰瘍性結腸炎、局限性腸炎和潰瘍病,這些患者中25%的人血清CEA可暫時性升高。

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二、試劑盒組成
1. 微孔反應板 8孔×6
2. 酶結合物 5.5ml×1瓶
3. CEA標準品S0(0ng/ml)兼樣品稀釋液 2.5ml×1瓶
4. CEA標準品系列 0.5ml×各1瓶
S1(5);S2(10);S3(20);S4(40);S5(80)ng/ml
(經HBsAg,抗HCV,抗HIV-1/2檢測為陰性)
5. 洗滌液(1×25) 40ml×1瓶
6. 顯色劑A 4.0ml×1瓶
7. 顯色劑B 4.0ml×1瓶
8. 終止液 3.5ml×1瓶
9. 質控品(質控品1、質控品2) 0.5ml×1瓶
10. 封片紙 3片
11. 說明書 1份
三、樣品的處理
1、本試劑盒可檢測血清或血漿標本。
2、待測樣品新鮮,血清或血漿在2~8℃下可保存4~7天,樣品不能溶血,否則影響結果。
四、操作步驟
五、結果計算
以標準品的抗原含量為自變量(X),以其對應的吸光值(A)為因變量(Y),求出線性回歸方程,將待測樣品的吸光值代入回歸方程,求得對應的抗原含量。
線性回歸系數:r=0.9999
回歸方程:Y=0.021X+0.0085
待測樣品:1# O.D為0.802 求得含量為37.8ng/ml
2# O.D為0.164 求得含量為7.4ng/ml
質量控制
當線性回歸系數≥0.98時,質控品1、2檢測均符合標準(質控品允許范圍需根據每批試劑盒內所附說明),試驗成立。否則試驗重新進行。
正常參考值
正常人群CEA水平95%低于5ng/ml,本試劑盒以15ng/ml為正常參考值,建議各實驗室根據具體使用情況建立各自的正常參考值。
六、注意事項
1、質控品檢測標準需根據每批試劑盒內所附說明。
2、不同批號之間的試劑不可混用。
3、反應終止后請在10分鐘內讀數。
4、如果樣品的CEA濃度大于80ng/ml,要準確定量,可用樣品稀釋液先將樣品稀釋后再測定。
5、本品用于診斷目的時,需結合病人的臨床病史和其它臨床檢查。
七、貯藏條件和有效期
試劑盒置2℃~8℃中避光保存,有效期六個月。

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑均經過出廠檢測。不對可退換。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
除了癌胚抗原(CEA)定量ELISA檢測試劑盒(酶聯免疫法)我公司還提供:

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