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產品簡介：

NAI-XDY-P型內鏡微生物檢驗儀與內鏡檢測取樣器配合使用。使用內鏡檢測取樣泵NAI-XDY-PQ進行取樣，完成現場取樣后封閉杯體，然后轉移至微生物實驗室，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾，使微生物截留在濾膜上，進行培養后計數。適用于醫療衛生行業的內鏡微生物負載檢測。

性能特點：

1.內置微型高性能隔膜泵，無需抽濾瓶，大大減少對操作臺空間的占用，使用更方便；

2.帶指示燈的按鈕開關控制，操作簡單直觀；

3.簡潔的內部管路，沒有微生物得以滋生的死角，便于清潔消毒； 

4.不銹鋼機殼經鏡面拋光，表面光潔平整，便于清潔消毒；

技術參數：

1.適用耗材：內鏡檢測取樣器

2.電源：AC 220V/50Hz

3.功率：25W

4.泵流量： 0.7L/min

5.噪音：≤60dB(負載狀態)

6.重量：2.5kg

7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（長×寬×高）

8.排液軟管規格：內徑Φ10mm～Φ16mm硅膠管

應用領域：

醫療衛生行業的內鏡檢測取樣、微生物限度檢測

產品原理：

內鏡由于其*的結構特點，較難進行清洗消毒，存在引發患者交叉感染的隱患，因此常規開展內鏡清洗消毒效果的監測，評價其消毒是否達標尤為重要。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查，該方法在《醫院消毒衛生標準》（GB 15982—2012）消毒后內鏡的監測中亦有提及，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內鏡的內表面，結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數將更客觀且科學有效地評價內鏡消毒質量。

規范要求：

《軟式內鏡清洗消毒技術規范》（WS507-2016）要求消毒內鏡應每季度進行生物學監測，《醫院消毒衛生標準》（GB 15982—2012）描述的消毒后內鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內鏡，采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內鏡管路，并全量收集（可使用蠕動泵）送檢。將洗脫液充分混勻，取洗脫液1.0mL接種平皿，將冷至40℃~45℃的熔化營養瓊脂培養基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養48h，計數菌落數（CFU/件）。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營養瓊脂平板上（注意不要產生氣泡），36℃±1℃恒溫箱培養48h，計數菌落數。 　　

當濾膜法不可計數時：菌落總數（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數。 　　

當濾膜法可計數時：菌落總數(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數；mf為濾膜上菌落數。 

所需儀器： 　　 

濾膜采樣法在內鏡采樣中所涉及到的儀器材料有細菌過濾器或微生物限度檢測儀（配有濾器）和0.45μm濾膜。 　　 

細菌過濾器：由真空泵系統、收集瓶、連接管、過濾架、過濾杯、火焰滅菌器等組成。 　　

微生物限度檢測儀：由過濾排液箱體、火焰滅菌器、過濾杯共同組成。 　　 

過濾杯（濾器）：市售有不銹鋼材質和改性PP材質的濾杯，均可采用濕熱滅菌和火焰槍快速滅菌。 　　 

濾膜：《中國藥典》規定，無菌檢查用的濾膜孔徑應不大于0.45μm，直徑約為50mm。0.45μm的濾膜過濾能力可達99.99%以上，且較0.22μm濾膜對微生物的損傷較小，更利于微生物的恢復和培養。市售的0.45μm濾膜有47mm和50mm兩種直徑。注意，濾膜使用前應預先滅菌。

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工作原理： 　　

采用真空泵負壓抽濾原理，在濾杯內的微孔濾膜（使用前滅菌）上下面產生一個壓差，濾杯內的受試品由于壓差作用通過微孔濾膜。微孔濾膜具有復雜的蜂孔結構，即使0.45μm以下的微生物亦可被攔截，從而高效地回收微生物，將受試品中可能存在的微生物截留在濾膜上。0.45μm濾膜的孔徑利于微生物恢復，且培養基易透過濾膜，利于細菌培養。 　　

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過濾法操作步驟：
1、取出滅菌好的濾杯與主機相連，確保密封完好； 　　
2、將采用直接接種法后的剩余洗脫液注入濾杯內，通過真空泵負壓抽濾，濾杯內的洗脫液由于壓差作用通過微孔濾膜（使用前滅菌），將洗脫液中可能存在的微生物截留在濾膜上； 　　
3、取下濾杯，用無菌鑷夾取濾膜，轉移至配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼，濾膜應與培養基*貼合，不得有氣泡（氣泡處會影響微生物的生長）；