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產地類別 | 國產 | 價格區間 | 面議 |
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應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,化工,制藥 |
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內鏡由于其的結構特點,較難進行清洗消毒,存在引發患者交叉感染的隱患,因此常規開展效果的監測,評價其消毒是否達標尤為重要。《中國藥典》要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查,該方法在《醫院消毒衛生標準》(GB15982-2012)消毒后內鏡的監測中亦有提及,結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數將更客觀且科學有效地評價內鏡消毒質量。那艾因此設計的內窺鏡微生物限度檢查系統(內鏡微生物檢驗儀與內鏡微生物一次性抽濾杯配合使用)。抽濾杯進行現場取樣后封閉杯體,然后轉移至微生物實驗室,使用內鏡微生物檢驗儀進行抽濾,使微生物截留在濾膜上,進行培養后計數。
內窺鏡微生物限度檢查儀,密封防污染設計
規范要求
依據國標GB15982-2012《醫院消毒衛生標準》第A5.3、A6.3條款
主要特征
2、簡潔的內部管路,沒有微生物得以滋生的死角,便于清潔消毒;
3、不銹鋼機殼經鏡面拋光,表面光潔平整,便于清潔消毒;
4、密封防污染設計適合內鏡取樣和抽濾的一次性內鏡專用抽濾杯。
內窺鏡微生物限度檢查儀,密封防污染設計技術參數
型號 | NAI-XDY-P |
泵流量 | ≥1200ml/min |
排液軟管規格 | 內徑Φ10mm硅膠管 |
適用耗材 | 一次性內鏡專用抽濾杯 |
噪音 | ≤60dB(負載狀態) |
電源 | AC 220V/50Hz |
功率 | 25W |
重量 | 2.5kg |
外形尺寸 | 13x20x14cm |
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