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Anti-PCDH10抗體，原鈣粘附蛋白10抗體
濃度：1mg/ ml，來源：Mouse Rabbit，克隆類型：Monoclonal Polyclonal ，應用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保質期：2年
抗體免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
常用的去除內源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶，能不過氧化氫反應，出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象，易對組織結構和細胞形態(tài)產生一些不良影響，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內源性酶，即使有些血細胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應，但由于其形態(tài)結構不組織細胞不同，也易鑒別，而此方法比較通用易操作，但應注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%，時間不宜過長，室溫10min。
抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。
Anti-PCDH10抗體，原鈣粘附蛋白10抗體
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| Anti-PCDHA3抗體，原鈣粘附蛋白α3抗體 |
| Anti-PCDHA4抗體，原鈣粘附蛋白α4抗體 |
| Anti-PCDHA5抗體，原鈣粘附蛋白α5抗體 |
| Anti-PCDHA7抗體，原鈣粘附蛋白α7抗體 |
| Anti-PCDHA8抗體，原鈣粘附蛋白α8抗體 |
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| Anti-PCDHB10抗體，原鈣粘附蛋白β10抗體 |
| Anti-PCDHB11抗體，原鈣粘蛋白β11抗體 |
| Anti-PCDHB12抗體，原鈣粘蛋白β12抗體 |
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| Anti-PCDHB14抗體，原鈣粘附蛋白β14抗體 |
| Anti-PCDHB15抗體，原鈣粘蛋白15抗體 |
| Anti-PCDHB16抗體，原鈣粘蛋白16抗體 |
| Anti-PCDHB1抗體，原鈣粘附蛋白β1抗體 |
| Anti-PCDHB2抗體，原鈣粘蛋白β2抗體 |
| Anti-PCDHB3抗體，原鈣粘蛋白β3抗體 |
| Anti-PCDHB4抗體，原鈣粘蛋白β4抗體 |
| Anti-PCDHB5抗體，原鈣粘蛋白β5抗體 |
| Anti-PCDHB6抗體，原鈣粘附蛋白β6抗體 |
| Anti-PCDHB7抗體，原鈣粘蛋白β7抗體 |
| Anti-PCDHGA10抗體，原鈣粘蛋白γ10抗體 |
| Anti-PCDHGA11抗體，原鈣粘蛋白γA11抗體 |
| Anti-PCDHGA12抗體，原鈣粘蛋白γA12抗體 |
| Anti-PCDHGA1抗體，原鈣粘蛋白γA1抗體 |
| Anti-PCDHGA2抗體，原鈣粘蛋白γA2抗體 |
| Anti-PCDHGA3抗體，原鈣粘蛋白γA3抗體 |
| Anti-PCDHGA4抗體，原鈣粘蛋白γA4抗體 |
| Anti-PCDHGA5抗體，原鈣粘蛋白γA5抗體 |
| Anti-PCDHGA6抗體，原鈣粘蛋白γA6抗體 |
| Anti-PCDHGA7抗體，原鈣粘蛋白γA7抗體 |
| Anti-PCDHGA8抗體，原鈣粘蛋白γA8抗體 |
| Anti-PCDHGA9抗體，原鈣粘蛋白γA9抗體 |
| Anti-PCDHGB1抗體，原鈣粘蛋白γB1抗體 |
| Anti-PCDHGB2抗體，原鈣粘蛋白γB2抗體 |
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