詳細(xì)介紹
寨卡病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)試劑盒
根據(jù)世衛(wèi)組織2016年2月5日,寨卡病毒和小頭癥之間的因果關(guān)系“被強(qiáng)烈懷疑但尚未科學(xué)證明”和“盡管巴西的小頭癥病例與寨卡爆發(fā)有時(shí)空相關(guān)性,更強(qiáng)有力的調(diào)查和需要進(jìn)行研究以更好地理解這種潛在的聯(lián)系。
測(cè)試原理
微板用與其它黃病毒顯示小交叉反應(yīng)性的Zika病毒NS1合成抗原包被。
在孵育中,用稀釋的樣品處理固相,并且抗原捕獲抗ZIKV IgM(如果存在的話)。在洗掉樣品的所有其它組分后,在第二孵育中,通過(guò)加入用過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的抗hIgM抗體來(lái)檢測(cè)結(jié)合的抗ZIKV IgM。在固相上捕獲的作用于底物/色原混合物上的酶產(chǎn)生與樣品中存在的抗ZIKV IgM抗體的量成比例的光學(xué)信號(hào)。
在測(cè)定中進(jìn)行IgG抗ZIKV的中和,直接在孔中進(jìn)行,以在IgM的測(cè)定中阻斷由于這類抗體的干擾。
組件
每個(gè)試劑盒包含足夠的試劑進(jìn)行96次測(cè)試。
微孔板:MICROPLATE
12條×8個(gè)用ZIKV特異性合成NS1抗原包被的微孔。將板密封到具有干燥劑的袋中。
2.負(fù)控制控制 -
1x2.0ml /瓶。準(zhǔn)備使用控制。其含有1%山羊血清蛋白,10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.5%吐溫20,0.09%迭氮化鈉和0.1%Kathon GC作為防腐劑。陰性對(duì)照是黃色編碼的。
正控制CONTROL +
1x2.0ml /瓶。準(zhǔn)備使用控制。其含有1%山羊血清蛋白,滅活的人抗ZIKV IgM,10mM檸檬酸鹽緩沖液pH6.0 +/- 0.1,0.5%吐溫20,0.09%迭氮化鈉和0.1%Kathon GC作為防腐劑。
陽(yáng)性對(duì)照是深綠色編碼。
4.洗滌緩沖液濃縮液:WASHBUF 20X
1x60ml /瓶20x濃縮溶液。一旦稀釋,洗滌溶液含有10mM磷酸鹽緩沖液pH 7.0 +/- 0.2,0.05%Tween 20和0.05%Kathon GC。
酶聯(lián)液:CONJ
1x16ml /瓶。準(zhǔn)備使用和紅色編碼。其含有針對(duì)人IgM,5%BSA,10mM Tris緩沖液pH 6.8 +/- 0.1,0.1%Kathon GC和0.02%硫酸慶大霉素的辣根過(guò)氧化物酶綴合的多克隆抗體作為防腐劑。
6.色原/基質(zhì):SUBS TMB
1x16ml /瓶。其含有50mM檸檬酸鹽 - 磷酸鹽緩沖液pH 3.5-3.8,4%二甲基亞砜,0.03%四甲基聯(lián)苯胺(或TMB)和0.02%過(guò)氧化氫(或H 2 O 2)。
注意:要防止光存儲(chǔ),對(duì)強(qiáng)烈的照明敏感。
7.硫酸:H 2 SO 4 0.3M
1×15ml /瓶含有0.3M H 2 SO 4溶液。
注意:刺激性(H315,H319; P280,P302 + P352,P332 + P313,P305 + P351 + P338,P337 + P313,P362 + P363)。
8.標(biāo)本稀釋液:DILSPE
2x60ml /瓶。其含有2%酪蛋白,10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.2%吐溫20,0.09%迭氮化鈉和0.1%Kathon GC作為防腐劑。用于稀釋樣品。
9.中和試劑:SOLN NEUT
1x8ml /瓶。其含有山羊抗hIgG,2%酪蛋白,10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.09%迭氮化鈉和0.1%Kathon GC作為防腐劑。
10.板密封箔n°2
11.包裝插入n°1
寨卡病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)試劑盒
材料需要但不提供
1.校準(zhǔn)微量移液器(1000,100和10ul)和一次性塑料吸頭。
2. EIA級(jí)水(雙蒸餾水或去離子水,經(jīng)處理以除去用作消毒劑的氧化性化學(xué)品的木炭)。
3.定時(shí)器有60分鐘或更高的范圍。
4.吸收紙巾。
5.校準(zhǔn)的ELISA微孔板恒溫培養(yǎng)箱(干或濕)設(shè)置在+ 37℃(+/- 0.5℃公差)。
6.校準(zhǔn)的ELISA微孔讀數(shù)器,具有450nm(讀數(shù))和620-630nm(消隱)濾器。
7.校準(zhǔn)的ELISA微孔板洗滌器。
8.渦流或類似的混合工具。
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