詳細(xì)介紹
Panbio登革熱快速檢測(cè)試劑(膠體金法)
產(chǎn)品規(guī)格:25T/盒
預(yù)期作用:
Panbio登革熱快速檢測(cè)試劑盒是用來(lái)定性檢測(cè)人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來(lái)鑒別初次和二次感染。它僅能用來(lái)檢測(cè)具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽(yáng)性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學(xué)檢測(cè)抗原或病毒核酸檢測(cè)證實(shí)有登革熱病毒感染。
原理:
在處理病人樣本時(shí),登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過(guò)盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復(fù)合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設(shè)定一個(gè)對(duì)照程序來(lái)指示方法操作正確。
試劑的貯存方法和期限
1.試劑盒貯存在2~30°C,試劑要穩(wěn)定必須保持恒溫,直至失效。有效期參見(jiàn)包裝袋標(biāo)簽。
2.不要冷凍試劑。
3.在包裝袋上標(biāo)示的有效期內(nèi)試劑都可使用。
4.試劑超過(guò)有效期不能使用。
樣本收集和準(zhǔn)備
1. 靜脈血在室溫下(20~25ºC)會(huì)凝結(jié)成塊,然后根據(jù)全國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)(收集診斷靜脈血的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)程序,H3-A4, 1998)進(jìn)行離心。
血清應(yīng)盡快分離并冷藏(2~8ºC)或是冷凍(-20ºC),如果在兩天內(nèi)不試驗(yàn)的話,應(yīng)冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細(xì)菌生長(zhǎng)的血清都不推薦使用
2. 不推薦使用自我解凍的致冷機(jī)來(lái)貯存樣本,因?yàn)樗芤饦颖窘?jīng)過(guò)凍融周期和降低抗體水平,因此產(chǎn)生假結(jié)果。
3.指端血采集后要馬上測(cè)試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用,或者也可以在2~8 ºC放上72小時(shí)(血樣處理加工的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)程序,H18-A2, 1999)
4.發(fā)熱開(kāi)始后樣本的采集時(shí)間決定了試驗(yàn)的準(zhǔn)確度。在發(fā)熱開(kāi)始后的6~14天采得的樣本能得到結(jié)果。
Panbio登革熱快速檢測(cè)試劑(膠體金法)試劑盒組成
每個(gè)試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標(biāo)簽上標(biāo)明的測(cè)試份數(shù)。
•25小包。每包里面有一個(gè)試劑盒和一個(gè)10µL的MicroSafe®移液管。
•1份使用說(shuō)明書(shū)。
•1管3ml的緩沖液(含有0.1% Proclin)
必要的但不提供的材料
•計(jì)時(shí)器
測(cè)試程序:
注意:在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前確保所有的試劑平衡至室溫(20-25°C)。
要用時(shí),才從袋內(nèi)拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。
. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內(nèi)加入10µL的全血、血清或血漿。
. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內(nèi)。
. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
. 在試劑盒底部的方孔內(nèi)加入2滴緩沖液。
. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結(jié)果。
. 在測(cè)試區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽(yáng)性結(jié)果。
. 超過(guò)15分鐘后讀取的結(jié)果將認(rèn)為是無(wú)效的,必須要重做。