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廣州創侖生物制品有限公司
廣州健侖旗下全資子公司:廣州創侖生物制品有限公司
我司還提供:登革熱,黃熱病,基肯孔熱,西尼羅河,立次克體,無形體,蜱蟲,恙蟲,錐蟲,利什曼原蟲,RK39, 漢坦病毒,乙腦,森林腦炎,寨卡病毒 ,H7N9 ,流感,結核,諾如病毒,輪狀病毒等ELISA試劑盒以及PCR免疫熒光試劑盒。沙門氏菌,志賀氏菌,大腸桿菌,鏈球菌,霍亂弧菌,軍團菌等微生物檢測試劑盒,丹麥SSI診斷血清,德國SIFIN抗A抗B抗體試劑等。
產品名稱:Vibrio cholerae霍亂弧菌快速檢測試劑盒
【成份和性狀】
試劑盒組成: 1、檢測卡 1人份/袋 2、稀釋液 1.1 ml/瓶 3、滴管 1支/袋 4、干燥劑 1個/袋 5、說明書 1份/盒
【作用與用途】
霍亂是由霍亂弧菌感染機體所致的一種急性傳染病,其典型特征是由嚴重腹瀉導致的體液和電解質大量丟失。可由污染的食物與水源迅速傳播,嚴重威脅人的生命安全,因此快速準確的診斷極為關鍵。本品采用單克隆抗體標記膠體金技術和層析膜技術,檢測人類糞便中O139群霍亂弧菌.用于O139群霍亂弧菌感染的快速篩查和輔助診斷。
標本采集:
1、本試劑盒用于體外檢測人體糞便標本。按臨床常規方法采集便樣。
2、樣品若3日后用,則應置入-20℃以下保存。
檢測步驟:
1、取出稀釋液,擰下瓶蓋,取約0.5克樣品或0.3ml新鮮糞便于稀釋液瓶中(內含 1.1ml稀釋液),用滴管反復吹打5次以上,備用。
2、從鋁箔袋內取出檢測卡,在非樣本端標記樣本號。
3、將檢測卡平置于臺面,用滴管吸取稀釋液瓶內的樣品液,向檢測卡的樣品孔內滴加4滴樣品液(約150μl),從滴加樣品開始計時,10分鐘觀察結果。也可將稀釋液瓶外蓋擰上,同時將檢測卡帽取掉,直接把檢測卡插入稀釋液瓶中,10分鐘觀察結果。
Vibrio cholerae霍亂弧菌快速檢測試劑盒
以下是我司的部分PCR產品,還有膠體金法、酶聯免疫法。
JL-FT049 | 戊型肝炎病毒檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Hepatitis E RNA |
JL-FT050 | 病毒性腦膜炎5聯熒光PCR檢測試劑盒 | Viral meningitis |
JL-FT051 | 病毒性腦膜炎5聯檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Viral meningitis |
JL-FT052 | 細菌性腦膜炎3重檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Bacterial meningitis |
JL-FT053 | 細菌性腦膜炎3聯熒光PCR檢測試劑盒 | Bacterial meningitis |
JL-FT054 | 神經9項聯合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Neuro 9 |
JL-FT055 | 核心熱帶病7項聯合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Tropical fever core |
JL-FT056 | 非洲熱帶病4聯檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Tropical fever Africa |
JL-FT057 | 亞洲熱帶病5聯檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Tropical fever Asia |
JL-FT058 | 瘧疾檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Malaria |
JL-FT059 | Malaria differentiation | |
JL-FT060 | 登革熱/基孔肯雅熱聯合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Dengue/Chik |
JL-FT061 | 登革熱1/2/3/4型聯合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Dengue differentiation |
JL-FT062 | 埃博拉病毒熒光PCR檢測試劑盒 | Ebola |
JL-FT063 | 裂谷熱病毒熒光PCR檢測試劑盒 | RVFV |
JL-FT064 | 克里米亞剛果出血熱病毒熒光PCR檢測試劑盒 | CCHFV |
JL-FT065 | 寨卡病毒檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Zika virus |
JL-FT066 | 寨卡/登革熱/基孔肯雅熱聯合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Zika/Dengue/Chik |
JL-FT067 | 西尼羅河病毒檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | West Nile virus |
廣州健侖有出入境檢測試劑如登革熱、諾瓦克、志賀氏、O157、霍亂、瘧疾、流感A+B、結核、炭疽、腺病毒、輪狀病毒、軍團菌抗體、流行性出血熱等PCR熒光法、膠體金、Elisa等檢測試劑盒、檢測卡檢測試紙等。
還有食品、化妝品/保健品、動物疫病、農藥殘留、重金屬檢測試劑盒、檢測卡、檢測試紙等歡迎咨詢
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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檢測方法:
聚合酶鏈反應法
1,普通聚合酶鏈反應法
核酸擴增技術,即聚合酶鏈式反應(polymerase chainreaction,PCR),其基本原理是設計、合成兩條寡核苷酸,作為引物,對應于待測病原微生物某一段特異性序列的兩端,然后在體外模擬DNA體內復制的過程反復擴增,使靶序列放大上萬倍甚至上百萬倍而被檢測出來。一般選擇霍亂腸毒素(cholera enterotoxin,CT)基因ctx的保守序列作為靶基因。一些非產毒株(如環境來源的菌株)有可能通過基因水平轉移獲得毒力基因成為產毒株,若僅檢測ctx基因容易造成漏檢。因此,霍亂弧菌的其他重要基因,如毒力協同調節菌毛A基因(tcp A)、o抗原基因(rfb)、外膜蛋白基因(omp)以及毒力表達調控基因(toxR)等也被選用為PcR的靶基因,這大大提高了檢測的特異度.
2 ,多重PCR法
與常規PCR相比,多重PCR一次反應可檢測多個基因,節省了時間和成本。國內、外許多學者選用霍亂弧菌的毒素基因ctx、tcp與其他基因如ompW、rfb、hly進行組合,作為共同的靶基因,克服了由于毒力基因特異度不夠高而造成的假陽性。多重PcR同時可準確區分不同血清型的霍亂弧菌和快速鑒定其是否為產毒株,可謂一舉多得,大大提高了檢測效率。