Fluorescent Quantum Dots
熒光量子點(diǎn)
Fluorescent Nanocrystals
熒光納米晶
CdSe-ZnS quantum dots
硒化鎘-硫化鋅量子點(diǎn)
CdS-ZnS quantum dots
硫化鎘-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
InP-ZnS quantum dots
磷化銦-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
ZnSe-ZnS quantum dots
硒化鋅-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
ZnSe/ZnS量子點(diǎn)
油溶性量子點(diǎn)ZnSe/ZnS
ZnSe量子點(diǎn)
ZnSe/ZnS
QDs
熒光量子點(diǎn)
Fluorescent Quantum Dots
InP/ZnS量子點(diǎn)
InP/ZnS Quantum Dots價(jià)格
CdS/ZnS量子點(diǎn)
油溶性CdS/ZnS QDs
CdSe/ZnS量子點(diǎn)
水溶性量子點(diǎn)
CdSe/ZnS量子點(diǎn)在納米藥物研究中的應(yīng)用
量子點(diǎn)諸多光學(xué)優(yōu)點(diǎn)使其廣泛應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記、組織成像、腫瘤識(shí)別等生命科學(xué)領(lǐng)域。量子點(diǎn)在生物標(biāo)記中取得的成功促使藥物研發(fā)人員將其應(yīng)用于納米藥物的熒光成像研究。由于納米藥物粒度尺寸小,組成材料和結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其藥效評(píng)價(jià)方法 和分析技術(shù)手段必將與其原形藥物存在明顯差異。以體內(nèi)藥物分析中經(jīng)典的色譜分析技術(shù)進(jìn)行納米藥物靶向效率、藥效評(píng)價(jià)以及體內(nèi)行為研究,不僅操作繁瑣,耗資巨大,而且效率較低。熒光成像技術(shù)的發(fā)展為藥物活體研究提供了新的技術(shù)平臺(tái)和發(fā)展機(jī)遇。目前人們可以應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡和近紅外成像系統(tǒng)分別實(shí)現(xiàn)細(xì)胞和活體水平的熒光信號(hào)檢測(cè)。而量子點(diǎn)具有熒光效率高、抗光漂白能力強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),將其與熒光成像的方法相結(jié)合,則能夠?qū)崟r(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)納米藥物在活體細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)的行為,并且響應(yīng)速度快,便于長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)觀察。熒光量子點(diǎn)的應(yīng)用有助于直觀、快速、準(zhǔn)確地獲取納米藥物在生物體內(nèi)分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、釋放和藥效機(jī)理等重要信息,為設(shè)計(jì)和開發(fā)臨床用納米藥物提供技術(shù)支持。
1、量子點(diǎn)納米藥物載體
量子點(diǎn)的表面修飾技術(shù)已經(jīng)比較成熟,表面配體為巰基乙酸、 巰基乙胺或聚乙二醇(PEG)等聚合物的水溶性量子點(diǎn)能夠以靜電結(jié)合或共價(jià)結(jié)合的方式和藥物分子偶聯(lián),形成以量子點(diǎn)為載體的納米藥物復(fù)合物,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)藥物分子在細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)的熒光示蹤研究。
量子點(diǎn)標(biāo)記抗高血壓藥物卡托普利(Cap),分析其在小鼠體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)和代謝過程。他們利用Cap分子中巰基和量子點(diǎn)的強(qiáng)配位作用,將脂溶性量子點(diǎn)表面的TOPO配體置換,形成QDs-Cap復(fù)合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示復(fù)合物也表現(xiàn)出和Cap 類似的降壓作用。活體成像的熒光信號(hào)顯示復(fù)合物終主要在肝臟、肺和脾臟蓄積。盡管起藥效的是復(fù)合物還是Cap分子等問題尚需進(jìn)一步驗(yàn)證,但這一工作為小分子藥物的體內(nèi)研究提供了新的思路。通過活體熒光成像的方法評(píng)價(jià)表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(EGF)的腫瘤靶向特性和體內(nèi)動(dòng)力學(xué)。將近紅外量子點(diǎn)和EGF共價(jià)相連,形成EGF-QDs納米熒光探針。小鼠尾靜注給藥后,活體近紅外熒光成像顯示EGF-QDs具有 腫瘤內(nèi)流(約3 min)、清除(約60 min)和蓄積(1-6h)三個(gè)特定時(shí)相,24 h后腫瘤 熒光下降至基線水平。離體臟器的近紅外熒光和腫瘤組織切片共聚焦顯微鏡分析也證實(shí) 其腫瘤特異性蓄積特性。
RNA干擾技術(shù)可以通過沉默基因來阻礙特定蛋白的合成,從而達(dá)到疾病治療的效果。以量子點(diǎn)作為納米載體,將腫瘤靶向F3多肽和siRNA分子同時(shí)標(biāo)記在量子點(diǎn)表面,實(shí)現(xiàn)了siRNA的腫瘤細(xì)胞靶向運(yùn)送和熒光示蹤。量子點(diǎn)作為siRNA載體,除起到熒光示蹤作用外,藥物療效也得到明顯的改善。他們?cè)诹孔狱c(diǎn)表面修飾帶有叔胺結(jié)構(gòu)的復(fù)合物,形成帶正電的“質(zhì)子海綿”,從而可以和siRNA通過 靜電作用結(jié)合。實(shí)驗(yàn)中通過熒光信號(hào)跟蹤復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞膜、內(nèi)涵體中解離、釋放到細(xì)胞質(zhì)等復(fù)雜步驟。研究證實(shí),應(yīng)用該技術(shù)向MDA-MB-231細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入siRNA的效率是現(xiàn)有常規(guī)方法的10至20倍,而毒性則下降了5至6倍。
2、納米藥物載體的量子點(diǎn)標(biāo)記
新型納米藥物載體的研發(fā)是納米藥物研究的一個(gè)重要組成部分。由于這類開發(fā)是針對(duì)藥理和藥效基本明確的藥物,通過載體或劑型的改進(jìn)達(dá)到提高療效的目的,因此風(fēng)險(xiǎn)小、見效快,是目前納米藥物研究領(lǐng)域?yàn)榛钴S的一個(gè)方向。在生物標(biāo)記的研究中,為了提高量子點(diǎn)的標(biāo)記靶向性和生物相容性,科研人員選擇多種生物材料作為包覆物制備成包裹量子點(diǎn)的脂質(zhì)體、乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)納米球、聚 D,L-乳酸(PLA)納米球等(見表),為納米藥物載體的量子點(diǎn)標(biāo)記方法研究奠定了基礎(chǔ)。
脂質(zhì)體
用表面為 TOPO 的脂溶性 CdSe/ZnS 量子點(diǎn)標(biāo)記了兩性離子甘油-3-磷脂酰膽堿(DOPC)和陽離子1,2-二油酰-3-*銨基丙烷(DOTAP)小單層脂質(zhì)體(圖A)。低溫透射電鏡(cryo-TEM)顯示量子點(diǎn)通過疏水作用自組裝嵌入到脂質(zhì)體磷脂雙層膜內(nèi)。通過共聚焦顯微鏡觀察到兩種脂質(zhì)體可以結(jié)合在人肺上皮細(xì)胞表面并被其內(nèi)吞。進(jìn)一步將脂質(zhì)體注射到活體種植的人宮頸 T 癌T 腫瘤內(nèi),組織切片熒光表明陽離子 DOTAP 脂質(zhì)體 T 的腫瘤攝取和保留明顯強(qiáng)于 TDOPC 脂質(zhì)體。另外一個(gè)工作以相似的手 段考察了不同磷脂組成脂質(zhì)體的細(xì)胞靶向性差異。 分別制備了磷脂膜量子點(diǎn)熒光標(biāo)記的TDOTAP二豆冠酰磷脂酰 T 膽堿(TDMPC)(2575)和 DOTAP二棕櫚酸磷脂酰乙醇胺(DPPE)-PEG2000DMPC(250.574.5)的陽離子小單層脂質(zhì)體,進(jìn)行 HEK293 細(xì)胞標(biāo)記研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)種脂質(zhì)體幾秒鐘就被細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),而第二種則選擇 性的標(biāo)記細(xì)胞膜,共培養(yǎng) 1 h 后細(xì)胞質(zhì)中也沒有檢測(cè)出熒光。
在脂質(zhì)體膜外表面共價(jià)連接量子點(diǎn)“熒光天線”的方法標(biāo)記免疫脂質(zhì)體。首先制備含有末端氨基修飾的PEG-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(NH2-PEG-DSPE)的阿霉素載藥脂質(zhì)體,然后選擇表面為羧基的水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)作為熒光探針,HER2(人表皮生長(zhǎng)因子受體2)作為靶向修飾分子,分別和NH2-PEG-DSPE的氨基共價(jià)連接,形成量子點(diǎn)標(biāo)記免疫脂質(zhì)體(量子點(diǎn)ILs)(圖B)。共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞檢測(cè)均證實(shí)該量子點(diǎn)ILs對(duì)HER2過度表達(dá)的SK-BR-3和MCF-7/HER2細(xì)胞的靶向特性。腫瘤種植裸鼠靜脈給藥量子點(diǎn)ILs后,通過熒光成像系統(tǒng)觀察發(fā)現(xiàn)熒光信號(hào)主要分布在單核巨噬細(xì)胞T系統(tǒng)和腫瘤部位,T證實(shí)該載藥體系具有活體靶向治療作用。
殼聚糖納米球
量子點(diǎn)熒光標(biāo)記殼聚糖納米藥物載體方向的研究。他們利用水溶性無機(jī)納米材料和殼聚糖之間的強(qiáng)靜電作用,成功制備了量子點(diǎn)-2乙3胺5乙酸釓(Gd-DTPA)熒光-磁性雙功能標(biāo)記以及多色量子點(diǎn)標(biāo)記的殼聚糖納米球。近該小組制備了量子點(diǎn)標(biāo)記殼聚糖納米粒子作為HER2/neu siRNA的載體(圖C),并通過跟蹤量子點(diǎn)的熒光信號(hào)證實(shí)藥物載體靶向傳送到SKBR3乳腺腫瘤細(xì)胞,用熒光素酶和酶聯(lián)免疫分析驗(yàn)證導(dǎo)入細(xì)胞的siRNA的基因沉默效應(yīng)。這種量子點(diǎn)熒光示蹤的方法將有助于為今后開發(fā)、篩選siRNA殼聚糖納米藥物載體,研究其體內(nèi)藥理特性。
碳納米管
碳納米管(CNT)具有高純度和尺寸一致等優(yōu)點(diǎn),對(duì)人體毒性較小,在結(jié)構(gòu)上表面積 大,能攜帶大量藥物,并具有藥物緩釋特性,是諸多種類納米藥物載體中的一支新秀。近來也有工作將CNT和量子點(diǎn)這兩種無機(jī)納米材料結(jié)合開發(fā)納米藥物并應(yīng)用于活體研究。
首先用CdTe量子點(diǎn)共價(jià)標(biāo)記基因治療藥物反義寡核苷酸(ASODNs),并借助聚乙烯亞胺 (PEI)陽離子聚合電解質(zhì)修飾羧基化的多壁碳納米管(MWNT),然后將ASODNs-量子點(diǎn)和功能化的MWNT以靜電作用方式結(jié)合,形成熒光標(biāo)記的碳納米管載藥系統(tǒng)(圖D)。實(shí)驗(yàn)通過共聚焦熒光成像等手段比較了PEI修飾前后MWNT對(duì)HeLa的細(xì)胞毒性和ASODNs輸送效率,發(fā)現(xiàn)羧基化MWNT在經(jīng)過聚合物修飾后毒性降低,而細(xì)胞核靶向傳送藥物的效率明顯提高。
采用直接用量子點(diǎn)標(biāo)記MWCNT的方法研究其在動(dòng)物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)分布行為。他們將外壁表面羧基化的MWCNT和表面氨基修飾、發(fā)射波長(zhǎng)為610 nm的CdSe/ZnS量子點(diǎn)偶聯(lián)生成MWCNTs-量子點(diǎn)納米藥物載體。將MWCNTs-量子點(diǎn)皮下注射至裸鼠背部和腹部,通過活體熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)明顯的熒光信號(hào)。進(jìn)一步選擇發(fā)射波長(zhǎng)更長(zhǎng)的近紅外 CdSeTe/ZnS量子點(diǎn),以相同的方式標(biāo)記MWCNT,并在空腔內(nèi)裝載抗腫瘤藥物紫杉醇(圖E)。將該復(fù)合體系通過尾靜脈注射至裸鼠體內(nèi),經(jīng)過6天的循環(huán)代謝,近紅外活體 成像發(fā)現(xiàn)肝臟、腎臟、胃和小腸部位顯示明亮熒光,表明CNT納米藥物載體主要在這些臟 器分布蓄積,與通過ICP-MS測(cè)定組織內(nèi)鎘元素含量的結(jié)果相吻合。
3、納米藥物釋放研究
傳統(tǒng)考察納米藥物生物體內(nèi)釋放的方法主要是通過HPLC-MS等手段測(cè)定藥物的總含 量,在實(shí)際工作中這類方法往往存在問題。例如,難以對(duì)游離藥物和包封藥物分別定量;在生物體內(nèi)復(fù)雜背景下,對(duì)某些檢測(cè)響應(yīng)差或痕量藥物的定量也存在技術(shù)困難。前述的基于量子點(diǎn)熒光共振能量轉(zhuǎn)移(QDs-FRET)方法不僅在納米傳感器設(shè)計(jì)等領(lǐng)域得到了成功應(yīng)用,近來在納米藥物生物體釋放的研究中也取得一定的進(jìn)展。
在基因納米藥物開發(fā)中,多聚物-核酸復(fù)合物用于基因運(yùn)載的關(guān)鍵是在目標(biāo)細(xì)胞DNA能適時(shí)地從復(fù)合物中卸載,實(shí)現(xiàn)有效的基因轉(zhuǎn)移。這一過程控速步驟的機(jī)理闡釋一直是一個(gè)難題。借助QDs-FRET方法對(duì)這一問題進(jìn)行研究。將質(zhì)粒DNA(plasmidDNA)和殼聚糖基因載體分別標(biāo)記量子點(diǎn)和Cy5染料,組成FRET的供受體對(duì)。在復(fù)合物未解離時(shí),量子點(diǎn)和Cy5的距離很近,二者可以進(jìn)行有效的FRET,造成Cy5熒光信號(hào)增強(qiáng)。 隨著復(fù)合物中DNA的釋放,量子點(diǎn)和Cy5間FRET現(xiàn)象消失,導(dǎo)致量子點(diǎn)熒光增強(qiáng)而Cy5信號(hào) 明顯下降(圖11)。基于量子點(diǎn)FRET信號(hào)可以靈敏地檢測(cè)復(fù)合物穩(wěn)定性的變化;借助激光共聚焦顯微鏡便可以實(shí)時(shí)獲取復(fù)合物在細(xì)胞內(nèi)攝取和DNA解離釋放信息。 通過圖像定量分析發(fā)現(xiàn)在溶酶體、細(xì)胞漿及細(xì)胞核三區(qū)室質(zhì)粒DNA釋放符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。該課題組通過相同的手段又比較了殼聚糖、聚乙烯亞胺、聚磷酸酯作為基因載體的解離動(dòng)力學(xué),獲取結(jié)果與實(shí)際轉(zhuǎn)染效率得到了很好的吻合。用FRET手段分析不同相對(duì)分子質(zhì)量的殼聚糖-質(zhì)粒DNA復(fù)合物的解離情況,質(zhì)粒DNA和聚合物載體分別用量子點(diǎn)和德克薩斯紅染料標(biāo)記。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)隨著殼聚糖摩爾質(zhì)量增大,HEK29細(xì)胞中德克薩斯紅標(biāo)記殼聚糖的熒光逐漸下降,表明所形成復(fù)合物的解離程度更加明顯。另外用熒光光譜監(jiān)測(cè)復(fù)合物在pH 7.4和pH 5.0條件下熒光的變化情況,結(jié)果證實(shí)殼聚糖/DNA復(fù)合物的解離主要在酸性條件下發(fā)生。
雙FRET體系(Bi-FRETsystem)用于量子點(diǎn)裝載抗腫瘤藥物阿霉素(Dox)在細(xì)胞內(nèi)的釋放研究(圖12)。首先將量子點(diǎn)表面包覆可以識(shí)別特異性前列腺膜抗原的A10 RNA核酸適體(Apt),然后和阿霉素溶液混合,使阿霉素內(nèi)插至核酸適 體的雙鏈,形成[QDs-Apt(Dox)]復(fù)合物。藥物扦插作用形成量子點(diǎn)和阿霉素組成的供體-受體對(duì)以及阿霉素和核酸適體組成的供體-猝滅體對(duì)雙FRET體系,導(dǎo)致了復(fù)合物可逆性熒光自猝滅。復(fù)合物被前列腺腫瘤細(xì)胞識(shí)別和攝取后,隨著溫孵時(shí)間的延長(zhǎng),阿霉素從復(fù)合物中釋放,細(xì)胞內(nèi)量子點(diǎn)和阿霉素的熒光信號(hào)均明顯上升,通過測(cè)定熒光信號(hào)變化,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞定位和細(xì)胞內(nèi)阿霉素釋放檢測(cè)。
應(yīng)該注意的是目前應(yīng)用量子點(diǎn)FRET方法研究藥物動(dòng)態(tài)釋放的工作都僅局限在細(xì)胞層次,活體動(dòng)物研究尚未見報(bào)道,主要原因是量子點(diǎn)近紅外活體成像的應(yīng)用還處于起步階段,諸如近紅外量子點(diǎn)體內(nèi)性質(zhì)和基于圖像信號(hào)的定量方法等問題的研究還需要深入完善。相信隨著近紅外量子點(diǎn)和近紅外成像技術(shù)的發(fā)展和成熟,量子點(diǎn)FRET方法也必將在活體動(dòng)物體內(nèi)藥物釋放研究中發(fā)揮重要作用。
西安凱新生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)的的納米靶向試劑及材料供應(yīng)商,2017年我公司實(shí)驗(yàn)室新開發(fā)上市熒光量子點(diǎn)系列產(chǎn)品(Fluorescent Quantum Dot),我們可以提供4種不同核殼型的熒光量子包括有:CdSe/ZnS硒化鎘-硫化鋅量子點(diǎn) ,CdS/ZnS硫化鎘-硫化鋅熒光量子點(diǎn),InP/ZnS磷化銦-硫化鋅熒光量子點(diǎn),ZnSe/ZnS硒化鋅-硫化鋅熒光量子點(diǎn)四種。同時(shí)我們還提供不同表面配體的核殼型熒光量子點(diǎn)產(chǎn)品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我們的Fluorescentnanocrystals產(chǎn)品還包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通過外圍包裹一層聚乙二醇PEG而實(shí)現(xiàn)水溶性的,表面可以修飾氨基和羧基。
供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司
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西安凱新經(jīng)營(yíng)以下四種核殼型的熒光量子點(diǎn):
CdSe-ZnS quantum dots 硒化鎘-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
CdS-ZnS quantum dots 硫化鎘-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
InP-ZnS quantum dots 磷化銦-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
ZnSe/ZnS quantum dots 硒化鋅-硫化鋅熒光量子點(diǎn)
【熒光量子點(diǎn)產(chǎn)品列表】:
四種油溶性CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)(表面配體:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基)
二種PEG包裹水溶性CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn) (表面配體:PEG 末端基團(tuán):NH2和COOH)
四種油溶性CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)(表面配體:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基)
二種PEG包裹水溶性CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)(表面配體:PEG 末端基團(tuán):NH2和COOH)
四種油溶性InP/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)(表面配體:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基)
二種PEG包裹水溶性InP/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)(表面配體:PEG 末端基團(tuán):NH2和COOH)
四種油溶性ZnSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)(表面配體:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基)
二種PEG包裹水溶性ZnSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn) (表面配體:PEG 末端基團(tuán):NH2和COOH)
【FluorescentQuantum Dot質(zhì)量】:
量子產(chǎn)率QuantumYield: >50%
半峰寬FWHM:<25 nm
【熒光量子點(diǎn)應(yīng)用】:
納米藥物載體
納米藥物熒光成像
腫瘤納米光熱輔助質(zhì)量
細(xì)胞標(biāo)記
活體生物成像
分子標(biāo)記(熒光探針)
DNA標(biāo)記和編碼
【詳細(xì)產(chǎn)品信息列表】:
四種油溶性CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn):
(一):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面基團(tuán)為alkyl
Product name: CdSe/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdSeS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith alkyl surface ligand, in Toluene(490nm-650nm)
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: alkyl
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(二):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面基團(tuán)為十八胺或油酸,Octadecylamine or Oleic acid二種任意選。
Product name: CdSe/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdSeS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith Oleic acid or Octadecylamine(490nm-650nm)
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Octadecylamine or Oleic acid
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(三):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面功能化活性基團(tuán)為NH2-Amine functional ligands氨基。
Product name: CdSe/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdSeS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith amine surface ligand, in Toluene 490nm-650nm
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Amine(NH2)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(四):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面功能化活性基團(tuán)為COOH-Carboxy functional ligands羧基。
Product name: CdSe/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdSeS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith Carboxy surface ligand, in Toluene
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Carboxy (COOH)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
二種水溶性CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn):
(一):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在水溶液中水溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),通過雙流見修飾上PEG,表面功能化活性基團(tuán)為COOH-Carboxyfunctional ligands羧基。
Product name: CdSe/ZnS Core/Shell QuantumDot coated with PEG in water Carboxy functional
CdSeS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith PEG Carboxy functional, in water 500-600nm
Emisson tolerance: ±25 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Carboxy (COOH)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: water
PEG Molecular Weight: 1000
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(二):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在水溶液中水溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),通過雙流見修飾上PEG,表面功能化活性基團(tuán)為NH2-Aminefunctional ligands羧基。
Product name: CdSe/ZnS Core/Shell QuantumDot coated with PEG in water amine functional
CdSeS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith PEG amine functional, in water(500-600nm)
Emisson tolerance: ±25 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Amine (NH2)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: water
PEG Molecular Weight: 1000
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
CdS/ZnS核殼型熒光量子點(diǎn)
(一):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdS-ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面基團(tuán)為alkyl
Product name: CdS-ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith alkyl surface ligand, in Toluene 500-640nm
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: alkyl
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(二):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面基團(tuán)為十八胺或油酸,Octadecylamine or Oleic acid二種任意選。
Product name: CdS/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith Oleic acid or Octadecylamine 500-640nm
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Octadecylamine or Oleic acid
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(三):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面功能化活性基團(tuán)為NH2-Amine functional ligands氨基。
Product name: CdS/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith amine surface ligand, in Toluene 500-640nm
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Amine(NH2)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(四):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在甲苯溶液中油溶性的CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),表面功能化活性基團(tuán)為COOH-Carboxy functional ligands羧基。
Product name: CdS/ZnS Core/Shell QuantumDot in Toluene
CdS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith Carboxy surface ligand, in Toluene 500-640nm
Emisson tolerance: ±10 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Carboxy (COOH)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: Toluene
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
二種水溶性CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn):
(一):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在水溶液中水溶性的CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),通過雙流見修飾上PEG,表面功能化活性基團(tuán)為COOH-Carboxyfunctional ligands羧基。
Product name: CdS/ZnS Core/Shell QuantumDot coated with PEG in water Carboxy functional
CdS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith PEG Carboxy functional, in water 500-640nm
Emisson tolerance: ±25 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Carboxy (COOH)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: water
PEG Molecular Weight: 1000
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months
(二):
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分散在水溶液中水溶性的CdS/ZnS核殼熒光量子點(diǎn),通過雙流見修飾上PEG,表面功能化活性基團(tuán)為NH2-Aminefunctional ligands羧基。
Product name: CdS/ZnS Core/Shell QuantumDot coated with PEG in water amine functional
CdS/ZnS Fluorescent nanocrystals coatedwith PEG amine functional, in water 500-640nm
Emisson tolerance: ±25 nm
FWHM(半峰寬): 25-35 nm
Quantum yield(量子產(chǎn)率): 50%-90%
Surface group: Amine (NH2)
Concentreation:5mg/ml
Solvent: water
PEG Molecular Weight: 1000
Storage: 4-25 in the dark, Do not freeze ,12 months