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小分子PEG
DM4PEG m-PEG16-alcoho Pyrene-PEG3-azide N3-PEG9-COOH HO-PEG16-OH N3-PEG4-COOH N3-PEG5-NH2 Ms-PEG3-Ms PEG13 m-PEG10-alcohol mPEG7-COOH m-PEG3-alcohol Tr-PEG9 THP-PEG4 Acid-PEG6-SS-PEG6-acid H2N-PEG8-COOH 2-(t-Butoxycarbonylamido)-1 Dibenzocyclooctyne-acid HO-PEG10-tBu DM1 THP-PEG9 m-PEG8-alcohol m-PEG8-Ms 2-(Biotin-amido) N3-PEG6-CH2CH2COOtBu Mal Tr-PEG3 Fmoc m-PEG9-CH2COOH THP-PEG6 m-PEG7-CH2COOH Propargyl-PEG7-alcohol N3-PEG5-SPA, N3-PEG1-CH2CO2H PEG21 N-Boc-Tris Acid-PEG3-SS-PEG3-acid N3-PEG2-COOH DBCO-S-S-PEG3-biotin m-PEG3-Ms m-PEG6-CH2COOH THP-PEG7 Sulfo-NHS-Acetate Mal-C4-NH-Boc Azido-SS-PEG2-acid N3-PEG10-NHS Tr-PEG6 1,3-bis(carboxyethoxy)-2,2-bis( N3-PEG9-NH2 PEG16 Tr-PEG7 N3-PEG12-COOH m-PEG13-Ms Tos-PEG6-Tos MC-MMAF SPDP m-PEG9-alcohol PEG15 Tetrazine-Acid N3-PEG10-COOH SPDP-C6-NHS ester t-Boc-Cystamine N3-PEG5-OH PEG8-Tos N3-PEG8-OH Ms-PEG8-Ms MC-Val-Cit-PAB-OH N3-PEG36-COOH Acid-PEG2-SS-PEG2-acid Ald-PEG4-azide Sulfo-NHS Auristatin E, THP-PEG12 N3-PEG6-NH2 N3-PEG8-NH2 m-PEG5-CH2COOH m-PEG4-alcohol m-PEG6-Ms PEG12 m-PEG2-COOH PROPARYL-PEG3-ME m-PEG4-CH2COOH N3-PEG8-NHS N3-PEG7-OH N3-PEG4-CH2CH2COOtBu THP-PEG3 PEG5-Ms Azide-SS-biotin Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB m-PEG11-alcohol N3-PEG5-CH2CH2COOtBu N3-PEG1-NH2 2-t-Butoxycarbonylamino-1 Tr-PEG4 Fmoc-Val-Cit-PAB-OH, Thiol PEG Tetrazine-PEG TCO-PEG Sugar PEG Propargyl PEG Poly PEG PEG-X-PEG PEG Tosylate PEG Sulfonic acid PEG Phosphonate PEG PFP ester PEG Peptide PEG NHS ester PEG Maleimide PEG azide PEG Aldehyde PEG Acid Non-PEG linker MeNH-PEG m-PEG Hydroxy(OH) PEG Fluorescent PEG DSPE PEG DNP-PEG DBCO PEG Cleavable PEG Bromo PEG Boc-PEG Biotin PEG Benzyl-PEG Aminooxy PEG Amino PEG Alkyne PEG
磷脂
熒光染料
螯合劑
點擊試劑
高分子PEG
交聯(lián)劑
抑制劑
有機硅
雜環(huán)砌塊
金屬催化劑
多肽
分析試劑
Biotin

光敏劑IR-808; 吲哚花菁素染料IR808

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  光敏劑IR-808; 吲哚花菁素染料IR808

 

    ICG作為經(jīng)典的吲哚花菁素染料.在獲得美國FDA批準的50多年 來一直應用于血管造影技術,而近年來,ICG則作為一種潛在的光敏劑受到泛關注。ICG在780mm處表現(xiàn)出強吸收并在810nm處具有大發(fā)射,這為其在光 動力治療中可以穿透紅織提供重要保證。隨著研究的不斷深入,許多具有光穩(wěn)定性好,水溶性強,熒光強度大的該類花菁素染料被發(fā)現(xiàn),使其在光動力治療腫瘤中的研究受到了重要關注。

    其中,近紅外吲類花菁染料IR-808可被腫瘤細胞高選擇性攝取,并在近紅外光射下,展現(xiàn)出對腫瘤細胞的顯著光敏毒性,與傳統(tǒng)的光敏劑相比,該光敏劑只需些近紅外光照射,不但可大大降低組織對光的吸牧,增強其光敏作用, 還可以避如傳統(tǒng)光敏劑需紫外光照射帶來的潛在光敏性,這類具有瘤選擇性 的光敏劑,可為腫靶向顯影與治療提供一種新策略。

                   

    近發(fā)現(xiàn)某些天然的NIR熒光染料如吲哚七甲川花菁染料IR-780 . IR-783和MHI-148不需化學交聯(lián),能直接靶向腫瘤近紅外成像。無論在體外細胞水平,還是在移植瘤模型、轉移模型及自發(fā)腫瘤轉基因動物模型體內,這一性能均得到驗證,IR-780在腫瘤組織中的熒光信號強度較之周圍正常組織比可達20,-般認為比值達到2.5即具有腫瘤主動靶向作用,無自發(fā)熒光的干擾,同時體內未結合的染料能迅速通過循環(huán)系統(tǒng)排出。此染料在體內代謝較穩(wěn)定且沒有明顯毒副作用,在腫瘤組織中可穩(wěn)定存在2周以上,可以對腫瘤靶向區(qū)域重復成像,持續(xù)監(jiān)測腫瘤的發(fā)展、轉移變化,并可對腫瘤治療療效進行評估。

    近紅外熒光染料IR-808 是在原始染料結構基礎上,進行水溶性的化學修飾,不需要具有- -定毒性的二甲亞砜來促溶,大大地提高了水溶性和穩(wěn)定性,并未影響其靶向腫瘤近紅外成像的性能。

 

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