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本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細SW 1990(人胰腺癌細胞)價格說明書!
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
SW 1990 (human pancreatic cancer cell) | 5×106cells/瓶×2 |
SW 1990(人胰腺癌細胞)價格細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
SW 1990(人胰腺癌細胞)價格細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格: 250g 用途: 可廣泛應用于細菌的培養,特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟...
Additives Tyrosine Agar 規格: 10支/盒 用途:
半固體瓊脂 規格: 250g 用途: 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
血平板 規格: 90mm×20個 用途: 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10-2010,GB/T4789.37-2008 ,GB 4789.30-2...
L-酪氨酸營養瓊脂配套試劑 規格: 10支/盒 用途: L-酪氨酸營養瓊脂基礎配套試劑
溴化十六烷基*銨瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏性非發酵菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)
硝酸鹽蛋白胨水培養基(硝酸鹽胨水培養基) 規格: 250g 用途: 用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版,化妝品衛生...
半固體瓊脂 規格: 250g 用途: 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
沙氏葡萄糖瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 用于白色念珠菌的培養。
3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管BR20支國產/進口
匹克氏肉湯基礎/匹克氏肉湯基礎A/Picks Broth Base/Pick,s Broth Base A溶血性鏈球菌的增菌培養250克國產/進口
絨猴EBV轉化的白細胞英文名稱:B95-8
T-47D(人腺管細胞)5×106cells/瓶×2
SW 1990(人胰腺癌細胞)價格31.2-2000 pg/mL人腦啡肽酶2(Neprilysin 2)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Membrane metallo-endopeptidase-like 1
0.156-10 ng/mL人O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Methylated-DNA--protein-cysteine methyltransferase
0.156-10 ng/mL人基質金屬蛋白酶28(MMP-28)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-28
7.8-500 pg/mL人微管結合蛋白T( MAPT)ELISA試劑盒
7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human Microtubule-associated protein tau
uman brain tumor cells) | 5×106cells/瓶×2 |
SF17(人腦瘤細胞)價格細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
SF17(人腦瘤細胞)價格細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
SW 1990(人胰腺癌細胞)價格
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TAFI ELISA Kit 大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物
GP- II b III a/CD41+CD61 ELISA Kit 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa