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產品簡介
收到H22（小鼠肝癌細胞）請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯系我司申請售后處理，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細H22(小鼠肝癌細胞)說明書！
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
H22 (mouse hepatoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
H22(小鼠肝癌細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
H22(小鼠肝癌細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
H22(小鼠肝癌細胞)
氯化鈉營養瓊脂 大葉茜草素 ?自噬相關蛋白12IgG
多粘菌素 B 溶液 冬凌草甲素 ?凋亡抑制因子5IgG
山梨醇發酵管pH8.0 對香豆酸 ?N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG
緩沖蛋白胨水BPW 大麥芽堿 ?8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶IgG
無菌緩沖蛋白胨水BPW α-倒捻子素 ?載脂蛋白A1IgG
氯化鎂孔雀綠增菌液MM 丹參素 ?載脂蛋白A4IgG
亮綠酚紅瓊脂酚紅煌綠瓊脂 對傘花烴 ?載脂蛋白A5IgG
膽鹽硫乳瓊脂培養基DHL 蛋氨酸 ?載脂蛋白A1IgG
營養瓊脂NA 對羥基肉桂酸 ?載脂蛋白BIgG
營養瓊脂平板NA 單寧酸 ?芳香胺N-乙酰化轉移酶IgG
三糖鐵TSI瓊脂 膽固醇 ?載脂蛋白DIgG
三糖鐵TSI瓊脂斜面 豆甾醇 ?載脂蛋白EIgG
尿素瓊脂基礎pH7.2 膽紅素 ?載脂蛋白HIgG
40%尿素溶液 丁香醛 ?Apollon凋亡抑制蛋白IgG
尿素瓊脂斜面pH7.2 膽酸 ?APP淀粉樣肽前體蛋白IgG
賴氨酸脫羧酶試驗 丁溴酸東莨菪堿 ?兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白p-APP Thr668IgG
氨基酸脫羧酶試驗對照 豆腐果苷 ?淀粉樣肽前體蛋白IgG
無菌液體石蠟 大黃酸-8-O-β-D- ?淀粉樣肽前體蛋白C端IgG
緩沖葡萄糖蛋白胨水 #NAME? ?兔抗人、大、小鼠APSIgG
V-P 試劑 斷血流皂苷 A ?磷酸化APSIgG
Kovacs 氏靛基質試劑 杜鵑素 ?水通道蛋白-2蛋白IgG
磷酸鹽緩沖液pH7.2 丹參酚酸B甲酯 ?水通道蛋白-3IgG
無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2 大黃素-8-O-β-D- ?水通道蛋白-4蛋白IgG
ACA-IgA 人抗心磷脂抗體IgA 規格： 48T/96T
AMA 人抗心肌抗體 規格： 48T/96T
snRNP/Sm 人抗小核糖核蛋白/Sm抗體 規格： 48T/96T
AMA 人抗線粒體抗體 規格： 48T/96T
cmDNA 人抗細胞膜DNA抗體 規格： 48T/96T
AGPA/PCA 人抗胃壁細胞抗體 規格： 48T/96T
ARA 人抗網硬蛋白抗體 規格： 48T/96T