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產品簡介
收到PATU8988（人胰腺癌細胞）品牌請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯系我司申請售后處理，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
PATU8988(人胰腺癌細胞)品牌 | PATU8988 (human pancreatic cancer cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細PATU8988(人胰腺癌細胞)品牌說明書！
PATU8988(人胰腺癌細胞)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
PATU8988(人胰腺癌細胞)品牌
?p53正向細胞凋亡調控因子抗體 ?Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)
?Park7/DJ-1/CAP1抗體 ?Anti-CAP1/Park7/DJ-1
?TNF家族B細胞激活因子抗體 ?Anti-BAFF/CD257(B cell activating factor)
?α-1抗胰蛋白酶抗體 ?Anti-AAT（Alpha-1 Antitiypsin）
?α-1抗胰糜蛋白酶抗體 ?Anti-AACT-α1 (chymotrypsin-Alpha1)
?α1腎上腺素能受體抗體 ?Anti-ADRα1(α1-adrenergic receptor)
?α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體 ?Anti-α-AF/α-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)
?α-輔肌動蛋白4抗體 ?Anti-α-ACTN4(α-Actinin 4)
?α－甲基酰基輔酶A消旋酶抗體 ?Anti-AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase)
?α-連環蛋白抗體（α鏈接素） ?Anti-α-Catenin/α-cats
?β淀粉樣肽 1-40 C端抗體 ?Anti-β-Amyloid 1-40（CT）mouse
?β淀粉樣肽（1-16）抗體 ?Anti-β-Amyloid（1-16）
?β淀粉樣肽（1-28）抗體 ?Anti-β-Amyloid（1-28）
?β淀粉樣肽（1-40）抗體 ?Anti-β-Amyloid（1-40)
?β淀粉樣肽（1-42）抗體 ?Anti-β-Amyloid（1-42）
?β淀粉樣肽（25-35）抗體 ?Anti-β-Amyloid（25-35）
?β淀粉樣肽（31-35）抗體 ?Anti-β-Amyloid（31-35）
?β淀粉樣肽1-42 (C端抗體) ?Anti-β-Amyloid 1-42（Aβ1-42）(CT)
?β淀粉樣肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗體 ?Anti-β-Amyloid 1-40/Aβ1-40（CT）
?β分泌酶抗體 ?Anti-BACE/ASP2
?β-肌動蛋白抗體（內參抗體） ?Anti-β-Actin
?β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 ?Anti-Beta-casein(β-casein)
?β-連環蛋白抗體（β鏈接素） ?Anti-β catenin/β-cats
?β-抑制蛋白1抗體 ?Anti-β-arrestin 1(beta-arrestin 1)
?β-抑制蛋白2抗體 ?Anti-β-arrestin 2(beta-arrestin 2)
?γ-連環蛋白抗體（γ-鏈接素） ?Anti-Cateninma gamma/CTNNG
PATU8988(人胰腺癌細胞)品牌細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。