詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)品牌 | D283 Med (human medulloblastoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)品牌說明書!
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)品牌
乙腈 ACETONITRILE *NO AIR SHIPMENT* 1975/5/8 4L HPLC級
環胞霉素A CYCLOSPORIN A 59865-13-3 100MG 超純級
乙二胺四乙酸二鈉,二水 EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 6381-92-6 1KG 蛋白組學級
乙二胺四乙酸二鈉,二水 EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 6381-92-6 2.5KG 蛋白組學級
乙二胺四乙酸二鈉,二水 EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 6381-92-6 500G 蛋白組學級
胰凝乳蛋白酶 CHYMOTRYPSIN 9004-07-3 1G 蛋白組學級
胰凝乳蛋白酶 CHYMOTRYPSIN 9004-07-3 5G 蛋白組學級
甘氨酸 GLYCINE 56-40-6 1KG 蛋白組學級
甘氨酸 GLYCINE 56-40-6 5KG 蛋白組學級
甲叉雙丙烯酰胺 METHYLENE BIS-ACRYLAMIDE 110-26-9 100G 蛋白組學級
甲叉雙丙烯酰胺 METHYLENE BIS-ACRYLAMIDE 110-26-9 250G 蛋白組學級
甲叉雙丙烯酰胺 METHYLENE BIS-ACRYLAMIDE 110-26-9 50G 蛋白組學級
硫酸胺 AMMONIUM SULFATE 7783-20-2 1KG 蛋白組學級
硫酸胺 AMMONIUM SULFATE 7783-20-2 5KG 蛋白組學級
BRIJ 35 BRIJ 35 9002-92-0 1KG 蛋白組學級
BRIJ 35 BRIJ 35 9002-92-0 5KG 蛋白組學級
十二烷基硫酸鈉 SODIUM DODECYL SULFATE (SDS) 151-21-3 100G 蛋白組學級
十二烷基硫酸鈉 SODIUM DODECYL SULFATE (SDS) 151-21-3 1KG 蛋白組學級
十二烷基硫酸鈉 SODIUM DODECYL SULFATE (SDS) 151-21-3 250G 蛋白組學級
十二烷基硫酸鈉 SODIUM DODECYL SULFATE (SDS) 151-21-3 500G 蛋白組學級
二硫蘇糖醇 DTT (DL-DITHIOTHREITOL) 27565-41-9 25G 蛋白組學級
二硫蘇糖醇 DTT (DL-DITHIOTHREITOL) 27565-41-9 5G 蛋白組學級
鹽酸胍 GUANIDINE HYDROCHLORIDE 1950/1/1 100G 蛋白組學級
鹽酸胍 GUANIDINE HYDROCHLORIDE 1950/1/1 250G 蛋白組學級
鹽酸胍 GUANIDINE HYDROCHLORIDE 1950/1/1 500G 蛋白組學級
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)品牌細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。