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產品簡介
HCCLM3（人高轉移肝癌細胞）價格售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時致電銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格 | HCCLM3 (human high metastatic liver cancer cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格說明書！
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格
羥丙基-B-環糊精 HYDROXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN 128446-35-5 1G 高純級
羥丙基-B-環糊精 HYDROXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN 128446-35-5 5G 高純級
甲基纖維素 METHYLCELLULOSE, 4,000 CENTIPOISES 9004-67-5 1KG 高純級
甲基纖維素 METHYLCELLULOSE, 4,000 CENTIPOISES 9004-67-5 250G 高純級
羥丙基甲基纖維素 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE 9004-65-3 100G 高純級
羥丙基甲基纖維素 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE 9004-65-3 25G 高純級
TTE緩沖液,10X 粉末包 TRIS-TAPS-EDTA (TTE) POWDER BLEND 1 Pack 超純級
8M 氯化鋰溶液 LITHIUM CHLORIDE, 8M SOLUTION 100ML 生物技術級
8M 氯化鋰溶液 LITHIUM CHLORIDE, 8M SOLUTION 500ML 生物技術級
A.C.E. MES 緩沖液, pH 6.0,50 mM A.C.E. MES BUFFER, PH 6.0, 50 MM 100ML 生物技術級
dNTP套裝 DNTP SET *DRYICE* 1 Kit 生物技術級
5% GENE-PAGE PLUS 含TTE 5% GENE-PAGE PLUS WITH TTE BUFFER 100ML 生物技術級
5% GENE-PAGE PLUS 含TTE 5% GENE-PAGE PLUS WITH TTE BUFFER 500ML 生物技術級
5% GENE-PAGE PLUS 含TTE 5% GENE-PAGE PLUS WITH TTE BUFFER 100ML 生物技術級
LB肉湯 LB BROTH, LENNOX (LURIA-BERTANI) 10 Pack 組織培養級
LB瓊脂 LB AGAR, LENNOX FORMULATION 10 Pack 組織培養級
潮霉素B溶液, 50mg/ml HYGROMYCIN B, 50 MG/ML SOLUTION 20ML 超純級
線性丙烯酰胺,5mg/ml LINEAR ACRYLAMIDE, 5 MG/ML 5X1ML 生物技術級
曲拉通 X-102 TRITON X-102 9002-93-1 100ML 試劑級
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。