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產品簡介
M14（人黑色素瘤細胞）售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時致電銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
M14(人黑色素瘤細胞) | M14 (human melanoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細M14(人黑色素瘤細胞)說明書！
M14(人黑色素瘤細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
M14(人黑色素瘤細胞)
細菌瓊脂 AGAR, BACTERIOLOGICAL 9002-18-0 2.5KG 細菌學級
細菌瓊脂 AGAR, BACTERIOLOGICAL 9002-18-0 500G 細菌學級
TBS緩沖液 20X 濃縮液 TBS BUFFER, 20X LIQUID 4L 超純級
牛血清白蛋白溶液 BOVINE SERUM ALBUMIN, 20MG/ML 1ML 生物技術級
牛血清白蛋白溶液 BOVINE SERUM ALBUMIN, 20MG/ML 5ML 生物技術級
TMB 溶液 TMB LIQUID -1 COMPONENT 100ML 生物技術級
TMB 溶液 3,3',5,5'-TETRAMETHYL BENZIDINE (TMB) LIQUID - 1 COMPONENT 1L 生物技術級
RNA Marker RNA MARKER - 16S, 23S 2.5MG
TBE 50x濃縮液 EZ TBE, 50X CONCENTRATE 10 X 10 ML 超純級
TBE 50x濃縮液 EZ TBE, 50X CONCENTRATE 20X10ML 超純級
TBE 50x濃縮液 EASY TBE 50X CONCENTRATE- 20ML 10 X 20 ML 超純級
TBE 50x濃縮液 EASY TBE 50X CONCENTRATE-20ML 20X20ML 超純級
乳糖 LACTOSE 12KG 美國國家處方級
乳糖 LACTOSE 50KG 美國國家處方級
乳糖 LACTOSE 5KG 美國國家處方級,
Tris溶液 TRIS 1.5M PH 8.8 77-86-1 500ML 超純級
Tris溶液 TRIS 0.5M PH 6.8 500ML 生物技術級
Tris溶液 2M TRIS PH 7.8 77-86-1 500ML 超純級
Tris溶液 2M TRIS PH 7.5 77-86-1 1L 超純級
ALKALINE PHOSPHATASE PH 9.5 4L
鹽酸胍, 8M 溶液 GUANIDINE HCL, 8M SOLUTION 50-01-1 4L 生物技術級
G418硫酸鹽, 100mM溶液 G418 ANTIBIOTIC SOLUTION 20ML 生物技術級
HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3 STERILE HEPES, 1M, PH 7.3 100ML 生物技術級
HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3 STERILE HEPES, 1M, PH 7.3 500ML 生物技術級
M14(人黑色素瘤細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。