化工儀器網
產品簡介
收到AM（人腺樣囊性癌細胞（高轉移））圖片請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯系我司申請售后處理，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
AM(人腺樣囊性癌細胞（高轉移）)圖片訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產品名稱 | AM(人腺樣囊性癌細胞（高轉移）)圖片 |
英文名稱 | AM (human adenoid cystic carcinoma cell (high transfer)) |
規格 | 5×106cells/瓶×2 |
AM(人腺樣囊性癌細胞（高轉移）)圖片功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
AM(人腺樣囊性癌細胞（高轉移）)圖片
PCR Marker, 含上樣緩沖液 PCR MARKER WITH LOADING DYE 500 μl 生物技術級
PCR Marker, 含上樣緩沖液 PCR MARKER WITH LOADING DYE *DRY ICE* 50RXN 生物技術級
PBS溶液 PBS, 1X, STERILE 20L 超純級
PBS溶液 PBS, 1X, STERILE 500ML 超純級
PBS溶液 PBS, 10X, USP STERILE 500ML 超純級
快黑 K鹽 FAST BLACK K SALT 64071-86-9 100G 高純級
快黑 K鹽 FAST BLACK K SALT 64071-86-9 25G 高純級
APS片劑,100mg APS TABLETS, 150MG 7727-54-0 100 Tablets 生物技術級
陽極緩沖液,10X ANODE BUFFER 1L 超純級
MOPS-SDS 電泳緩沖液 MOPS-SDS BUFFER, 20X 500ML 超純級
MES-SDS 電泳緩沖液 MES-SDS BUFFER, 20X 500ML 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500MG 1000 Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500MG 9012-36-6 100 Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 25Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 50Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 5Tablets 超純級
Tris-醋酸-SDS電泳緩沖液 TRIS-ACETATE-SDS BUFFER, 10X 500ML 超純級
TBS片 TBS TABLETS 100 Tablets 超純級
TBS片 TBS TABLETS 200 Tablets 超純級
CAPS, 轉移緩沖液 10X CAPS TRANSFER BUFFER, 10X 500ML 蛋白組學級
TBS 吐溫 20 緩沖液, 20X TBS / TWEEN 20 BUFFER, 20X 500ML 生物技術級
PBS, 吐溫 20 緩沖液, 20X PBS / TWEEN 20 BUFFER, 20X 500ML 生物技術級
蛋白Marker LOW RANGE PROTEIN MW MARKER 200 μl 生物技術級
中電滲瓊脂糖 AGAROSE, MODERATE EEO 100G 生物技術級
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線