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產(chǎn)品簡介
BE（2）-M17（人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞）說明書售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時聯(lián)系銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細(xì)介紹
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)說明書訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)說明書 |
英文名稱 | BE (2) -M17 (human neuroblastoma cell) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)說明書功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)說明書
LAMBDA 肉湯 LAMBDA BROTH 100G 生物技術(shù)級
LAMBDA 肉湯 LAMBDA BROTH 500G 生物技術(shù)級
M63 培養(yǎng)基肉湯 M63 MEDIUM BROTH 100G 生物技術(shù)級
M63 培養(yǎng)基肉湯 M63 MEDIUM BROTH 500G 生物技術(shù)級
5.25% GENE PAGE PLUS, 6M 尿素 GENE PAGE PLUS 5.25% 6M UREA*CLDPAK 500ML 生物技術(shù)級
5.25% GENE PAGE PLUS, 6M 尿素 GENE PAGE PLUS 5.25% 6M UREA*CLDPAK 100ML 生物技術(shù)級
4% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 4% EZ SQUEEZE *CLKPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
4% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 4% EZ SQUEEZE *CLKPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 6% EZ SQUEEZE *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 6% EZ SQUEEZE *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
8% GENE PAGE, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE 8% EZ SQUEEZE *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
4.8% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 4.8% EZ SQZ. *CLDPK 10X75ML 生物技術(shù)級
4.8% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 4.8% EZ SQZ. *CLDPK 5X75ML 生物技術(shù)級
5% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
5% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
5.5% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5.5% EZ SQZ. *CLDPAK 10X75ML 生物技術(shù)級
5.5% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 5.5% EZ SQZ. *CLDPAK 5X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 6% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
6% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 6% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 8% EZ SQZ. *CLDPAK* 10X75ML 生物技術(shù)級
8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝 GENE PAGE PLUS 8% EZ SQZ. *CLDPAK* 5X75ML 生物技術(shù)級
5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE-PAGE PLUS 5.25% EZ SQZ.*CLDPAK 10X75ML 生物技術(shù)級
5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝 GENE-PAGE PLUS 5.25% EZ SQZ.*CLDPAK 5X75ML 生物技術(shù)級
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)說明書運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線