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產(chǎn)品簡介
MS1（小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞）品牌售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)品牌 | MS1 (mouse islet endothelial cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)品牌說明書！
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)
立枯絲核菌枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)
厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala
根瘤菌小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
Jurkat全細(xì)胞裂解液鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri
無花果曲霉 Aspergillus ficuum毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
狗肺成纖維樣細(xì)胞NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺細(xì)胞)
小鼠肝細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOne StepWestern Kit AP(Rabbit)/一步法快速WB(AP)試劑盒(兔)
草菇 Volvariella bombycina異常漢遜酵母 Hansenula anomala
異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)品牌0.312-20 ng/mL人載脂蛋白C1(APO-C1)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein C-I
0.187-12 ng/mL人Atonal蛋白的同源蛋白1(ATOH1)ELISA 試劑盒
0.187-12 ng/mLELISA Kit for Human Protein atonal homolog 1
0.78-50 ng/mL人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Arylsulfatase A
0.156-10 ng/mL人膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Annexin A5
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)品牌
Anti-PNK1/PNKP 多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體
Anti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) 磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體
Anti-Podoplanin/gp36 平足蛋白抗體
Anti-Polycystin 2 多囊腎蛋白2抗體
Anti-PP-1B 蛋白磷酸酯酶-1B抗體
Anti-PP2A alpha 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體
Anti-PP2A alpha 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體
Anti-PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗體
Anti-PPAR-delta/beta D型-過氧化酶活化增生受體抗體
Anti-PPAR alpha α型-過氧化酶活化增生受體抗體
Anti-PPAR Gamma 過氧化酶活化增生受體γ抗體
Anti-Phospho-PPAR Gamma (ser112) 磷酸化過氧化酶活化增生受體γ抗體
Anti-PPIG 親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG抗體
Anti-Phospho-PPIG (Ser376) 磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG抗體
Anti-PKB/Akt1 蛋白激酶B
Anti-phospho-AKT/PKB (Ser473) 磷酸化蛋白激酶B抗體
Anti-phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗體
Anti-phospho-Akt (Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗體
Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7抗體
Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7抗體
Anti-PKN2 蛋白激酶N2抗體
Anti-RKIP Raf激酶抑制蛋白抗體
Anti-PKR 蛋白激酶R抗體
Anti-Phospho-PKR (Thr446) 磷酸化蛋白激酶R抗體
Anti-Phospho-PKR (Thr451) 磷酸化蛋白激酶R抗體
Anti-Phospho-PKR (Thr446/451) 磷酸化蛋白激酶R抗體
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。