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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HT-1080（人纖維肉瘤細(xì)胞）說(shuō)明書售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)說(shuō)明書 | HT-1080 (human fibrosarcoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)說(shuō)明書說(shuō)明書！
HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MDA231全細(xì)胞裂解液100ug100ug
Du145全細(xì)胞裂解液100ug100ug
NCI-H205(人腎上腺腺瘤細(xì)胞)櫟迷孔菌
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae紫色變異鏈霉菌 Streptomyces violovariabilis
木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)銹球菌 Sparassis crispa
WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum醬油曲霉
蘋果黑腐皮殼BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)說(shuō)明書
Anti-TLR1/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體1抗體IgG
Anti-TLR2/CD282 /FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體2抗體IgG
Anti-TLR3 /FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體3抗體IgG
Anti-TLR4/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體4抗體IgG
Anti-TLR5/CD285 /FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體5抗體IgG
Anti-TLR6/CD286/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體6抗體IgG
Anti-TLR9/CD289/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體9抗體IgG
Anti-TLR11/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體11抗體IgG
Anti-TM/FITC 熒光素標(biāo)記血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG
Anti-TM/Biotin 生物素化血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG
Anti-TNF- Alpha /Gold 膠體金離子標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體
Anti-A/H1N1-M2 Human /Biotin 生物素標(biāo)記兔抗人A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgG
Anti-OVA/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗雞卵白蛋白抗體IgG
Anti-FAS(Apo-a1/CD95)/Biotin 生物素標(biāo)記兔抗人、大鼠、小鼠載脂蛋白A1抗體IgG
Anti-Tn-C/FITC 熒光素標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgG
Anti-TNF- Alpha /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-α抗體IgG
Anti-TNF-alpha/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-α抗體IgG
Anti-TNF-alpha/ TNF- Alpha /FITC 熒光素標(biāo)記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 IgG
Anti-TNF- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-β抗體IgG
Anti-TNFAIP1/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG
Anti-TNFAIP3 /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgG
Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG
Anti-TNFSF4/CD252/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG
Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG
Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG
Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG
Anti-CD34/Biotin 生物素標(biāo)記CD34抗體IgG
Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體IgG
Anti-TNF- Alpha /RBITC 紅色熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體
HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。