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產品簡介
MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產品名稱 | MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌 |
英文名稱 | MA-782 (mouse breast cancer cells) |
規格 | 5×106cells/瓶×2 |
MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
大鼠嗅鞘細胞*培養基100mL
大鼠腦微血管內皮細胞*培養基100mL
大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL
大鼠內臟脂肪細胞*培養基100mL
TTC卵磷脂吐溫80營養瓊脂/三苯四唑卵磷脂吐溫80營養瓊脂/氯化三苯四氮卵磷脂吐溫80營養瓊脂/紅四氮唑卵磷脂吐溫80營養瓊脂/三苯基氯化四氮唑卵磷脂吐溫80營養瓊脂/TTC Lecithin Tween 80 Nutrient Agar用于化妝品中細菌總數測定250克國產/進口
胰蛋白胨膽鹽瓊脂/Tryptone Bile Agar大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養250克國產/進口
人宮頸腸轉移細胞英文名稱：Ca Ski
CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
激肽釋放酶6(KLK6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)
MRS肉湯培養基 規格： 250g 用途： 用于酸菌的培養
大鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL
苯丙氨酸脫羧酶培養基/苯丙氨酸瓊脂培養基/Phenylalanine Deaminase Medium用于細菌苯丙氨酸脫羧酶試驗100克國產/進口
MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌15.6-1000 pg/mL人腺苷酸環化酶10(ADCY10)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Adenylate cyclase type 10
0.156-10 ng/mL人腺苷酸環化酶1(ADCY1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Adenylate cyclase type 1
12.5-800 U/mL人芳烴受體(Ah receptor)ELISA試劑盒
12.5-800 U/mLELISA Kit for Human Aryl hydrocarbon receptor
0.625-40 U/L人主動脈平滑肌肌動蛋白(Actin, aortic smooth muscle)ELISA試劑盒
0.625-40 U/LELISA Kit for Human Actin, aortic smooth muscle
MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線
MA-782（小鼠乳腺癌細胞）品牌
0mg 馬尿酸 HPLC法含量測定 140738-200501
40mg 苯乙酰谷氨酰胺 HPLC法含量測定 140739-200501
10mg 氧化型谷胱甘肽 檢查 140746-200801
50mg 門冬酰胺 鑒別 140747-201001
50mg 門冬氨酸鳥氨酸 HPLC法含量測定 140749-200701
20mg 普羅瑞林 HPLC法含量測定 140750-200701
6U 尖吻蝮蛇血凝酶 鑒別 140751-200701
0.3ml 角鯊烷 內標物 140752-200601
10mg 戈那瑞林 HPLC法含量測定 140754-200701
25mg 門冬氨酸鎂 鑒別 140756-200801
25mg 門冬氨酸鉀 鑒別 140757-200801
329單位 胰激肽原酶 檢查 140770-200701
50mg L -肌肽 供聚普瑞鋅 140771-201001
20mg 聚普瑞鋅 供聚普瑞鋅 140772-201001
50mg 醋酸精氨酸 供氨基酸鑒別 140781-200801
50mg 鹽酸阿糖胞苷 供鹽酸阿糖胞苷 140784-201001
20mg β-丙氨酸 檢查用 140783-200801
1000u 烏司他丁 供2010版 140785-201001
100mg 肝素鈉 供鑒別與有關物質系統適用性 140787-201001
見標示量 前列腺素A1 供前列地爾 140790-200801
見標示量 前列腺素B1 供前列地爾 140791-200801
2mg N-乙酰-半胱氨酸1-鮭降鈣素 供鮭降鈣素 140793-201001
2mg 脫蘇氨醇8奧曲肽 供醋酸奧曲肽 140795-201001
553/380fmol 游離甲狀腺素 150001-
552/362fmol 游離三碘甲狀腺原氨酸 150002-
約2.5g 洋地黃 效價測定 501-8004
約30mg 垂體后葉 效價測定 502-8709