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產品簡介
Rosetta-gami（DE3）pLysS 感受態細胞品牌采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
詳細介紹
以下是Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態細胞品牌的訂購信息：
中文名稱：?Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態細胞品牌
包裝：100ul*10
分類：表達感受態細胞
Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態細胞品牌一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。
高錳酸鹽指數標準物質(COD(Mn)：4.17mg/L) V
硒標準溶液(100mg/L,溶劑：水) Selenium standard 7782-49-2
鍶標準溶液(1000μg/ml) Strontium standard 7440-24-6
硫酸根離子(SO42-)標準溶液(5000mg/L，溶劑：水) Sulfate Standard V
硅酸根標準溶液(1000μg/ml) Silicic Standaard V
（La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y）多元素混合標準溶液（混標）(1000μg/ml) V
（La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y,Sc）多元素混合標準溶液（混標）(100μg/ml 介質硝酸 2.0mol/L NE) V
（Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr）多元素混合標準溶液（混標）(100μg/ml) V
鈦標準溶液(100μg/ml) Titanium standard 7440-32-6
鎢標準溶液(1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH) Tungsten solution 7440-33-7
鉭標準溶液(1000μg/ml) Tantalum standard 7440-25-7
碲標準溶液(1000μg/ml) Tellurium standard 13494-80-9
鋱標準溶液(1000μg/mL,基體:10%HCl) Terbium standard 7440-27-9
釩標準溶液(1000μg/ml,溶劑:0.5mol/L HNO3) Vanadium solution 7440-62-2
釔標準溶液(1000μg/ml in 10% HCl) Yttrium standard 7440-65-5
鋅標準溶液(1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3) Zinc standard 7740-66-6
鋅標準溶液(100μg/ml,,基體:1%HNO3) Zinc standard 7740-66-6人 IFNA2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優化)
人 IFNA2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優化)
人 TNFSF11 / CD254 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優化)
人 GM-CSF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 bFGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優化)
人 aFGF / FGF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優化)
人 aFGF / FGF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優化)
人 CD66e / CEACAM5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
狗 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
人 GSTA1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 BRAF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
人 EpCAM / TROP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態細胞品牌甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體)(密碼子優化), 無標簽
小鼠 PD1 / PDCD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 TXN2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 TXN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 IDO1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 Klotho beta 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CCR5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 MCRS1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
收到Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態細胞品牌如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。