詳細介紹
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisaELISA試劑盒實驗成果試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)
產(chǎn)品名稱:小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果
英文名稱:GAD-Ab-IgG ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisaELISA試劑盒實驗成果試劑盒的組成:
o-Phenylenediamine dihydrochloride分子式:C6H8N2·2HCL;C6H4(NH2)2·2HCL分子量:181.06
鹽酸鄰苯二胺,1,2-苯二
鄰苯二胺鹽酸鹽 615-28-1
o-Phenylenediamine dihydrochloride分子式:C6H8N2·2HCL;C6H4(NH2)2·2HCL分子量:181.06
鹽酸鄰苯二胺,1,2-苯二胺
赤蘚紅B鈉鹽 568-63-8
Erythrosin B sodium salt分子式:C20H6I4NA2O5分子量:879.86
酸性紅 51,赤蘚紅,赤鮮紅,藻紅B,螺異苯并呋喃-1(3H),9'-9H占噸-3-酮-3',6'-二羥基-2',4',5',7'-四碘代二鈉鹽
赤蘚紅B鈉鹽 568-63-8
Erythrosin B sodium salt分子式:C20H6I4NA2O5分子量:879.86
酸性紅 51,赤蘚紅,赤鮮紅,藻紅B,螺異苯并呋喃-1(3H),9'-9H占噸-3-酮-3',6'-二羥基-2',4',5',7'-四碘代二鈉鹽
赤蘚紅B鈉鹽 568-63-8
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)
Tryptic Soy Broth Wi分子式:分子量:
10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯
Tryptic Soy Broth Wi分子式:分子量:
胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基
Tryptic Soy Agar分子式:分子量:
胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基
胰蛋白酶抑制劑 9035-81-8
分子式:分子量:
胰酶抑制劑
胰蛋白酶抑制劑 9035-81-8
分子式:分子量:
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。