国产一卡2卡三卡4卡麻豆_了解最新日韩草逼视频_h片在线播放一区_国产激情影视在线_好了av四色综合无码久久_欧美黑白双插OOR720P_日本精品中文字幕在线_秋霞午夜手机影院_亚洲国产一区二区3da毛片_欧美杂交深喉video中文字幕

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>熒光PCR檢測試劑盒>>DNA提取試劑盒>>植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

返回列表頁
  • 植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

  • 植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

  • 植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

  • 植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2022-02-11 14:11:52瀏覽次數(shù):588

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 30次
貨號 FS-01H3269 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌的相關產(chǎn)品:免疫球結合-1抗體
鼠抗人CD8單克隆抗體
CD86抗體

詳細介紹

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌

30次

FS-01H3269

 


操作流程.jpg

 

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:

1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。

2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

9-四氫大 規(guī)格: 0.3ml

522-12-3槲皮;Quercitrin 規(guī)格: 20mg

高三尖杉酯 規(guī)格: 20mg

金銀花 規(guī)格: 0.5g

18490-95-4短葉蘇木 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

50-55-5 規(guī)格: 20mg

廣金錢草 規(guī)格: 1g

1401-55-4單寧;Glycerite 規(guī)格: 20mg

夏枯草 規(guī)格: 1g

 規(guī)格: 40mg;98.8%

植物總蛋白質微量提取試劑盒品牌平板計數(shù)肉湯(PCB) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

普通瓊脂 英文名稱:Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

SPYE肉湯 英文名稱:SPYE Broth 產(chǎn)品規(guī)格:100g

Culture培養(yǎng)基 英文名稱:Culture Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

瓊脂LT100 英文名稱:Agar LT100 產(chǎn)品規(guī)格:250g

TGY瓊脂 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

胰化大豆堅固綠瓊脂 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 英文名稱:Lauryl Sulfate Tryptose Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

EC肉湯 英文名稱:E.Coli Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 英文名稱:Lactose Bile Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961053
在線留言
主站蜘蛛池模板: 许昌市| 安福县| 胶州市| 上虞市| 陆丰市| 故城县| 金塔县| 汨罗市| 大埔县| 万源市| 资阳市| 清苑县| 昔阳县| 株洲市| 永康市| 神池县| 石渠县| 灵宝市| 开封县| 弥勒县| 温州市| 祁东县| 怀集县| 措勤县| 福贡县| 邹城市| 峨山| 新巴尔虎右旗| 随州市| 泗洪县| 会理县| 平泉县| 恩平市| 邢台县| 怀化市| 高唐县| 老河口市| 班玛县| 柳林县| 土默特左旗| 泗洪县|