詳細介紹
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
中文名稱:沙門氏菌SPP-spy檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規格:50T
產品貨號:FS-01H4402
運輸:低溫運輸
保存:-20℃保存
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
細胞基質金屬蛋(MMP-2)免疫捕獲檢測試劑盒 20次
組織基質金屬蛋(MMP-2)免疫捕獲檢測試劑盒 20次
體液基質金屬蛋(MMP-2)免疫捕獲檢測試劑盒 20次
細胞基質金屬蛋(MMP-9)免疫捕獲檢測試劑盒 20次
組織基質金屬蛋(MMP-9)免疫捕獲檢測試劑盒 20次
體液基質金屬蛋(MMP-9)免疫捕獲檢測試劑盒 20次
細胞基質金屬蛋 3H同位素標記檢測試劑盒 20次
組織基質金屬蛋 3H同位素標記檢測試劑盒(不包括同位素) 20次
體液基質金屬蛋 3H同位素標記檢測試劑盒 20次
細胞基質金屬蛋 125I同位素標記檢測試劑盒 20次
沙門氏菌SPP-spy檢測試劑盒(熒光-PCR法)OAT4L/URAT1 尿鹽重吸收轉運子1抗體 規格: 0.2ml
PARP3 多二磷多聚3抗體/多聚ADP-核糖聚合3 規格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物標記的小鼠抗兔IgG 規格: 0.1ml
phospho-TNIK(Ser764) 磷化TRAF2和NCK激相互作用抗體 規格: 0.1ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人分泌型IgA 規格: 0.1mlAck1 醋激1抗體 0.2ml
Phospho-MARCKS(Ser170) 磷化丙氨激C底物Marcks抗體 規格: 0.1ml
γ-Catenin γ-連環/連接γ抗體 規格: 0.2mlIGFR3/CD16 FC段γ受體3/免疫球G Fc段受體III抗體 規格: 0.1ml
CK II beta 絲/激II β抗體(casein kinase IIβ) 規格: 0.1ml
Phospho-Caspase-9 (Ser196) 磷化半9抗體 規格: 0.1ml
Neurexin 1 軸突1(Neurexin 1α)抗體 規格: 0.2ml
ARH/LDL receptor adaptor protein 低密度脂受體銜接抗體 規格: 0.2ml
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。