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詳細(xì)介紹
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 | Adult rat epidermal keratinocytes medium layer cells | 100mL |
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
15.6-1000 pg/mL人組織蛋白酶B(CTS-B)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Cathepsin B
0.47-30 nmol/L人過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a/C4b/C4d)ELISA試劑盒
0.47-30 nmol/LELISA Kit for Human Complement C4-A
31.2-2000 pg/mL人巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform
0.78-50 ng/mL人細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白2(CRABP2)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Cellular retinoic acid-binding protein 2
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌吸水鏈霉菌應(yīng)城變種 Streptomyces hygroscopicus var. yingchengensis白靈側(cè)耳 Pleurotus nebrodensis
人睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
自養(yǎng)黃色桿菌 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake
人腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H661(人大細(xì)胞肺細(xì)胞)
MDA-MB-468(人腺細(xì)胞)無色透鏈霉菌 Streptomyces hyalinum
大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基Hs68(人男性正常龜細(xì)胞)
呂宋馬杜拉放線菌 Actinomadura luzonensisNCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)
泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida
人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis
人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TE-13(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 | |
英文名稱 | Rat chondrocytes culture medium |
規(guī)格 | 100mL |
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動(dòng)脈硬化。
（2） 主動(dòng)脈瘤
（3） 主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2） 鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
0.312-20 ng/mL人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human CCAAT/enhancer-binding protein epsilon
78-5000 pg/mL人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human C-C motif chemokine 24
0.312-20 ng/mL人鈣結(jié)合蛋白/鈣視膜蛋白(CR)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Calretinin
62.5-4000 pg/mL人胱天蛋白酶12(Caspase-12)ELISA試劑盒
62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Caspase-12
大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員2(WNT2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)
BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)
胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC) 規(guī)格： 100g 用途： 用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(SN0177-92，ISO標(biāo)準(zhǔn))。
大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Thormley氏精氨酸雙水解酶培養(yǎng)基/精氨酸雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基/AD細(xì)菌精氨酸水解試驗(yàn)，用于假單胞菌屬鑒別；弧菌的精氨酸試驗(yàn)5克國產(chǎn)/進(jìn)口
T-47D(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
DLD-1(人結(jié)腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Fraser添加劑/Fraser Supplement添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠肝竇內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
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