人結腸平滑肌細胞*培養基價格訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

人結腸平滑肌細胞*培養基價格功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩定有關。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

人結腸平滑肌細胞*培養基價格運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線

8 mlNBT/BCIP Stock Solution

150 UAnti-digoxigenin POD-conjugate

200 µgAnti-digoxigenin-fluorescein

200 µgAnti-digoxigenin-rhodamine

50 bagsHybridization Bags

20 mg (1 ml)Glycogen , MB Grade

250 nmol (10 mM, 25 µl)DIG-11-UTP

1 mlCDP-Star 1 ml
人結腸平滑肌細胞*培養基價格負鼠腎細胞英文名稱：OK

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×2

線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)

叉框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

酚紅煌綠瓊脂 規格： 250g 用途： 用于腸道菌的弱選擇性分離。

人淋巴內皮細胞*培養基100mL

卵黃瓊脂培養基基礎/EYA培養基基礎/Egg Yolk Agar Medium Base肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養250克國產/進口

艾格瓊脂/Eugonic Agar過程中無菌監測250克國產/進口

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth各種食品中大腸菌群最近似值(MPN)測定250克國產/進口

WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺細胞)5×106cells/瓶×2

賴氨酸脫羧酶培養基/Lysine Decarboxylase Medium用于細菌賴氨酸脫羧酶試驗5克國產/進口

NEC(人食管細胞)5×106cells/瓶×2gersion

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細人臍帶單核細胞*培養基價格說明書！
 
人臍帶單核細胞*培養基價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

500 UReverse Transcriptase M-MuLV

1 kitDIG Gel Shift Kit, 2nd generat

200 nmol (3.5 mM, 57 µl)DIG-11-UTP,LSg.,3,5mM,200nmol

25 nmol (25 µl)DIG-11-dUTP, alkali-stable, 25

150 U (200 µl)Anti-digoxigenin AP-conjungate

2 x 1.25 ml (for 100 reactions of 50 µl final reaction volume)FastStart PCR Master 2,5 ml

100 U for up to 40 reactions of 50 µl final volume each containing 2.6 U enzyme blendExpand High Fidelity PCR System( up to 5 kb)

100 UTaq DNA Polymerase,5 units/Ál
人臍帶單核細胞*培養基價格丁酸梭菌 Clostridium butylicumEBV-轉化人淋巴細胞

鼠桿菌 Lactobacillus murinus

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2

浸麻類芽胞桿菌 Paenibacillus macerans

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規格：

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

大鼠雪旺氏細胞*培養基100mL

大鼠神經膠質細胞*培養基100mL

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基100mL

人胎盤絨毛膜細胞*培養基100mL

抗生素Ⅳ號培養基/抗生素4號培養基/Antibiotic Agar NO.4兩性霉素B等藥品的效價測定250克國產/進口

大鼠肝星形細胞英文名稱：HSC-T6

BT-20(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
人臍帶單核細胞*培養基價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

，詳細人胰腺上皮細胞*培養基價格說明書！

人胰腺上皮細胞*培養基價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
1 kit (400 tests in 96 wells)Cytotoxicity Det.Kit PLUS (LDH

500 mgCollagenase P, 500mg

1 kit (1,000 tests)Cell Proliferation ELISA, BrdU 化學發光法

1 kit (1,000 tests)Cell Proliferation ELISA,BrdU 比色法

20 ml (equivalent to 1 g)G418 Solution, 20 ml

500 mgCollagenase/Dispase, 500mg, no

100 ml (5 x 20 ml, equivalent to 5 g)G418 Solution, 100 ml

1 g (20 ml) sterile-filteredHygromycin B
人胰腺上皮細胞*培養基價格地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis大鼠骨骼肌細胞*培養基

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠漢坦病毒抗體（HV-Ab）ELISA 試劑盒大鼠腎細胞

大豆慢生根瘤菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeU-937(人組織細胞淋巴瘤細胞)

芽胞菌 Bacillus sp.熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

爪哇根霉無花果曲霉變種 Aspergillus ficuum var.

B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

HGC-27人胃細胞大鼠肝實質細胞*培養基

毛柄金錢菌(金針菇)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）

黑曲霉 Aspergillus niger毛霉屬 Mucor sp.

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人肺動脈成纖維細胞*培養基
人胰腺上皮細胞*培養基價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。