HO-8910(人卵巢癌細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HO-8910(人卵巢癌細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
RL95-2(人子宮內膜細胞)5×106cells/瓶×2

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規格：20次

大鼠子宮內膜上細胞*培養基100mL

293ET(人胚腎細胞（SV40T和EBNA1基因修飾細胞）)5×106cells/瓶×2

BCIP/NBT KitBCIP/NBT堿性磷酸酶顯色試劑盒40ml國產

人惡性膠質母細胞瘤細胞英文名稱：U87MG

PA-1(人卵巢腺細胞)5×106cells/瓶×2

ECV-304(人臍靜脈內細胞)5×106cells/瓶×2

人腦成纖維細胞*培養基100mL

血液增菌培養基/Blood Enrichment Medium用于血液中致病菌的增菌培養250克國產/進口

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞gersion

EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

伊紅染色液規格：100ml
HO-8910(人卵巢癌細胞)說明書0.312-20 ng/mL血管緊張素(1-7)(Angiotensin (1-7))ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Angiotensin (1-7)

0.312-20 ng/mL精氨酸(Arginine)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Arginine

0.156-10 ng/ml別孕烯醇酮(Allopregnanolone)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mlELISA Kit for Allopregnanolone

0.312-20 ng/mL精氨酸加壓素(AVP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Arginine vasopressin
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