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HCT-15(人結腸癌細胞)說明書

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更新時間:2018-10-26 10:00:05瀏覽次數:700

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells/瓶×2
貨號 FS-X0097 主要用途 僅用于科研
HCT-15(人結腸癌細胞)說明書售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

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HCT-15(人結腸癌細胞)說明書

HCT-15 (human colon cancer cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細HCT-15(人結腸癌細胞)說明書說明書!
 
HCT-15(人結腸癌細胞)說明書細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
NZCYM瓊脂/NZCYM AgarBR100克國產/進口

去氫膽酸/脫氫膽酸/3,7,12-三氧-5β-膽烷酸/Dehydrocholic acidBR,98.5%10/100/500克國產/進口

全胃蛋白胨BR250克國產/進口

肉浸液瓊脂/Meat Infusion Agar一般細菌培養250克國產/進口

酸菌液體培養基/Lactobacillus Fluid Medium250克國產/進口

糖-明膠培養基/Lactose-Gelatin Medium產氣莢膜梭菌明膠液化試驗250克國產/進口

三糖鐵瓊脂培養基/三糖鐵培養基/TSI瓊脂/Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細菌的生化試驗250克國產/進口

沙門氏志賀氏屬瓊脂培養基/SS瓊脂/Salmonella Shigella Agar沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養250克國產/進口

山梨醇麥康凱瓊脂基礎/山梨醇麥康克瓊脂基礎/SMAC大腸桿菌O157:H7的選擇性分離培養250克國產/進口

液體硫乙醇酸鹽培養基(不含瓊脂)/需氣菌厭氣菌培養基/Thioglycollate Medium(Without Agar)用于產氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養(GB、SN標準)250克國產/進口

高分化鼻咽細胞英文名稱:CNE-1

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)5×106cells/瓶×2

甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白英文名稱:Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
HCT-15(人結腸癌細胞)說明書0.156-10 ng/mL氣腫疽梭菌(CC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL類鼻疽伯克霍爾德菌(PP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL溶血性鏈球菌A群(GAS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL鏈球菌B族(GBS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL肺炎鏈球菌(SP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL流感嗜血桿菌(Hi)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
HCT-15(人結腸癌細胞)說明書細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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