化工儀器網
技術文章
檢測ATCC細胞
閱讀：1735 發布時間：2018-11-2
用了許多方法檢測小鼠的肝臟、腦部、睪丸等組織的細胞凋亡，其中 TUNEL 法做的多，我購買的試劑盒主要是 roche、 promega 公司，結果大多數成功，偶爾也有失敗，下面我把實驗中的關鍵問題與大家共享一下，同時也希望能對初學者有所幫忙。
ATCC細胞 TUNEL實驗中關鍵步驟
1.充分脫蠟和水化
脫蠟可以先 60oC 20 min；而水化用梯度乙醇從高濃度到低濃度浸洗，這些以便后面的結合反應充分、均勻；
2.把握好細胞通透的時間
一般根據切片的厚薄，選擇蛋白酶k的孵育時間，常用 10-30 min，幾 μm 切片用短時間；幾十 μm 切片用長時間，通過摸索達到既不脫片，有能夠使后面的酶和抗體進入胞內。
3.適當延長 TUNEL 反應液的時間
一般是37oC 1 h，你也可以根據你的凋亡損傷程度，選擇更長的時間，可長至 2 h，但要結合你終的背景著色。
4.DAB 顯色條件的選擇
一般 DAB 反應10 min 左右，結合鏡下控制背景顏色，長不超過 30 min；promega 公司提供的 DAB 液（桃紅色），不利于辨認棕褐色，我不太喜歡。
5.PBS 的充分清洗
在 TUNEL 反應后和酶標反應后的清洗應十分嚴格，可增加次數達 5 次，因為這些清洗直接決定后切片的非特異性著色。
6.內源性 POD 的封閉
對于肝臟、腎臟等血細胞含量多的組織，我的經驗是適當延長封閉時間和升高過氧化氫的濃度，可以達到很好的封閉效果，且不影響終的特異性染色。
TUNEL法的實驗原理
ATCC細胞 基本原理：對不同組織切片先增加細胞膜通透性，然后讓 rTDT 和生物標記的 dTUTP 進入細胞內，在 rTDT 的輔助下 dTUTP 與核斷裂的 DNA 3’-OH 結合，再用 HRP 標記的鏈霉親和素與 dTUTP 上的 biotin 結合（每個鏈霉親和素至少可以再結合 3 個 biotin 分子），后用 DAB、過氧化氫與 SP 上的辣根過氧化物酶HRP發生氧化、環化反應，形成苯乙肼聚合物而呈現棕褐色，終通過計數每張切片上不同視野中 TUNEL 陽性細胞的比例來判斷細胞凋亡發生情況。（小編碎碎念：掌握原理是做好實驗的先決條件，不少人還以為是抗體抗原反應呢）
細胞通透的時間選擇
1.蛋白酶 k 的目的是通透細胞膜和核膜，從而使反應試劑充分進入細胞核進行反應，提高陽性率。但濃度過高或孵育時間太長容易脫片，只要不脫片，好像影響不大，其作用類似與 TritonX100 等細胞通透劑。
2. 蛋白酶K一般工作液濃度為 20 μg/ml,但濃縮液可配制1-10 mg/ml，可用 PBS 配制，也可用蛋白酶K緩沖液（100 mM Tris HCl pH8.0+50 mM EDTA）；然后分裝成小份，用完一支再用下一支，-20oC保存 1 個月應該沒問題的（重復拿的那支），而一直冷凍的至少可以用半年以上。
3. 蛋白酶K反應時間一般為10-30 min，具體時間長短與切片厚薄有關，4 μm左右的片子可以用 10 min，但30 μm左右的可用30 min，終通過摸索jia時間。過長易脫片、過短起不到通透效果。
關鍵試劑操作條件
DAB 顯色反應大約需要10 min，要控制好反應時間，勿使背景顏色過深。具體的可能還是得根據切片組織來源和切片厚度、試劑盒種類不同來摸索一下。
蛋白酶K工作液處理時間、溫度須在范圍內摸索，溫度過高，時間過長，易破壞核酸結構，出現假陽性。
DNase 1 一般室溫，10 min 即可。
如何減弱非特異性染色
若是肝臟或腎臟，因富含內源性過氧化物酶，需要增加過氧化氫濃度和延長孵育時間。其他還可以加強滅活、縮短 DAB 孵育時間、PBS 充分清洗，注意鏡下把握好著色。
其他注意事項
1.濕盒用帶蓋方盤，里面固定幾根玻璃吸管用于放玻片，使用時稍加水即可。
2.英文說明書中對組織細胞通透這一步中，加了“對難處理的組織的處理”，意思是用常規方法處理（如蛋白酶 K)后，應該陽性而做不出陽性時，可用微波修復。
3.復染的目的是為了襯托組織形態結構，以利于結果分析，石蠟切片常用蘇木素，核染成蘭色，冷凍切片常用甲基綠，核染成綠色。
4.PBS 用蒸餾水、Na2HPO4、KH2PO4配制，現在有賣的，自己加蒸餾水稀釋后即可用，很方便，也不貴。蛋白酶 K 消化蛋白后，需要用封閉液。
5. 未打開的試劑盒貯存在-20℃（-15~25℃）；converter -POD液一旦解凍，以后就保存在4℃（2~8℃）下，至少在6 m內穩定，避免再次凍存；TUNEL反應液臨用前配好后，放至冰上直至使用。
6. 結果分析時注意：在壞死的晚期階段或在高度增殖/代謝的組織細胞中可產生大量DNA斷，從而引起假陽性結果；而有些類型的凋亡性細胞死亡缺乏DNA斷裂或DNA裂解不*，以及細胞外的矩陣成分阻止TdT進入胞內反應，進而產生假陰性結果
7.棕色是陽性細胞沒錯；棕色+藍色的細胞核為藍黑色，趨黑色，所以是可以判斷的。如果結果片子全是藍色的，那就是說沒有陽性細胞核。實驗失敗。陽性細胞核可以被染上，只不過是藍黑色而已。注意分辨。Tunel后鏡檢一下看看陽性細胞核在什么位置；然后再輕度復染即可。注意比較分辨哪些是陽性細胞。