1、全新產品研發初期

藥品標準品是隨著藥品研發的需求而誕生的。當某一行政區域的一個企業初次研發出一個全新藥品（一類新藥）時，就需要建立一個相對穩定的參考品（reference material）或質控品來進行持續比對，以確保今后其特性量值的可衡量性。這里的參考品/質控品不是真正意義上的標準品（standard）或參考標準品（reference standard），而是指任何具有其“典型代表性"的物品。參考標準品“reference standard"按照ICH Q6B的定義是指直接參考國際或國家標準物質（Refer to international or national standards.）表征的“典型代表性"產品。這里的典型代表性包括臨床和生產工藝的代表性，其處方合理（可以與產品的處方不同）或純度最佳、產品足夠均勻和穩定、生產工藝足夠成熟穩定、且所檢測屬性具有產品的典型代表性。當國際或國家標準品尚未建立時，企業在建立該參考品時，需要選擇具有典型代表性的一批或多批產品按照標準物質表征的法規要求進行標定。ICH Q6B將企業這類自行制備的產品稱為內部參考品（In-house Reference Material）。

2、全新產品進入市場

當該企業產品經過審批，允許進入市場流通時，就需要建立流通國家/行政區域內的標準品。這時，國家/行政區域內的規定機構，會按照要求，征集該企業的典型原料批，按照標準物質提供者遵循的法規要求進行相應的表征工作，形成區域內的標準品（standard）。注意，這里有兩類情況，一類是理化檢測屬性的標準物質，可直接形成對照（或參考）標準品（reference standard），即我們所謂的“一級國家標準物質"（實際屬于二級標準品），因其直接溯源到國際單位系統（SI）中。另一類是活性檢測屬性的標準物質，由于僅限于本國家/行政區域內銷售使用，其他國家/行政區域內尚無該產品，故可以將其暫時看作“一級"標準物質，這時，一般使用“U"作為標定單位，以示與國際單位“IU"的區別。

3、全新產品上市國外

假如該產品需要在其他國家/行政區域內流通，即進行國際流通，或者需要為今后的全球統一準備，則需要全球統一的標準物質。