產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
10-30度藥品存儲(chǔ)柜公司-
北京福意電器有限公司經(jīng)過十幾年的快速發(fā)展,北京福意電器有限公司福意聯(lián)企業(yè)已成為一家自制率高達(dá)75%的企業(yè)。憑著高度一體化的經(jīng)營(yíng)綜合實(shí)力十多年來福意聯(lián)企業(yè)一直秉承著“以德敬人、以誠(chéng)立人”的,企業(yè)倡導(dǎo)追求扎實(shí)的質(zhì)量關(guān):“經(jīng)營(yíng)讓消費(fèi)者無可挑剔的精工產(chǎn)品”。時(shí)刻牢記:“用精致優(yōu)美的產(chǎn)品、體現(xiàn)真誠(chéng)的人文關(guān)懷”。,不斷求取更大的企業(yè)發(fā)展空間,立足中國(guó),放眼,打造中國(guó)及優(yōu)良健康,致力于把企業(yè)推向定向產(chǎn)品發(fā)展的位置!
福意聯(lián)恒溫箱,10-30度藥品存儲(chǔ)柜,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠(chéng)信樹立,以質(zhì)量打造市場(chǎng),以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長(zhǎng)期的合作,您前來咨詢.
10-30度藥品存儲(chǔ)柜參數(shù):
商品型號(hào):FYL-YS-50L | 商品型號(hào):FYL-YS-100L | 商品型號(hào):FYL-YS-138L |
產(chǎn)品名稱:FYL-YS-150L | 產(chǎn)品名稱:FYL-YS-280L | 產(chǎn)品名稱:FYL-YS-430L |
10-30度藥品存儲(chǔ)柜產(chǎn)品說明:
1.微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;
2.翅片式蒸發(fā)qi,提高降溫速度;
3.風(fēng)冷系統(tǒng),箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±2℃,可通過調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2-8℃;
4.安全系統(tǒng):完善的報(bào)警系統(tǒng),有聲音蜂鳴報(bào)警及燈光閃爍報(bào)警功能,可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警;
5.內(nèi)置蓄電池,斷電后可持續(xù)顯示箱內(nèi)溫度及聲光報(bào)警。
6.制冷系統(tǒng) :采用優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)及EBM冷凝風(fēng)機(jī);
7.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計(jì)風(fēng)道及風(fēng)量,箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻;
8.蒸發(fā)qi設(shè)計(jì)合理,有效增大制冷面積,提高降溫速度。
9.多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放藥品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間;
10.安全門鎖設(shè)計(jì),防止隨意開啟;
11.大屏幕數(shù)字溫度顯示,便于觀察溫度;
12.寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū);
13.發(fā)泡箱體,透明真空鋼化玻璃門方便觀察;
14.止動(dòng)底腳方便使用;
15.內(nèi)設(shè)照明燈,便于觀察;
10-30度藥品存儲(chǔ)柜說明:
臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗(yàn)
初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。
病例數(shù):20-30例
Ⅱ期臨床試驗(yàn)
治療作用初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。
病例數(shù): ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗(yàn)
治療作用確證階段。進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。
病例數(shù): ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)束可申請(qǐng)新藥經(jīng)營(yíng)
Ⅳ期臨床試驗(yàn)
新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。
病例數(shù):≥2000例
生物等效性試驗(yàn)
用生物利用度研究的方法,以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo),比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗(yàn)條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。
病例數(shù):18-24例