工業(yè)自動(dòng)分析儀cod消解器回流裝置使用技術(shù)參數(shù):
測(cè)量范圍:0-1000mg/L、0-10000mg/L(水樣稀釋?zhuān)?/span>
測(cè)量時(shí)間:不大于2小時(shí)
測(cè)量誤差:鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L):相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5.0%;
工業(yè)有機(jī)廢水 (500mg/L):相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于8%
環(huán)境溫度:5-45℃
加熱功率:1500w
工業(yè)自動(dòng)分析儀cod消解器回流裝置使用性能特點(diǎn):
可以設(shè)定消解時(shí)間,消解完畢后,儀器自動(dòng)停止加熱,可無(wú)人看管。
樣品消解完畢后,儀器風(fēng)機(jī)繼續(xù)工作半小時(shí),輔助樣品冷卻。
節(jié)約用電、用水,提高了效率,增強(qiáng)了儀器的安全性。
步驟
1 對(duì)于COD值小于50mg/L的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)氧化,加熱回流以后,采用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6.4)回滴。
2 該方法對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣其測(cè)定上限為700mg/L,超過(guò)此*必須經(jīng)稀釋后測(cè)定。
3 對(duì)于污染嚴(yán)重的水樣,可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑,放入10*150 mm硬質(zhì)玻璃管中,搖勻后,用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘,觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色,應(yīng)再適當(dāng)少取試料,重復(fù)以上試驗(yàn),直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測(cè)水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
4 取試料(6.2)于錐形瓶中,或取適量試料加水至20.0Ml。
5 空白試驗(yàn):按相同步驟以20.0mL代替試料進(jìn)行空白試驗(yàn),其余試劑和試料測(cè)定(7.8)相同,記錄下空白滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1。
6 校核試驗(yàn):按測(cè)定試料(7.8)提供的方法分析20.0m L鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)的COD值,用以檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度。
該溶液的理論COD值為500mg/L,如果校核試驗(yàn)的結(jié)果大于該值的96%,即可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重復(fù)實(shí)驗(yàn),使之達(dá)到要求。
7 去干擾試驗(yàn):無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價(jià)鐵鹽將使結(jié)果增加,將其須氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。
該實(shí)驗(yàn)的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,經(jīng)回流后,氯離子可與硫酸汞結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。
當(dāng)氯離子含量超過(guò)1000mg/L時(shí),COD的最低允許值為250mg/L,低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可靠。
8 水樣的測(cè)定:于試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。
將錐形瓶接到回流裝置(5.1)冷凝管下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀-硫酸試劑(4.4),以防止低沸點(diǎn)有機(jī)物的逸出,不斷旋動(dòng)錐形瓶使之混合均勻。自溶液開(kāi)始沸騰起回流兩小時(shí)。
冷卻后,用20~30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后,取下錐形瓶,再用水稀釋至140mL左右。
溶液冷卻至室溫后,加入3滴1,10-菲繞啉指示劑溶液(4.8),用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)滴定,溶液的顏色有黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。
9 在特殊情況下,需要測(cè)定的試料在10.0mL到50.0mL之間,試劑的體積或重量按表1作相應(yīng)的調(diào)整。
1、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請(qǐng)以實(shí)機(jī)為準(zhǔn),恕不另行通知。
2、 如果您的需求與其有所偏離,請(qǐng)致電