隨著人們對室內環保質量的日益重視,室內裝飾裝修材料——水性涂料中揮發性有機化合物的含量受到廣泛的關注。雖然在HJ/T201-2005《環境標志產品技術要求—水性涂料》中,明確了VOC的定義,并規定了測定分析方法。但是該標準對一些操作細節并沒有做出明確規定,造成在實際生產分析中,按上述標準檢測VOC時,出現諸如外部干擾因素多、操作困難、檢測周期長等問題。
分析原理
本方法是基于250℃沸點的VOC定義,用帶FID檢測器的直接進樣氣相色譜儀測定水性涂料中VOC的質量分數。將涂料樣品的一部分,溶解在含有已知數量的內標物來完成的;VOC的定量是通過用它們在氣相色譜儀FID檢測器上相應的響應因子來完成的。對于那些峰值很小,又沒有參照物質來確立相對響應因子的已知或未知的VOC的定量,使用DEA的響應因子來完成。總的VOC的質量分數就是通過將所有檢測出來的VOC的質量分數加和計算所得。
將氣相色譜儀按照上述條件設置完成,待儀器穩定后,注射內標物/標記物溶液跑溶液,直至GC的背景沒有干擾峰。將準備好的樣品平行進樣三次,進行定性分析的同時,為定量分析做準備。
從以上數據和數據庫定性分析結果為:10個樣品中已經確定的物質有:乙二醇,1,2-丙二醇,二乙二醇單丁醚,乙二醇丙醚。
標準校正溶液的配制:按照表3的稱樣量稱取各個標準物,加2mLACN溶解,并加入1mL的內標物溶液,搖勻后,準備進樣。由峰面積計算出以上物質的校正因子見表4。利用色譜工作站,將定性分析時的譜圖調出,利用校正曲線進行定量分析,結果見表5。利用上述試驗條件,將不同的樣品同時進行了多次平行測定。通過比較得出測定結果的相對平均偏差均≤2%。符合氣相色譜所要求的偏差范圍≤10%。可見,此方法有較高的測試精度。
結論