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北京單細(xì)胞分選的關(guān)鍵技術(shù)介紹2020/9/23

北京單細(xì)胞分選其功能強(qiáng)大，針對細(xì)胞、菌、酶、蛋白、病毒、線蟲等可實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞(或單個(gè)菌、酶、蛋白、病毒、線蟲等)的液滴生產(chǎn)、超高速無損分選分離、液滴內(nèi)第二次加樣加藥、按客戶設(shè)定參數(shù)篩選、多向矢量驅(qū)動操控...

單細(xì)胞培養(yǎng)成為理想的產(chǎn)品選擇2020/8/24

單細(xì)胞培養(yǎng)采用經(jīng)驗(yàn)證的細(xì)胞培養(yǎng)儀器和設(shè)備推進(jìn)您的研究，包括細(xì)胞培養(yǎng)箱、生物安全柜、通用離心機(jī)、實(shí)驗(yàn)室冷藏冰箱和冰柜、自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和細(xì)胞成像系統(tǒng)。一般細(xì)胞培養(yǎng)分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)，由于細(xì)胞的增殖有可...

單細(xì)胞測序滿足廣大客戶科研的廣泛需求2020/8/10

單細(xì)胞測序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的一項(xiàng)新技術(shù)，其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組之后通過外顯子捕獲進(jìn)而高通量測序用于揭示細(xì)胞群體差異和...

單細(xì)胞分離儀與流式細(xì)胞儀相比有哪些優(yōu)點(diǎn)？2020/7/23

單細(xì)胞分離儀與目前市場上常見的流式細(xì)胞儀和單細(xì)胞測序相比有以下優(yōu)點(diǎn)：1.沒有樣本容量或細(xì)胞數(shù)。與傳統(tǒng)流式細(xì)胞分析儀，可以處理任何小樣本數(shù)量從5μl回收率高的細(xì)胞懸液，通常需要至少2萬個(gè)細(xì)胞來進(jìn)行單細(xì)胞...

單細(xì)胞分離儀在單細(xì)胞測序領(lǐng)域有著很大的幫助2020/7/23

單細(xì)胞分離儀可以實(shí)現(xiàn)從微孔芯片轉(zhuǎn)移單細(xì)胞到細(xì)胞收集管中。單細(xì)胞轉(zhuǎn)移分離系統(tǒng)集單細(xì)胞成像，單細(xì)胞隔離，單細(xì)胞選擇功能于一體，自動聚焦成像。轉(zhuǎn)移單細(xì)胞到微管，PCR微孔板或其它反應(yīng)微管中，在隔離單細(xì)胞后，...

稀有細(xì)胞和少量細(xì)胞的單細(xì)胞分離2020/7/21

對于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)，單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)而言，高效的單細(xì)胞獲取方式至關(guān)重要。傳統(tǒng)的流式細(xì)胞分選儀是一種常用的細(xì)胞分離工具，但是在實(shí)際操作過程中一些技術(shù)壁壘。除了操作難度高之外，細(xì)胞在傳統(tǒng)流式...

單克隆培養(yǎng)的原理介紹2020/7/20

單克隆培養(yǎng)對增殖力比較強(qiáng)的細(xì)胞操作起來的確比較適合，但增殖較慢的細(xì)胞也不是不可以，至于稀釋到每孔只有1~2細(xì)胞，細(xì)胞稀釋的密度要取決你每孔所加的培養(yǎng)液體積，一般說來保證每孔內(nèi)平均細(xì)胞數(shù)為0.5個(gè)即可，...

淺析單細(xì)胞分離的主要應(yīng)用和特點(diǎn)2020/7/15

單細(xì)胞分離是一種從待分離的材料中直接分離單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法，該法在顯微鏡下操作，對于體積較大的微生物，可以用毛細(xì)管提取微生物個(gè)體；對較小的細(xì)胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環(huán)等挑取以獲得單細(xì)...

單細(xì)胞分選的使用方法和應(yīng)用2020/7/14

單細(xì)胞分選控制臺可通過計(jì)算機(jī)USB接口控制流體閥和顯微LED照明光源，同時(shí)也可以自由地控制顯微鏡熒光快門，并且整合了高速控制閥實(shí)現(xiàn)流體快速、精密控制。一、使用方法細(xì)胞分選儀配備高精度微移液管支架，控制...

單克隆篩選利用選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選2020/7/14

單克隆篩選在穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建實(shí)驗(yàn)中，部分外源基因能夠通過細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，并通過分子間重組，整合進(jìn)宿主細(xì)胞染色體，不同外源基因整合位點(diǎn)不同，只有整合到表達(dá)區(qū)的基因才會表達(dá)。想要獲得穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞株，需...

單細(xì)胞分選對于高通量需求具有重要意義2020/7/9

單細(xì)胞分選可以依據(jù)熒光信號的強(qiáng)度挑出特定生物學(xué)屬性的細(xì)胞，相比起其他單細(xì)胞分離技術(shù)(如有限稀釋法、激光捕獲顯微切割、顯微操作等)，其特定類型的單細(xì)胞獲取更具準(zhǔn)確性。另外，依賴于精確的液滴分析模式，采用...

新型單細(xì)胞分選有哪些優(yōu)勢？2020/7/6

單細(xì)胞分選摒棄一貫以來通過微珠實(shí)現(xiàn)液滴延遲的做法，這樣可減少因噴嘴堵塞而重新計(jì)算液滴延遲時(shí)間時(shí)需要取出無菌樣品的情況，從而確保分選過程中無菌狀態(tài)不會中斷。此外還能監(jiān)測及保持液滴斷點(diǎn)的穩(wěn)定以實(shí)現(xiàn)無間斷無...

單細(xì)胞分選可應(yīng)對各種復(fù)雜生物樣本2020/7/2

單細(xì)胞分選與傳統(tǒng)的流式細(xì)胞分選技術(shù)相比，該技術(shù)不對細(xì)胞進(jìn)行任何“修飾”即可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)分選，可保持細(xì)胞本來的狀態(tài)，對不同類型和尺寸的細(xì)胞具有良好的普適性，可應(yīng)對各種復(fù)雜生物樣本，特別適用于微生物單細(xì)胞分選...

如何實(shí)現(xiàn)高通量的單細(xì)胞分選？2020/6/30

單細(xì)胞分選通過集成基于介電的單細(xì)胞捕獲釋放和電磁閥吸吮技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了高速流動狀態(tài)下單細(xì)胞的捕獲、采集、釋放和分選，通量達(dá)~60個(gè)細(xì)胞/分鐘。為了進(jìn)一步提高通量，研究人員提出，單細(xì)胞經(jīng)液滴包裹后，通過耦合...

單細(xì)胞分選方式利弊以及難易程度介紹2020/6/22

單細(xì)胞分選是對細(xì)胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù)。如果對通量要求較高，同時(shí)目標(biāo)細(xì)胞有適宜的熒光標(biāo)記，可利用流式細(xì)胞儀完成分...