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天津市津達正通環(huán)保科技有限公司

主營產(chǎn)品: D001*7陽離子交換樹脂-D201*7陰離子交換樹脂

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電鍍廢水提金樹脂大孔陽離子樹脂出廠價
電鍍廢水提金樹脂大孔陽離子樹脂出廠價
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更新時間:2024-06-17 08:52:13瀏覽次數(shù):645

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【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 GB13659-2008
貨號 D301FC 應用領域 環(huán)保,化工
主要用途 電鍍廢水提金樹脂
電鍍廢水提金樹脂大孔陽離子樹脂出廠價
7.提煉金的后處理方法多樣,可以進行液體解吸再火法提煉,也可以直接炭化后燒掉,直接提煉成單質(zhì)金顆粒,回收率較高
8.可以對超低濃度的金貧液進行吸附,*小的金溶液濃度可以達到1PPM,這樣可以對含量超低的金貧液和廢液進行合理的回收及利用,減少不必要的浪費和損失

電鍍廢水提金樹脂大孔陽離子樹脂出廠價 適用的行業(yè)范圍包括:
1.鍍金液(氰化金和氰化亞金溶液)中金的回收
2.各種PCB電路板脫金液體(可以是堿性也可以是酸性)中金的回收
3.黃金礦山堆浸和池浸工藝中含金貴液和貧液的吸附
4.各種溶金液體(王水或氯化金液等)中金的吸附





電鍍廢水提金樹脂大孔陽離子樹脂出廠價 軟化水處理樹脂破碎原因分析  軟化水處理樹脂是一種微小透明的晶體顆粒,體積如此小的樹脂在軟水設備運行過程中會出現(xiàn)破碎現(xiàn)象,造成這種現(xiàn)象的因素有很多,制造、使用、運輸?shù)榷际瞧渲小?br />  由于樹脂顆粒非常小,所以制造過程中每個顆粒質(zhì)量不平均,因為技術參數(shù)等因素,導致小部分樹脂顆粒出現(xiàn)破碎或者是裂痕,終造成在運輸以及使用過程中損壞。其中大部分并沒有質(zhì)量問題的樹脂,在運輸過程中如果沒有保溫措施,樹脂自身所含的水分會被凍結,被冷凍的樹脂會出現(xiàn)裂痕,這種樹脂使用后很快就會碎裂。樹脂運輸以及保存的佳溫度應該在控制40攝氏度左右。
津達樹脂
  軟化水樹脂開啟包裝之后,自身所包含的水分逐漸被空氣吸收,樹脂會因為水分的流失而出現(xiàn)體積縮小的現(xiàn)象,干燥的樹脂工作接觸水之后馬上膨脹,破裂隨之而來。所以無論是運輸還是保存中都必須要密封,主要為了防止樹脂干燥。
  軟化水處理樹脂在多次的使用之后會出現(xiàn)失效現(xiàn)象,失效之后的樹脂會承受來自膨脹和收縮的壓力,失效之后活化處理,反復的操作和使用,樹脂顆粒反復承受膨脹和收縮的壓力,終到軟化水樹脂出現(xiàn)裂痕以及破碎現(xiàn)象,樹脂膨脹和收縮速度決定于樹脂轉(zhuǎn)型的速度。
兩性硬水軟化樹脂優(yōu)勢總結 上一篇:津達凝結水處理樹脂應用分析

反滲透設備樹脂交換的再生效果  反滲透設備樹脂交換的再生效果
  反滲透設備是將原水經(jīng)過精細過濾器、顆粒活性碳過濾器、壓縮活性碳過濾器等,再通過泵加壓,利用孔徑為1/10000μm(相當于大腸桿菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反滲透膜,使較高濃度的水變?yōu)榈蜐舛人?同時將工業(yè)污染物、重金屬、、病毒等大量混入水中的雜質(zhì)全部隔離,從而達到飲用規(guī)定的理化指標及衛(wèi)生標準,產(chǎn)出至清至純的水,反滲透設備是人體及時補充優(yōu)質(zhì)水份的佳選擇.津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
  反滲透設備應用膜分離技術,能有效地去除水中的帶電離子、無機物、膠體微粒、及有機物質(zhì)等。反滲透設備是高純水制備、苦咸水脫鹽和廢水處理工藝中的佳設備。廣泛用于電子、醫(yī)藥、食品、輕紡、化工、發(fā)電等領域。
  鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果
  軟化水設備樹脂吸收一定量的鈣鎂離子之后,就必須進行再生,再生過程就是用鹽箱中的食鹽水沖洗樹脂層,把樹脂上的硬度離子在置換出來,隨再生廢液排出罐外,樹脂就又恢復了軟化交換功能。傳統(tǒng)設備是采用鹽泵將鹽水注入,全自動的設備是采用的內(nèi)置噴射器將鹽水吸入(只要進水有一定的壓力即 可)。
  在實際工作過程中,鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹脂的效果好,所以軟化水設備都是采用鹽水慢速流過樹脂的方法再生,自20世紀60年代起就開始對離子交換設備進行自動化設計,隨著工業(yè)技術的發(fā)展,軟化水設備逐漸發(fā)展出與國內(nèi)多通閥不一樣的多路閥和集成閥,軟化水設備主要以多路閥為主,主要材料有工程塑料和無鉛黃銅兩種。其核心部件為一只多通道集成閥,一般采用閥板或活塞控制水流方向,由小型電機帶動凸輪軸(或活塞)來動作。
  過濾機理與過濾型式的比較
  表層過濾在很大程度上是去除雜質(zhì)的物理過濾,通常沒有使用化學預處理,一般要求原水質(zhì)量很好。
  深層過漣的機理較復雜,除去雜質(zhì)的大小通常比濾料顆粒之間的空隙要小。傳送機理為攜帶顆粒雜質(zhì)與濾料顆粒表面接觸,而吸附機理為把雜質(zhì)截留在濾料顆粒的表面。化學預處理對深層過濾是*的,因為它可把膠體顆粒雜質(zhì)凝聚(或絮凝)成較大的顆粒,有利于把雜質(zhì)顆粒傳送至濾料內(nèi),同時增加過濾過程中截留軟粒雜質(zhì)的吸附力。
  1、設計概況:本系統(tǒng)配置設計根據(jù)客戶提供水源水質(zhì)設計;系統(tǒng)設計產(chǎn)水量為每小時2噸,采用美國陶式雙級RO反滲透系統(tǒng)。該設備符合國家《反滲透水處理設備—GB/T19249-2003》標準。
  2、工藝說明:前置處理采用機械沉淀過濾、碳吸附過濾、離子軟化器和后置保安精密過濾器四級做為預處理;RO組件采用美國進口DOW-RO反滲透膜。
  3、出水水質(zhì):RO系統(tǒng)設計脫鹽率≥95%,出水質(zhì)小于10us/cm。
  各部分設備的技術規(guī)范
  1、預處理系統(tǒng):
  ①工作原理
  原水中通常含有顆粒很細的塵土,腐植質(zhì),淀粉,纖維素以及菌、藻等微生物。這些雜質(zhì)與水形成溶膠狀態(tài)的膠體微粒,由于布朗運動靜電排斥而呈現(xiàn)沉降穩(wěn)定性和聚合穩(wěn)定性,通常不能用重力自然下沉降的方法除去,一般原水預處理可以用添加絮凝劑來破壞溶膠的穩(wěn)定性,使細小的膠體微粒,再絮凝成較大的顆粒,通過砂濾和碳濾預過濾,以除去這些顆粒。在砂濾中所用的濾料采用錳砂,把原水中的絮狀雜質(zhì)(主要為有機物腐植質(zhì)和粘土類無機化合物)去除,使出水濁度小于0.5HTU。同時,錳砂又是催化劑,能很好的促進Fe2+氧化成Fe3+,形成Fe(OH)3沉淀,經(jīng)過濾而出除鐵離子。
  ②運行方式
  多介質(zhì)過濾器的運行操作主要分為:正常運行、反沖等幾個部分。
  運行方式:自動 津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
  本系統(tǒng)的運行及反沖:
  系統(tǒng)的運行與反沖由手動控制。當機械過濾器的運行時間達到反洗時間設定值時,人工對過濾器會進行反沖洗。
  運行控制:由壓力和流量監(jiān)測儀表反映系統(tǒng)的運行狀況,值班人員按照要求作好紀律,監(jiān)督檢查其是否正常運行。
  2、預處理系統(tǒng):
  ①工作原理
  二級ACF復合過濾器主要成份是活性碳及高分子濾料。當進水進水指標余氯<50.1mg/L。活性炭過濾器主要有兩個功能:
  1、吸附水中部份有機物,吸附率為60%左右;  2、吸附水中余氯。對于粒度在10—20埃左右的五機膠體、有機膠體和溶解性有機高分子雜質(zhì)和余氯在機械過濾器中是難以去除的。為了進一步純化原水,使之達到反滲透進水指標,在工藝流程中設計了一級活性炭過濾器,活性炭之所以能用萊吸附粒度在幾十埃左右的活性物,是由于其結構中存在大量平均孔徑在20—50埃的微孔和粒隙,活性炭的這種結構特點,使它的表面吸附面積能達到點500—2000M2/G,由于一般有機物的分子直徑都略小于20—50埃,因此活性炭對有機物的吸附有效。此外活性炭還有很強的脫氯能力,活性炭在整個吸附脫氯程中并不過是簡單的吸附作用,而是在氣表面發(fā)生催化作用,因此活性炭不存在吸附飽和的問題,只是損失少量的碳,所以活性炭脫氯可以運行相當長的時間。活性炭除了能脫氯及吸附有機物外,還能除去水中臭味、度、以及殘留的濁度,活性炭使用一定時期后,仍會減弱其吸附能力,需要再生。經(jīng)以上二級處理,原水的純度得到大大提高。經(jīng)處理后的水中余氯含量<0.1mg/L。
  ②運行方式
  活性炭過濾器的運行操作主要分為:正常運行、反沖等幾個部分。
  運行方式:手動
  本系統(tǒng)的運行及反沖:
  系統(tǒng)的運行與反沖由手動控制。當活性炭過濾器的運行時間達到反洗時間設定值時,人工對過濾器進行反沖洗。
  3、預處理系統(tǒng):
  ①工作原理
  軟化是根據(jù)樹脂吸附水中的鈣鎂離子,然后利用鹽(NaCl)將吸附的這些鈣鎂離子置換掉,通過反沖洗將這些鈣鎂離子沖掉的原理。
  ②運行方式
  本系統(tǒng)運行方式分為:正常運行、反沖及再生,系統(tǒng)自動運行。系統(tǒng)的運行與反沖由多向控制閥利用流量控制程序手動控制。實現(xiàn)反沖、吸鹽、再生、給水、無硬水通過,并可以連續(xù)運行,滿足用水要求。津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
  4、預處理系統(tǒng):
  ①工作原理
  經(jīng)過多介質(zhì)過濾器、活性炭過濾器及軟化器處理后,水中仍存在部分微笑顆粒,不能滿足反滲透進水的要求。
  水系統(tǒng)中通常由精濾作為源水進入反滲透膜膠的后一道處理工藝,以防止上道工序可能存在的泄露,以防反滲透膜的阻塞。
  精濾過濾器進水懸浮物濃度<2ppm。
  本系統(tǒng)反滲透裝置設精密過濾器,精密濾芯精度為5um,材質(zhì)PP棉。
  對于順流過濾,濾料較理想的排列應是大獲較濾料在上,而較小頤粒濾料在下,即沿著水流方向,撼料由大至小。但對單層濾料如石英砂,在反洗之后,石英砂順粒的排列總是根據(jù)其重且大小,沿著水流方向由小至大,這樣,由于上部砂層細,下部砂層截污能力難以充分發(fā)揮出來,且水流阻力增大較快。而雙層或多層濾料過濾則能較好地克服這一缺點。因為對于石英砂一磺化煤為濾料的雙層床過濾器,盡管同一種濾料的排列仍是按水流方向由小至大,但利用不同漣料的密度差(石英砂的大于磺化煤的),使粒徑較大的磺化煤層在上部,而較細的石英砂層在下部,固體雜質(zhì)可以滲透到床層深度,而床層也就更好地被利用了。實踐證明,雙層床比單層床具有濾速增大,截污能力提高,水頭損失增長速度減小,運行周期延長等明顯的優(yōu)點。
  反滲透裝置污染控制方法
  反滲透系統(tǒng)在日常的運行中,難免會出現(xiàn)系統(tǒng)的無機物結垢、膠體顆粒物的沉積、微生物的滋生、化學污染以及其它問題,這些因素影響著系統(tǒng)穩(wěn)定的運行。下面主要闡述膜系統(tǒng)在日常中出現(xiàn)的問題及控制方法。
  一、無機物的結垢
  在水中存在Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、CO32-、SO42-、PO43-、SiO2等離子。在一般的情況下是不會造成無機物結垢,但是在反滲透系統(tǒng)中,由于源水一般濃縮4倍,并且pH也有較大的提高,因此比較難溶解的物質(zhì)就會沉積,在膜表面形成硬垢,導致系統(tǒng)壓力升高、產(chǎn)水量下降,嚴重的還會造成膜表面的損傷,使系統(tǒng)脫鹽率降低。
  衡量水質(zhì)是否結垢有兩種計算方法:
  控制苦咸水結垢指標
  對于濃水含鹽量TDS≤10,000mg/L的苦咸水,朗格利爾指數(shù)(LSIC)作為表示CaCO3結垢可能性的指標:
  LSIC=pHC-pHS
  式中:LSIC:反滲透濃水的朗格利爾指數(shù)
  pHC:反滲透濃水pH值
  pHS:CaCO3溶液飽和時的pH值
  當LSIC≥0,就會出現(xiàn)CaCO3結垢。津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
  控制海水及亞海水結垢指標及處理方法:
  當濃水含鹽量TDS>10,000mg/L的高鹽度苦咸水或海水水源,斯蒂夫和大衛(wèi)飽和指數(shù)(S&DSIC)作為表示CaCO3結垢可能性的指標。
  S&DSIC=pHC-pHS
  式中:S&DSIC:反滲透濃水的斯蒂夫和大衛(wèi)飽和指數(shù)
  pHC:反滲透濃水pH值
  pHS:CaCO3溶液飽和時的pH值
  當S&DSIC≥0,就會出現(xiàn)CaCO3結垢。
  其它無機鹽結垢預處理的控制方案
  碳酸鈣結垢預處理的控制方案
  在反滲透系統(tǒng)的結垢中,以碳酸鹽垢為主,大多數(shù)地表水和地下水中的CaCO3幾乎呈飽和狀態(tài),由下式表示CaCO3化學平衡:
  Ca2++HCO3–<——>H++CaCO3
  從化學平衡式可以看出,要抑制CaCO3的結垢,有幾種途徑:
  降低Ca2+的含量
  降低了Ca2+含量,可以使化學平衡向左側移動,不利于形成CaCO3垢。
  達到這種目的的方法有:離子交換軟化法、石灰軟化法、電滲析、納濾等方法,他們都能有效地降低的Ca2+含量,從而達到抑制鈣垢的生成。
  Ca2+的增溶
  主要是以增加Ca2+的溶解度,從而降低結垢的風險。
  方法:添加螯合劑、阻垢劑,增加Ca2+的溶解度,使平衡向左移動。
  調(diào)節(jié)pH值
  主要是通過添加無機酸,從而提高H+的濃度,使平衡向左移動。化學原理如下:
  CO2+H2O<——>H2CO3――――-⑴
  H2CO3<——>H++HCO3-――――⑵
  HCO3-<——>H++CO32-――――⑶
  磁化處理的過程就是水在垂直于磁力線的方向通過磁鐵后,即完成磁化處理的過程。我國對水的磁化處理,到目前為止仍是處于實踐和研究的初級階段,國外的凈水器沒有磁化功能的要求,隨再生廢液排出罐外,樹脂就又恢復了軟化交換功能。 軟化水設備由于水的硬度主要由鈣、鎂形成及表示由于水的硬度主要由鈣、鎂形成及表示鈉離子交換軟化處理的原理是將原水通過鈉型陽離子交換樹脂,相對減少樹脂的使用壽命。為避免此類情況,應加大樹脂體積,這意味著選用加大型號的軟水器。軟化水設備所需的軟水單位流量(噸/小時)。津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
  產(chǎn)品推薦:津達陰離子樹脂,津達軟化樹脂
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離子交換樹脂技術性能分析.doc
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