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變色樹脂指示劑

           SNT-001BS變色樹脂使用方法

這是一類帶有指示劑功能的強酸性陽樹脂，既能與水中的陽離子進行交換反應，又具有明顯的變色特性。不僅有明顯的變色特性（再生型和失效型分別為玫瑰紅色和黃色或藍色），交換能力也比普通樹脂強。主要用于測定蒸汽和凝結水處理混床出水的陽離子電導率，常用于電廠汽輪機內冷水的監測，及電子儀表、食品醫藥工業等領域。

變色樹脂指示劑 離子交換樹脂的化學性質　　津達離子交換樹脂抗氧化性
　　氧化劑對樹脂骨架和活性基團都能起到氧化反應。氧化劑對骨架的作用，會導致高分子鏈發生斷鏈現象。強酸陽樹脂的氧化，會產生水溶性獨分子磺酸。在水處理系統中，進水中含有的游離氯是強酸陽樹脂氧化的主要原因。津達陰陽離子交換樹脂的交聯度與樹脂的抗氧化性能有密切關系。交聯度越高，樹脂的抗氧化性越好。水中的重金離子是樹脂氧化反應的催化劑。
津達離子交換樹脂
　　津達離子交換樹脂酸堿度
　　H型陽樹脂和OH型陰樹脂如同酸、堿一樣，在水中可以電離出H+和OH+，這種性質叫做樹脂的酸堿度。津達離子交換樹脂的酸堿性，可通過滴定曲線說明，對強酸、強堿樹脂，會有一個突躍區呈現，對于弱酸、弱堿樹脂，一般無突躍區。總之，滴定曲線越平緩，酸堿性就越弱。樹脂的酸堿性，可以表示他的許多化學性能，酸堿性越強的樹脂，其再生效率就越低，但去除弱解理性能物質的能力就越強。
津達離子交換樹脂
　　津達離子交換樹脂離子交換速度
　　在離子交換水處理過程中，水師以一定流速通過樹脂層，如果離子交換速度比較快，那么讓離子交換達到的平衡時間就短，交換過程進行的就比較*，離子的漏過就比較小，因而出水水質就比較好。
　　離子交換過程通常可分為五個步驟：
　　① 里自從溶液中通過樹脂顆粒表面夜膜擴算到樹脂顆粒的表面。
　　② 離子從顆粒表面擴算到顆粒內部交換基團處。
　　③ 在交換基團上發生離子交換反應。
　　④ 北交換下來的離子從基團處向樹脂顆粒表面擴散。
　　⑤ 離子通過表面夜膜向溶液中擴散。
　　①⑤是交換離子在邊界水膜中的擴散，稱為膜擴散。②④是交換離子在樹脂粒內網孔中的擴散，稱為粒擴散。③是離子間的交換反應，通常會很快完成，因此他不是離子交換速度的控制步驟，而控制這個速度的是膜擴散或粒擴散速度。
津達離子交換樹脂
　　津達離子交換樹脂交換容量
　　交換容量是表示津達陰陽離子交換樹脂交換能力大小的一項性能指標。可分為質量全交換容量和體積全交換容量。交換容量還可分為基團交換容量、平衡交換容量等。全交換容量是單位質量或體積的津達離子交換樹脂中全部交換基團的數量。質量全交換容量是指單位質量樹脂中交換基團的總量，通常用mmol/g表示，它是干基交換容量，即單位質量的樹脂中不包括水分，在水處理實際應用中沒有實際意義。通常具有實用意義的是體積全交換容量，是指單位體積樹脂中交換集團的總量。通常用mol/m3或mmol/L表示，這里的體積是指濕狀態下樹脂的堆積體積。
津達離子交換樹脂的分類與分析 上一篇：津達離子交換樹脂*注意事項

離子交換樹脂的氧化和降解　　離子交換樹脂的氧化和降解
　　樹脂的氧化和降解
　　樹脂的化學穩定性可以用其耐受氧化劑作用的能力表示。陽樹脂被氧化后主要發生骨架的斷鏈，而陰樹脂則主要表現為季胺基團的降解。 1、陽樹脂的氧化：陽樹脂被氧化后主要表現為骨架斷鏈，生成低分子的磺酸化合物以及羧酸基團。其反應為： —CH—CH2— —CH—CH2— ︱ ︱ ◇ +(O) → ◇ + R SO3H SO3H SO3H O ‖ —CH—CH2— —C—CH2— ︱ ︱ ◇ +(O) → ◇ SO3H SO3H 備注：因發表框內不具備插圖功能，借用“◇”代表苯環，還望各位見諒。離子交換樹脂,強堿陰樹脂,活性炭
　　陽樹脂遇到的氧化劑主要是游離氯與水反應生成的氧，其反應如下： Cl2 + H2O → HOCl + HCl HOCl → HCl + (O) 過去原水中的游離氯主要來自生活用水的。近年來，由于天然水中有機物含量和的增多，在混凝、澄清之前也需加氯，以達到和降低COD的作用，因此，必須注意游離氯對陽樹脂的損害。再生過程中，如果使用質量差的工業鹽酸或副產品鹽酸，其中含有氧化劑也會對陽樹脂造成損害。一般要求進入化學除鹽設備的原水中，游離氯的含量應小于0.1mg/L。
　　防止陽樹脂被氧化的方法：
　　(1)活性炭過濾。防止陽樹脂被氧化的常用方法是通過活性炭過濾。活性炭脫除游離氯的原理，不單純是吸附作用，而是一種表面上的化學反應。當活性炭表面吸附的氯達到一定濃度時，就會發生下列反應： Cl2 + H2O → HOCl + HCl C* + HOCl → CO* + HCl,式中：C*——活性炭;CO*——活性炭表面上生成的氧化物。
　　如果有充分的氯參加反應，CO*可以變為CO或CO2逸出，留下的活性炭可以繼續吸附游離氯。為此，為了脫除游離氯，可以使用較高的過濾流速(約50m/h)。同時，活性炭吸著游離氯時具有很高的吸著容量(每克活性炭約可吸著6.5mg以上的Cl2).用活性炭去除水中的游離氯可以使用下列經驗公式進行計算：CO 0.5L Lg —— = K —— C V ,式中：CO——進水游離氯的含量，mg/L;C——出水游離氯的含量，mg/L;L——活性炭層高，m;V——過濾流速，m/h。考慮到HOCl的反應速度較慢，
　　將上述公式修正為： CO L Lg —— = K —— C V制造活性炭的原材料一般對脫氯效率無影響。
　　水中有膠體或高濃度的有機物存在，將會嚴重縮短活性炭作為脫氯劑的壽命。活性炭過濾器僅用于脫除游離氯時，可以用漏Cl2量≥0.1mg/L作為終點。活性炭的壽命是很長的，例如：在活性炭層高0.76m，過濾速度6.1m/h的條件下，對游離氯含量2mg/L的水進行脫氯，其使用壽命約為6年左右。
　　(2)選用高交聯度的陽樹脂。隨著樹脂交聯度的增大，其抗氧化性能增強。陽樹脂被氧化后，由于斷鏈使骨架疏松，體積膨脹，含水量增大。離子交換樹脂,強堿陰樹脂,活性炭
　　大孔型陽樹脂因為交聯度高，具有較好的抗氧化性能。但是，隨著樹脂交聯度的增加，其交換容量降低，價格增高，因此，在實際中很少使用。
　　強堿陰樹脂的降解：
　　強堿陰樹脂遭受氧化后，主要表現為季胺基團的逐漸降解，而不會發生骨架的斷鏈。強堿陰樹脂的降解主要是季胺基團按順序分解為叔、仲、伯胺，甚至非堿性物質。在化學除鹽工藝中，其主要表現為中性鹽分解容量，特別是硅交換容量的降低。強堿陰樹脂在運行中遇到的氧化劑主要是水中溶解氧，再生過程中遇到的氧化劑主要是堿中所含的ClO3-和FeO42-。　　季胺基團受氧化的反應，如下式所示： /CH3 (O) /CH3 (O) (O) R—N—CH3 ——→ R—N ——→ R=N—CH3——→ R≡N ——→非堿性物質 CH3 CH3 　　強堿Ⅰ型陰樹脂的抗氧化性能優于強堿Ⅱ型。強堿陰樹脂在長期使用中，其交換容量會逐漸降低。
　　防止強堿陰樹脂降解的方法
　　(1)使用真空除氣器，減少陰床進水中的含氧量。
　　(2)做好堿液貯存及輸送設備的防腐工作，降低再生液的含鐵量。
　　(3)采用隔膜法制造的純堿，降低堿液中NaClO3的含量(可降低至6-7mg/L)。
　　(4)控制再生液溫度：Ⅰ型陰樹脂不得高于40℃;Ⅱ型陰樹脂不得高于35℃。
　　(5)樹脂應以氯型在低溫下保存。離子交換樹脂,強堿陰樹脂,活性炭
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