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混床離子交換樹脂拋光樹脂 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

什么是拋光樹脂？
人們常說的拋光樹脂一般用于超純水處理系統末端，來保證系統出水水質能夠維持用水標準。一般出水水質都能達到18兆歐以上，以及對TOC、SIO2都有一定的控制能力。拋光樹脂出廠的離子型態都是H、OH型，裝填后即可使用無需再生。

拋光樹脂用途：適合用于再以RO、EDI為前置處理設備的超純水系統中作為終端精致混床制取超純水。廣泛應用于電子行業半導體生產，實驗室制取超純水，激光切割，醫療系統，慢走絲線切割，機械設備循環內冷水，部分光學材料和電子產品生產用水，太陽能生產線用水（不包含多晶硅生產）等行業應用！

混床離子交換樹脂拋光樹脂 陰離子樹脂被有機物污染特征　　有機物等化合類物質對陽離子樹脂污染的現象很少出現，如果出現陽樹脂表層上有沉積物出現，這些沉積物*利用擦洗或者是用水沖洗等操作去除。但有機物等化合類物質很容易對陰離子樹脂造成污染。
　　陰離子樹脂被有機物污染的特征
　　1、通常陰離子交換樹脂被有機污染物污染后，其自身會變得顏色加深，如果以前是淡黃色，那么污染后一般會變成深棕色，嚴重的是黑色。
　　2、陰離子樹脂較以前對比其工作容量大幅度變小，其透水率明顯減小。
　　3、整套設備的出水酸堿值減小、電導率卻變大，這個是陰樹脂污染的一個有力證明。
　　4、樹脂的清洗時間變長，清洗所用水量也逐漸變大。
　　防止有機物對陰離子樹脂污染措施
防止有機物對陰樹脂污染措施
1
采用氯或臭氧氧化，這是除去天然水中有機物的常用方法。
2
采用混凝或澄清過濾，當水中有懸浮的和膠體的有機物時，此法是很有效的。
3
采用活性炭過濾可用于吸附，從而除去水中多種物質。
4
采用有機物器通常有Cl型有機物器和OH型有機物器。
　　如何進行陰離子樹脂污染鑒別呢今天交給大家一個小方法，首先把取出的一部分陰離子樹脂裝入小玻璃瓶內，然后加蒸餾水晃動，然后加入清洗劑，連續投加三到四次，倒出瓶中的洗劑。換成百分之十的食鹽水，晃動十分鐘左右，觀察鹽水顏色，按顏色能夠辨別污染程度。
軟化水樹脂被沖出罐體解決方法 上一篇：影響大孔陽離子交換樹脂吸附效率因素總結

軟化設備離子交換樹脂　　軟化設備離子交換樹脂
　　樹脂顆粒使用時有轉移、摩擦、膨脹和收縮等變化，長期使用后會有少量損耗和破碎，當樹脂破碎嚴重時，將會造成水流阻力的急劇增加，從而使設備出力達不到要求，影響正常運行，故樹脂要有較高的機械強度和耐磨性。津達樹脂,陰陽樹脂,樹脂
　　軟化水設備離子交換樹脂的特性
　　(一)物理性能
　　1.樹脂顆粒尺寸
　　離子交換樹脂通常制成珠狀顆粒，樹脂顆粒較細者，反應速度較大，但細顆粒對液體通過的阻力較大，需要較高的工作壓力。將樹脂在充分吸水膨脹后進行篩分，累計其在20、30、40、50…目篩網上的留存量，以9000粒子可以通過其相對應的篩孔直徑，稱為樹脂的“有效粒徑”。大粒徑樹脂為0.6~1. 2mm(20^40目)之間，粉末樹脂的粒徑樹脂0. 01~0. 1mm。一般離子交換樹脂的粒徑見表3-1。
　　2.樹脂的密度
　　樹脂密度分為干密度和濕密度。干密度是在溫度115℃真空干燥后的密度。
　　干真密度=干樹脂重/干樹脂顆粒的體積g/cm³　　濕密度又分濕真密度和濕視密度。
　　(1)濕真密度一。是樹脂在水中充分膨脹后的質量與自身所占體積(不含樹脂顆粒的空隙)的比值(g/ cm³,不同類型樹脂，濕真密度不同。
　　濕真密度=濕樹脂重/濕樹脂顆粒的體積g/cm³　　即使同一類型的陽樹脂或陰樹脂，由于所含交換離子種類不同，濕真密度大小也不相同，此值一般在1.04~1.3之間，陽樹脂常比陰樹脂濕真密度大。
　　濕真密度在雙層床工藝過程中與樹脂的分層效果有關，見表3_2。
　　(2)濕視密度。濕視密度又稱堆積密度，是指樹脂在水中充分溶脹后，單位體積樹脂所具有的質量。
　　濕視密度=濕樹脂質量/濕樹脂的堆積體積g/cm³}
　　樹脂的密度與它的交聯度和交換基團的性質有關。交聯度高的樹脂密度較高，強酸性或強堿性樹脂的密度高于弱酸或弱堿性，大孔型樹脂的密度則較低。例如，苯乙烯系凝膠型強酸陽離子樹脂的真密度為1. 26g/mL,視密度為0. 85g/mL;丙烯酸系凝膠型弱酸陽離子樹脂的真密度為1. 19g/mL，視密度為0. 75g/mL。.
　　此值一般在0.60~0.85之間，實際采用濕視密度(堆積密度)來計算離子交換器內填充樹脂的質量。
　　樹脂的溶解性
　　離子交換樹脂應為不溶性物質，但樹脂在合成過程中夾雜的聚合度較低的物質及樹脂使用過程中受高溫影響或被氧化會化學降解而生成的物質，會在運行時溶解出來，稱為膠溶。交聯度較低和含活性基團多的樹脂，溶解傾向較大。離子交換器剛投入運行時發生出水帶色現象就是樹脂膠溶現象。
　　膨脹度
　　離子交換樹脂含有大量親水基團，與水接觸即吸水膨脹。溶液中電解質濃度越大，樹脂內外溶液的滲透壓差反而減小，樹脂的溶脹就小，所以對于“失水”的樹脂，應將其先浸泡在飽和食鹽水中，使樹脂緩慢膨脹，不致破碎。當樹脂中的離子變換時，如陽離子樹脂由H+轉為Na十，陰樹脂由C1-OH-轉為OH-,都因離子直徑增大而發生膨脹，增大樹脂的體積。通常，交聯度低的樹脂的膨脹度較大。在設計離子交換器本體高度與再生裝置及配水裝置時，必須考慮樹脂的轉型膨脹率體積改變率(見表3-3、表3-4)，以適應生產運行時樹脂層中的離子轉型發生的樹脂體積變化。樹脂轉型體積改變率越小越好，在浮動床中這樣容易控制樹脂層裝填高樹脂層度及填床率，使落床、成床時樹脂層基本不亂。此外，對固定床的中排再生裝置設計有利。
　　耐用性
　　樹脂顆粒使用時有轉移、摩擦、膨脹和收縮等變化，長期使用后會有少量損耗和破碎，當樹脂破碎嚴重時，將會造成水流阻力的急劇增加，從而使設備出力達不到要求，影響正常運行，故樹脂要有較高的機械強度和耐磨性。交聯度低的樹脂較易碎裂，但樹脂的耐用性更主要地決定于交聯結構的均勻程度及其強度。如大孔樹脂，具有較高的交聯度者，結構穩定，能耐反復再生，一般交換器內樹脂使用后其機械強度應保證每年的耗損率不超過3%~7%。樹脂的損耗超過正常值時，除了檢查樹脂的流失情況，還應考慮樹脂是否存在破損問題。
　　化學性能
　　樹脂的交聯度
　　樹脂的骨架是靠交聯劑連接在一起的。交聯度是指交聯劑所占有的份數，一般用交聯劑占單體質量百分數來表示。例如，聚苯乙烯樹脂用二乙烯苯做交聯劑，其用量占單體總料量的8%時，這種樹脂的交聯度為8%。低交聯度為2%~4%，中交聯度為7%~8%，高交聯度為12%~20%;交聯度直接影響樹脂的性能。交聯度越高，樹脂的機械強度就越大，對離子的選擇性越強，但離子的交換速度就越慢。這是因為交聯度高，表明樹脂的結構緊密，孔隙率低，同時樹脂在水中溶脹率也低，因而水中的離子在樹脂內擴散速度小，影響了離子間的交換能力。
　　樹脂的穩定性
　　樹脂的熱穩定性。
　　樹脂的熱穩定性與構成樹脂結構中的各部分成分密切相關。鈉型樹脂比氫型、氫氧型都穩定。如鈉型聚苯乙烯樹旨，能在120℃下使用，而其氫型只能在，100℃以下使用。強堿性聚苯乙烯樹脂可在60℃下使用。帶有經基的酚醛陰樹脂只允許在30℃下長期使用。提高水溫能同時加快內擴散和膜擴散，離子交換設備運行時，一般水溫保持在20~40℃。
　　(2)化學穩定性。
　　1)耐酸堿性能。一般無機離子交換劑是不耐酸堿的，只能在pH≤8.5條件下使用。有機合成強酸、強堿性樹脂可在pH=1~14中使用。弱酸陽樹脂可在pH >4時使用，弱堿陰樹脂應在pH<9時使用。一般樹脂的抗酸性優于抗堿性。津達樹脂,陰陽樹脂,樹脂
　　2)抗氧化性能。各種氧化劑如氯、次氯酸、雙氧水、氧、臭氧等會對樹脂有不同程度的破壞作用，在使用前需要除去。不同類型的樹脂，受到損壞的程度不同。就其抗氧化的能力來講，交聯度高的樹脂優于交聯度低的樹脂;聚苯乙烯類樹脂優于麗醛陰樹脂只允許在30℃下長期使用。提高水溫能同時加快內擴散和膜擴散，離子交換設備運行時，一般水溫保持在20-40℃。
　　樹脂的選擇性
　　樹脂對溶液中不同的離子具有不同的親和能力，對親和能力強的離子優先選擇，和它結合力強使之不易泄漏。但由于結合牢固，再生時，該離子被置換下來就很困難。樹脂對離子親和能力的差異，取決于兩個方面。
　　一是樹脂自身的性能，尤其是自身的交聯度。交聯度越大，對離子的選擇性就越大，其親和能力就越強。反之就越弱。
　　強酸陽離子交換樹脂對溶液中價數越高的離子，親和能力越強。在同價數離子中，原子序數越大，親和能力就越強。對陽離子的吸附，高價離子通常被優先吸附，而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中，直徑較大的離子被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序為
　　Fe3+>Al3+ >Ca2+ >Mg2+>K+≈NH+4>Na+4 >H+
　　(2)弱酸陽離子交換樹脂對氫離子選擇能力特別強，對多價離子的選擇能力也優于低價離子，其順序為
　　H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+≈NH+4>Na+
　　強堿陰離子交換樹脂的選擇性是隨溶液中陰離子的價數增加而增大。強堿性陰離子樹脂對無機酸的吸附順序為
　　SO2-4>NO-3>Cl->OH->HCO-3>HSiO-3
　　弱堿陰離子交換樹脂對離子的選擇規律，取決于溶液中的離子價態、水合離子半徑和離子結構。但弱堿陰樹脂對OH-離子具有更強的選擇性。弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序為
　　OH->SO2-4>NO-3>CI->F->HCO-3>HSiO-3
　　弱堿性陰離子樹脂對HCO3的交換能力很弱，對HSi03沒有交換能力，因此需要除硅時必須采用強堿陰離子交換樹脂。
　　4.離子交換反應的可逆性
　　離子交換反應是可逆的。例如，當以含有硬度的水通過H型離子交換樹脂時，其反應式為
　　當反應進行到失效后，為了恢復離子交換樹脂的交換能力，可以利用離子交換反應的可逆性，用硫酸或鹽酸溶液通過此失效的離子交換樹脂，以恢復其交換能力，其反應為
　　2RH+Ca2+→R2Ca+2H+
　　當反應進行到失效后，為了恢復離子交換樹脂的交換能力，可以利用離子交換反應的可逆性，用硫酸或鹽酸溶液通過此失效均離子交換Of B旨，以恢復其交換能力，其反應為
　　R2Ca+2H+→2RH+Ca2+
　　這兩種反應，實質上就是可逆反應式化學平衡的移動。當水中Cat十和H型離子交換樹脂多時，反應正向進行，反之，則逆向進行。
　　離子交換反應的可逆性，是離子交換樹脂使用失效后可以再生反復使用的重要性質。
　　5.酸、堿性
　　H型陽離子交換樹脂和OH型陰離子交換樹脂的性能與電解質酸、堿相同，在水中有電離出H十和OH一的能力。因此很據此能力的大小可以有強弱之分。
　　強酸性H型交換樹脂在水中電離出H十的能力較大，所以它很容易和水中其他各種陽離子進行交換反應;而弱酸性H型交換樹脂在水中電離出的H十能力較小，故當水中有一定量的H十時，就顯示不出交換反應。強堿性和弱堿性陰離子交換樹脂的情況與此相似。
　　6.中和與水解
　　離子交換樹脂的中和與水解的性能和通常的電解質一樣。H離子交換樹脂和堿溶液會進行中和反應，如強酸性H離子交換樹脂和強堿NaOH相遇，則中和反應進行得很*。
　　因此，H型離子交換樹脂酸性的強弱，和一種化合物酸性的強弱一樣，可用測定滴定曲線的辦法求得。它的水解反應和電解質的水解反應一樣，當水解產物有弱酸或弱堿時，水解度就較大。
　　所以，具有弱酸性基團和弱堿性基團的離子交換樹脂的鹽型合易水解。津達樹脂,陰陽樹脂,樹脂
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