能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學研究和實驗的常規方法，PCR實驗室廣泛應用于生物醫學各個領域，例如：艾滋病檢測，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測和診斷，DNA指紋，個體識別，親子鑒定及法醫物證等等。河南實驗室凈化裝修

標準的PCR 實驗室分為四個區域，分別為：

n1.試劑配制區;

n2.樣品處理區;

n3.核酸擴增區;

n4.產物分析區;

如使用全自動分析儀，區域可適當合并。三四區可合并為擴增產物分析。

一、PCR實驗室布局

  PCR實驗室原則上為試劑準備區，樣品制備區，擴增區和擴增產物分析區四個單獨的工作區域，并設有走廊，各工作區域應設緩沖間，工作區與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密連接，需安裝物品傳遞窗。前兩區為擴增前區，后兩區為擴增后區，即從：試劑準備區——樣品制備區——PCR擴增室——產物分析室，不得逆向流動。實驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增后區，不得逆向流動。各工作區頂部應該安裝紫外燈，紫外燈波長為254mm,每20㎡一支40W的紫外燈。

PCR實驗室設計規劃平面布局

【各區的功能分別為】

試劑準備區：擴增試劑的配制、分裝和保存。

樣品處理區：樣品登記、分裝;核酸提取、保存和加樣。

擴增產物分析區：擴增產物的測定、結果分析、登記及報告。

擴增前區與擴增后區應嚴格分開，須使用不同的房間，兩區之間建議有一定的間隔。

二、PCR實驗室主要設備

試劑準備區

儀器設備主要有冰箱、超凈臺、加樣器、混勻器、天平和離心機等，加樣器、天平除了要外，還應有定期校準。 試劑分裝應在超凈臺中進行 擴增反應混合液應使用分子生物學級的，試劑制備好后應有質檢：一是否有污染、二是檢測試劑的擴增效果。

標本制備區

儀器設備主要有生物安全柜、加樣器、離心機、溫育儀、混勻器

擴增區

擴增區的主要儀器是核酸擴增儀、超凈臺、微量加樣器、離心機、可移動紫外燈。擴增儀需進行校準。并配備UPS電源，以防止由于電壓的波動，停電對擴增效果的影響。

分析區

本區所使用的儀器設備有酶標儀、洗板機、加樣器和水浴箱等 潔凈實驗區的緩沖間部分面積不能超過主實驗室的八分之一,這是有規定的。

三. PCR實驗室通風系統及壓力控制

各區域之間應具備單間的實驗工藝流，物流，人流與氣流，形成單向流程的保護屏障，避免實驗室之間的相互干擾，防止氣溶膠擴散對實驗過程造成污染。

PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為避免各個實驗區域交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式，嚴格控制送，排風的比例以保證個實驗區的壓力要求。河南實驗室凈化裝修

四、污染的預防與控制

PCR實驗室設計的核心問題是如何避免污染。在實際工作中,常見的有以下幾種污染類型:擴增產物的污染;天然基因組DA的污染;試劑的污染以及標本間的污染。由于一旦發生污染,實驗就必須停止,直到找到污染源為止,而且實驗結果必須作廢,需重新進行實驗。所以發生污染后再圍繞實驗室來尋找污染源不但耗時而且繁瑣,浪費人力物力。因此要避免污染,首先應是預防,而不是排除。

4.1工作區域的嚴格劃分

(1)各個實驗區域設置合理

(2)各個實驗區域要有明顯的標記(如醒目的門牌或不同的地面鱖色等),以避免各個不同實驗區域設備物品、試劑等發生混淆。

4.2合理的系統設置

(1)合理的空調通風系統設置,盡量釆用全送全排的空調系統;

2)嚴格的氣流壓力控制,保證不同的實驗區內不同的壓力要求。

4.3規范的操作

(1)臨床基因擴增檢驗實驗室的技術人員必須進行上崗培訓,經培訓冾格后才能從事臨床基因擴增檢驗的工作

2)在實驗操作過程中,操作者必須戴手套,并經常更換。此外,操作中使用一次性帽子也是一個有效地防止污染的措施;

(3)清潔工作及時、正確。實驗工作結朿后,必須立即對本區進行清潔。除常規的消毒液體對表面進行摽拭消毒或紫外線燈的照射消毒外,對一些實驗設備還應進行高壓消毒處理。

4.4嚴格的管理

(1)嚴格控制進出實驗室的人員。與實驗無關的人員不得隨意進出實驗室,有條件的情況下要設置獨立的通道和進出整個實驗區的門

(2)在各個實驗區域使用帶有明顯區別標志的工作服(如不同顏色),當工作人員離開時不得將本區的工作服帶至其它區域;

(3)盡量減少在實驗區內不必要的走動以減少交叉污染的可能性。

4)擴增產物分析區是主要的擴增產物污染來源,廢液不能在實驗室中傾倒,必須經消毒液浸泡消毒后在遠離實驗室的地方棄掉,用過的吸頭等一次性材料也應經消毒液浸泡消毒后統一處理,如焚燒等

5)擴增產物分析區可能會用到某些可致基因突變和有毒物質,應特別注意實驗人員的安全防護。

4.5完備的實驗室配套設施

完備的實驗室配套設施是保證實驗工作的必要條件,應根據各個實驗室實驗內容的不同配備相應的設備和儀器,如超凈工作臺、離心機、加樣器等。