詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
小鼠前列腺成纖維細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠前列腺成纖維細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠前列腺成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠前列腺成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
ITPR2 Antibody Blocking Peptide5-三磷肌醇受體2封閉多肽
ITPR3 Antibody Blocking Peptide5-三磷肌醇受體3封閉多肽
TPH2 Antibody Blocking Peptide5色氨羥化2封閉多肽
5-LOX Antibody Blocking Peptide5-脂氧合封閉多肽
ALOX5AP Antibody Blocking Peptide5脂氧合激活蛋白封閉多肽
PTS Antibody Blocking Peptide6酰四氫蝶呤合成PTPS封閉多肽
ILRUN Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框106封閉多肽
C6orf115 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框115封閉多肽
C6orf120 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框120封閉多肽
C6orf123 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框123封閉多肽
C6orf129 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框129封閉多肽
C6orf130 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框129封閉多肽
ACA-IgG 小鼠抗心磷脂抗體IgGELISA試劑盒ACA-IgG ELISA Kit
PTHrP 小鼠甲狀旁激相關蛋白ELISA試劑盒PTHrP ELISA Kit
GAD-Ab 小鼠谷氨脫羧自身抗體ELISA試劑盒GAD-Ab ELISA Kit
i-PTH 小鼠全段甲狀旁ELISA試劑盒i-PTH ELISA Kit
小鼠前列腺成纖維細胞培養基小鼠皮層神經元細胞組織來源:腦組織
小鼠皮膚肥大細胞組織來源:皮膚組織
小鼠脾淋巴細胞組織來源:脾臟
小鼠破骨細胞組織來源:骨髓
小鼠浦肯野細胞組織來源:小腦組織
小鼠臍帶間充質干細胞組織來源:臍帶組織
小鼠臍靜脈內皮細胞組織來源:臍帶組織