詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
小鼠視網膜色素上皮細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠視網膜色素上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠視網膜色素上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠視網膜色素上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
C4orf29 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框29封閉多肽
C4orf32 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框32封閉多肽
C4orf33 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框33封閉多肽
SMIM14 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框34封閉多肽
C4orf3 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框3封閉多肽
PRR27 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框40封閉多肽
TMA16 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框43/FLJ11184封閉多肽
C4orf44 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框44封閉多肽
C4orf46 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框46封閉多肽
C4orf51 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框51封閉多肽
SMIM20 Antibody Blocking Peptide4號染色體開放閱讀框52封閉多肽
PIP5KL1 Antibody Blocking Peptide4-磷磷脂酰肌醇5激1樣蛋白封閉多肽
Ⅱ型膠原(COL2)ELISA試劑盒Rat Collagen Type II(COL2)ELISA Kit
ⅡD組磷脂A2(PLA2G2D)ELISA試劑盒Rat Phospholipase A2, Group IID(PLA2G2D)ELISA Kit
ⅡA組磷脂A2(PLA2G2A)ELISA試劑盒Rat Phospholipase A2, Group IIA(PLA2G2A)ELISA Kit
Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)ELISA試劑盒Rat Procollagen I C-Terminal Propeptide(PICP)ELISA Kit
小鼠視網膜色素上皮細胞培養基小鼠脊髓成纖維細胞組織來源:脊髓組織
小鼠脊髓神經元細胞組織來源:脊髓組織
小鼠脊髓微血管內皮細胞組織來源:脊髓組織
小鼠脊髓星形膠質細胞組織來源:脊髓組織
小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞組織來源:甲狀腺組織
小鼠角膜成纖維細胞組織來源:眼角膜組織
小鼠角膜基質細胞組織來源:眼角膜組織