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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
大鼠骨髓來源巨噬細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠骨髓來源巨噬細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠骨髓來源巨噬細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠骨髓來源巨噬細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
NISCH Antibody Blocking Peptide新型抑癌蛋白Nischarin封閉多肽
TBX2 Antibody Blocking Peptide新型抑癌基因封閉多肽
SH2D1A Antibody Blocking Peptide信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白封閉多肽
WSB2 Antibody Blocking Peptide信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2封閉多肽
SIPA1 Antibody Blocking Peptide信號感應增殖相關蛋白1封閉多肽
SLAMF1 Antibody Blocking Peptide信號淋巴細胞活化分子CD150封閉多肽
SRP Antibody Blocking Peptide信號識別顆粒封閉多肽
SPCS2 Antibody Blocking Peptide信號肽復合物亞基2封閉多肽
SPCS3 Antibody Blocking Peptide信號肽復合物亞基3封閉多肽
HM13 Antibody Blocking Peptide信號肽肽SPP封閉多肽
SIRPD Antibody Blocking Peptide信號調節蛋白SIRPD封閉多肽
SIRPA Antibody Blocking Peptide信號調節蛋白α封閉多肽
PAI-1 人纖溶原激活物因子1ELISA試劑盒PAI-1 ELISA Kit
ICAM-3/CD50 人細胞間粘附分子3ELISA試劑盒ICAM-3/CD50 ELISA Kit
ICAM-2/CD102 人細胞間粘附分子2ELISA試劑盒ICAM-2/CD102 ELISA Kit
NSE 人神經特異性烯醇化ELISA試劑盒NSE ELISA Kit
大鼠骨髓來源巨噬細胞培養基SPC-A-1 (人肺腺癌細胞) (Hela污染細胞系) ZR-75-30人乳腺癌細胞專用培養基
大鼠肌腱成纖維細胞 3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞專用培養基
ARPE-19 (人視網膜上皮細胞) (STR鑒定正確) 3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞專用培養基
PC-3M-2B4 (人前列腺癌低轉移細胞株) 4T1小鼠乳腺癌細胞專用培養基
SCC-9 [SCC 9; SCC9] (人舌鱗癌細胞) (STR鑒定正確) 4T1小鼠乳腺癌細胞專用培養基
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