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原代細胞的提取過程及常見細胞實驗
閱讀：78 發布時間：2024-9-29原代細胞是指直接從機體取出的安排或細胞獲得單個細胞并在體外進行培育的細胞。這里主要指：安排器官、外周血及胚胎等。由于原代細胞成長緩慢，繁衍必定的代數中止成長。所以一般認為：培育的原代的1代和傳代到10代以內的細胞統稱為原代細胞培育。
原代細胞的提取的整個操作過程：
1. 整個操作要在潔凈通風的超凈臺下進行，所有的器件要高壓消毒。
2. 依據BALB/c小鼠的體重，用10ml/kg3%濃度的麻醉；將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內，這一步不只能夠消毒，也能夠讓小鼠體毛浸濕，后續剃去皮毛的時分不會沾到剪刀或安排上。
3. 用鑷子輕輕挑起小鼠的心臟，裝有PBS的注射器刺進心尖，同時在右心耳處剪開一個小口，緩慢推進注射器，隨著心臟的跳動，將體內的血液沖洗出來。
4. 取出小鼠的肺部安排，將肺安排切成小米粒樣的巨細，置于預冷的HBSS中反復沖洗幾回。
5. 將小米粒巨細的肺安排置于培育瓶中（培育瓶前一天用1%明膠溶液包被培育面，4度過夜，小鼠處理前，將培育瓶放置培育箱中，使其溫度恢復至37度），置于培育箱37度的環境下，消化4個小時。
6. 消化4小時后，參加RPMI1640培育基（有10%血清、1%雙抗、1%內皮細胞成長因子）10ml（*增加培育基，能夠是正常培育時的2倍量），持續培育24小時（持續培育的時刻可依據細胞貼壁狀況適當調整）。
7. 24小時后，取出肺安排，鏡下觀察細胞狀態，換液。
8. 原代細胞的提取和培育是很慢的過程，一般需比及24小時后，才能在鏡下看到些許細胞群，一周到兩周后才會看到鵝卵石樣的擺放狀況。
9. 原代細胞2-3天換液一次，由于內皮細胞成長形成單層時，會出現接觸抑制現象。所以，內皮細胞成長挨近單層時就能夠傳代了，不要比及長得非常滿。
原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。
在這些應用中幾乎都涉及了幾個最常見的且最基礎的細胞實驗：
1、細胞增殖檢測：
常見檢測方法：CCK8檢測法 ，MTT檢測法，Brdu檢測法，Edu檢測法，平板克隆形成。
2、細胞周期檢測
常見檢測方法：流式檢測細胞周期，標記有絲分裂百分率法。
3、細胞凋亡檢測
常見檢測方法：流式檢測細胞凋亡，線粒體膜電位，活性氧檢測，Hoechst染色，電鏡，TUNEL。
4、細胞轉移能力檢測
常見檢測方法：細胞劃痕實驗，Transwell實驗，Invasion實驗。