詳細介紹
原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 分類 |
牛病毒性腹瀉病毒通用PCR檢測試劑盒供應商 | Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)RTPCR | PCR檢測試劑盒 |
PCR基本操作:
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實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
牛病毒性腹瀉病毒通用PCR檢測試劑盒供應商C4orf29 英文名稱:Phospho-Bcl-2(Thr129)人血纖蛋白原γ鏈(FGG)免疫試盒
C4orf21英文名稱:Phospho-BRCA1 (Ser1189)人血纖蛋白(Fibrin)免疫試盒
CLEC4C英文名稱:Phospho-BRCA1 (Ser1423)人血吸蟲原免疫試盒
CD226英文名稱:Phospho-BMX (Tyr556)人血吸蟲體(IgM)免疫試盒
CD26/DPP4英文名稱:phospho-B-Raf (Thr401)人血吸蟲體(IgG)免疫試盒
CD32英文名稱:BACH1人血吸蟲(SH)體免疫試盒
Claudin 20英文名稱:phospho-BACH1 (Ser990)人血栓B2(TXB2)免疫試盒
CEP135英文名稱:phospho-BAD (Ser99)人血栓A2合成酶(TX-A2)免疫試盒英文名稱3,4-二啡酰奎寧小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit,48T/96T 25mg
英文名稱4,5-二啡酰奎寧大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit,48T/96T 25mg
英文名稱兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit,48T/96T 25mg
英文名稱洋薊;朝鮮薊;朝薊;菜薊人硫肝糖蛋白(HSPG)ELISA Kit,48T/96T 350mg
英文名稱雞白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 200mg
英文名稱黃藤;棕櫚鴨白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 100mg
英文名稱橙皮甙人白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 20mg
英文名稱新橙皮甙小鼠白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 125mg
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。