果膠甲酯化程度微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：間苯二甲 98%肉豆蔻甲酯 98%Anti-phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化活化復(fù)制因子2抗體IgG
鄰苯二甲 99%十四 98%Anti-phospho APP(pThr668)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG
乙酰基二茂鐵 95%棕櫚甲酯 97%Anti-phospho-P

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
植物細(xì)胞壁中的果膠是植物初生細(xì)胞壁的主要成分，除了起結(jié)構(gòu)支撐、物質(zhì)運輸?shù)茸饔猛猓€具有抵抗逆境的作用。果膠甲酯化程度影響了細(xì)胞壁的堅韌程度及其抗性。

測定原理

果膠甲酯鍵經(jīng)皂化處理后釋放出甲醇，甲醇與2,4-戊二酮反應(yīng)顯色，在412nm下測定吸光值；同時半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基酚反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)，在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量與半乳糖醛酸含量的比值代表果膠甲酯化程度。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、酶標(biāo)儀、96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水、硫酸。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞：按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當(dāng)稀釋后測定。

兔核孔蛋白37kda(NUP37)聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit

兔BCL2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)聯(lián)吸附測定試劑盒 根瘤RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit

兔XIII型膠原 (COL13)聯(lián)吸附測定試劑盒游動球RevertAid H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit

兔甲狀腺球蛋白(TG)聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希RevertAid H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit

兔組豐富糖蛋白(HRG)聯(lián)吸附測定試劑盒 芽孢桿屬Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR

兔線粒體乙脫氫(ALDM)聯(lián)吸附測定試劑盒 平田頭菇Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR

兔促生長(GH)聯(lián)吸附測定試劑盒微綠蠟質(zhì)Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit

兔平足蛋白(PDPN)聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿枯草亞種Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit

兔甲基化(Methylase)聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR, with dsDNase

兔纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)聯(lián)吸附測定試劑盒 PL12（平菇）Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR, with dsDNase

兔腫瘤壞死因子β(TNF-β)聯(lián)吸附測定試劑盒水生黃桿Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit, with dsDNase

兔GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)吸附測定試劑盒運動節(jié)桿Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit, with dsDNase

兔磷肌-3-激催化亞基σ肽(PIK3Cσ)聯(lián)吸附測定試劑盒抗生鏈霉RevertAid RT Reverse Transcription Kit

兔調(diào)節(jié)正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES)聯(lián)吸附測定試劑盒 紅細(xì)屬FASTDIGEST VALUE PACK

兔Bcl2同源拮抗劑1(BAK1)聯(lián)吸附測定試劑盒腐皮鐮刀Maxima H Minus Double-Stranded cDNA Synthesis Kit
果膠甲酯化程度微量法GalNAc-T14抗體Human TMEM70 ELISA Kit家族受體α-1抗體流式組化

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體Human TMEM77 ELISA Kit熱休克蛋白-27抗體流式組化

甘油酰基轉(zhuǎn)移4抗體Human TMEM87A ELISA Kit神經(jīng)肽Y1受體抗體流式組化

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12抗體Human TMEM9 ELISA Kit孕誘導(dǎo)阻斷因子抗體流式組化

顆粒溶抗體Human TMEM98 ELISA Kit核突觸蛋白-α抗體流式組化

腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）Human TMEM9B ELISA Kit磷化微管相關(guān)蛋白抗體流式組化

生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma（GRＯγ）抗體Human TMF1 ELISA Kit新型抑癌基因抗體流式組化（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因）IHC WB

G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體Human MCHR1(Melanin-concentRating hormone receptor 1) ELISA KitL-谷酰

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。