詳細介紹
需自配儀器:
1、酶標儀(比色測定波長為450nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、微量移液器
基本信息:
測試方法:紫外分光光度法
規格 :50管/48樣
貨號:YS-01S7056
測定意義
果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。
測定原理
FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷,在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算FBP活性。
需自備的儀器和用品
分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
用途范圍:僅供科研研究實驗
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
下列是公司正在銷售的產品:
兔腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)聯吸附測定試劑盒枯草芽胞桿XBAI, HC
兔谷胱甘肽S轉移κ1(GSTκ1)聯吸附測定試劑盒蘋果鏈格孢XBAI
兔11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)聯吸附測定試劑盒 大腸埃希XHOI
兔過氧化還原1(PRDX1)聯吸附測定試劑盒盤長孢狀盤孢XHOI
兔胱抑C(Cys-C)聯吸附測定試劑盒金黃色葡萄球金黃亞種XHOI, HC
兔間隙連接蛋白31(CX31)聯吸附測定試劑盒 卡利比克邁耶氏酵母XHOI
兔粒集落激因子受體(GCSFR)聯吸附測定試劑盒 季也蒙畢赤酵母BST1107I (BSTZ17I)
兔白介5(IL-5)聯吸附測定試劑盒茶炭疽病VAN91I (PFLMI)
兔蛋白酪磷受體O(PTPRO)聯吸附測定試劑盒枯草芽孢桿VAN91I (PFLMI)
兔突觸體相關蛋白25(SAP25)聯吸附測定試劑盒大腸埃希氏(大腸桿)BCLI
兔生長因子受體結合蛋白14(Grb14)聯吸附測定試劑盒綠僵BCLI
兔抗鈣調特異抗體(CAM-Ab)聯吸附測定試劑盒 矩圓黑盤孢BCLI
兔性別決定區Y框蛋白18(SOX18)聯吸附測定試劑盒科羅拉多擬無枝MPH1103I (NSII)
兔白共同抗原(LCA/CD45)聯吸附測定試劑盒釀酒酵母MPH1103I (NSII)
兔集聚蛋白(AGRN)聯吸附測定試劑盒 灰色鏈霉灰色亞種CPOI (RSRII)
果糖1,6二磷酸酶(FBP)紫外分光光度法G蛋白偶聯受體124抗體(腫瘤血管內皮標記物)Human UCK1 ELISA Kit小鼠脫氫表雄酮(DHEA)Elisa測定試劑盒
半乳糖凝集1抗體Human UCK2 ELISA Kit大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa測定試劑盒
α葡萄糖苷2抗體Human UBQLN3 ELISA Kit大鼠基質金屬蛋白10(MMP-10)Elisa測定試劑盒
半乳糖凝集7抗體Human UCRC ELISA Kit大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)Elisa測定試劑盒
特異性囊腫病液體蛋白15抗體Human UCKL1 ELISA Kit豚鼠白介6(IL-6)Elisa測定試劑盒
B中心相關蛋白抗體Human UCHL5 ELISA Kit雞熱休克蛋白20(HSP-20)Elisa測定試劑盒
鱗狀癌增強蛋白1抗體Human CLC(Eosinophil lysophospholipase) ELISA Kit周期E/原癌基因抗體流式組化
Gα gust抗體Human UCHL5IP ELISA Kit葡萄糖調節蛋白94抗體流式組化
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。