詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | YS-01S6386 |
商品介紹:
公司產品僅用于科研測定意義
GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,通常昆蟲中GR被TrxR取代,是谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環途徑。
測定原理
GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時不斷消耗NADPH;通過測定NADPH減少量,即可測定GR活性。
實驗中所需儀器及設備
紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。
標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。
2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。
人TGF-β誘導早期應答基因1(TIEG1)酶聯吸附測定試劑盒 土曲霉Troponin I (D6F8) Rabbit mAb
人Toll樣受體2(TLR2)酶聯吸附測定試劑盒膠孢Wee1 (D10D2) Rabbit mAb
人Toll樣受體9(TLR9)酶聯吸附測定試劑盒傳染性支氣管炎病Wee1 (D10D2) Rabbit mAb
人TU3A蛋白(TU3A)酶聯吸附測定試劑盒根霉屬的Drosophila ICE (drICE) Antibody
人蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯吸附測定試劑盒猴頭CTR1/SLC31A1 Antibody
人T活化連接蛋白(LAT)酶聯吸附測定試劑盒色褐鏈霉eIF4B (1F5) Mouse mAb
人T急性母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)酶聯吸附測定試劑盒*美味牛肝RUNX3/AML2 (D9K6L) Mouse mAb
人T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)酶聯吸附測定試劑盒 香菇PEA-15 (D1G6A) Rabbit mAb
人T受體(TCR)酶聯吸附測定試劑盒魯氏毛霉Keratin 19 (D7F7W) Rabbit mAb
人T特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯吸附測定試劑盒糾纏青霉Rab1A (D5F8M) Rabbit mAb
人β-骨膠原交聯(β-CTx)酶聯吸附測定試劑盒腐皮鐮孢NVP-BEZ235
人補體C3轉化酶(C3c)酶聯吸附測定試劑盒 阿舒多囊霉SCAP Antibody
人XC趨化因子受體1(XCR1)酶聯吸附測定試劑盒淡紫紫霉WDR5 (D9E1I) Rabbit mAb
人原鈣黏素15(PCDH15)酶聯吸附測定試劑盒 玫紅假裸囊Tyrosine Hydroxylase (A8Y7R) Rabbit mAb
人α1-B-糖蛋白(α1BG)酶聯吸附測定試劑盒乳酒假絲酵母p63-α (D2K8X) XP® Rabbit mAb
谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)微量法磷酸化蛋白激酶AKT1抗體Human LRCH2 ELISA Kit小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒,
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體Human LRDD ELISA Kit大鼠P53(P53)ELISA試劑盒,
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體Human LRMP ELISA Kit大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒,
乙脫氫酶2型抗體Human LRP2BP ELISA Kit禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒,
γ-氨基丁酸脫氫酶抗體Human LRPPRC ELISA Kit兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒,
衰老相關蛋白5抗體Human LRPAP1 ELISA Kit魚類皮質醇(Cortisol)ELISA試劑盒,
磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體Human LRRC1 ELISA Kit破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA試劑盒--動物,人
釉基質蛋白抗體Human LPHN3 ELISA Kit60%/L蛋白胨肉湯
測定步驟:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。
注意:空白管和標準管只需測定一次。