細胞名稱   兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF品牌
形態特性 成纖維樣　

品牌 貼壁生長

特征特性 北京眼科研究所建系細胞。

培養條件 F12：

Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS  

傳代方法 1：

3傳代；2~3天1次。  

傳代情況 P8

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 培養法（-）　

STR -

同工酶

染色體 　

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-FLAG Tag (NT)/FITC 熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-MK1/ MAPKK 1/FITC 熒光素標記MK1/ MAPKK 1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh C9ORF43 9號染色體開放閱讀框43抗體 規格 0.2ml

CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原 0.5mg

HAND2 英文名稱： 心臟和神經嵴衍生蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh SDF-1/CXCL12 基質細胞衍生因子-1抗體 規格 0.1ml

Anti-MK1/ MAPKK 1/FITC 熒光素標記MK1/ MAPKK 1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit 扁豆凝集素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-DISC1(CT)/FITC 熒光素標記DISC1 C端抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Cyclin G 周期素G抗體 規格 0.1ml

Chicken IgG/FITC 熒光素標記雞IgG 0.3ml

LDL 英文名稱： 低密度脂蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Wnt16 信號通路Wnt16抗體 規格 0.2ml

Anti-DISC1(CT)/FITC 熒光素標記DISC1 C端抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗猴IgM 0.1ml

GNPAT 英文名稱： 磷酸二羥酰基轉移酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ANKRD22 錨蛋白重復結構域蛋白22抗體 規格 0.2ml

Anti-Integrin AlphaM/CD11b /FITC 熒光素標記巨噬細胞表面分子/整合素-α2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Bio 生物素標記的兔抗人IgG F(ab')2 規格 0.1ml

Anti-S100B/FITC 熒光素標記S100B蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
FABP(Human fatty acid-binding protein) ELISA Kit 人脂肪酸結合蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化雙微體2癌基因抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體 規格 0.1ml

E-Cad ELISA Kit 大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白 96T

PMCA 英文名稱： 細胞膜鈣轉運ATP酶抗體 0.2ml

phospho-delta 1 Catenin (Tyr291) 英文名稱： 磷酸化δ連環蛋白抗體 0.1ml

Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化雙微體2癌基因抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。