ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：17α-羥化酶免費代測試劑盒價格
英文名稱：17α-Hydroxylase
檢測范圍：62.5pg/mL~2000pg/mL
貨號：YS-E989664
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸鋰，二水(AR)Lithium acetate dihydrate質量規(guī)格：>99%,AR

人腦靜脈血管內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL聚蔗糖400Ficol 400質量規(guī)格：>98%,BR

BSC-1細胞，猴腎細胞系 CHRF(人巨核細胞白血病) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21二硝基水楊酸3,5-Dinitrosalicylic acid質量規(guī)格：>98%,BR

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)丙二酸鈉 malonate質量規(guī)格：>98%

BC-022(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細胞瘤;MPC-111酸二氫鈉二水 phosphate, monobasic, dihydrate質量規(guī)格：>98.5%,分子生物學級
NHDF-c adult 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自成年捐獻者 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尿苷二嶙酸葡糖醛酸1克RT

內臟脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-錄嘌呤 6-Chloropurinq 1987/4/3

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) EDTADIwo7iumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二鈉,二水蛋白組學級1KG6381-92-6RT

大鼠主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL胭脂紅1克RT，避光

293-L.P.人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS(-N，N-雙
RWPE1細胞，人前列腺上皮細胞 鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞 小鼠海馬趾神經元MN-hPYRIDOXAL-5-PHOSPHATEMONOHYDRATE5-嶙酸吡哆醛,一水高級淡黃色粉末FROZENsigma

LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2肖醋鈣(*)(易制暴) Cclcium nitnctq tqtrchydrctq 13477-34-4

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎上皮細胞系;KiMA兔抗雞IgG (膠體金... Anti-Chicken IgG-Gold antibody produce... Null 0.5ML 膠體金標記抗體

CM-H103胎兒成纖維細胞*培養(yǎng)基100mLFLUORESCENTSPRINTNEXTGEL10%熒光SPRINT NEXT 膠, 10%蛋白組學級RTsigma

NMNAT2 Others Human 人 NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Indoxyl-Glucoside 25mg原裝/100mg原裝 INALCO1758-1375
17α-羥化酶免費代測試劑盒價格人外根殼細胞RNAHHORSC miRNA5 μg1酸西他列汀一水Sitagliptin phosphate monohydrate質量規(guī)格：≥98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸西他列汀一水（標準品）Sitagliptin phosphate monohydrate質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL壯觀霉素,鹽酸大觀霉素Spectinomycin  質量規(guī)格：>95%,BR

BRL大鼠Buffalo細胞，大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292壯觀霉素(標準品)Spectinomycin  質量規(guī)格：含量測定

CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)鹽酸坦洛新/鹽酸坦索羅辛Tamsulosin  質量規(guī)格：>98.5%,EP6.5
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。