詳細介紹
多克隆抗體定制:
當機體受到抗原刺激后, 產生免疫學反應,由機體的漿細胞合成并分泌的與抗原有特異性結合能力的一組球蛋白,這就是免疫球蛋白,這種與抗原有特異性結合能力的免疫球蛋白就是抗體。 抗體的特異性取決于抗原分子的決定簇,各抗原分子具有許多抗原決定簇。因此,由它免疫動物所產生的抗血清實際上是多種抗體的混合物,稱為多克隆抗體。由于具有可識別多個表位、可引起凝集反應、沉淀反應等優點,被廣泛應用于免疫學診斷領域,。
(1)IgG :血清中含量最高,因此是最重要的抗感染分子,包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG 還能激活補體,結合并增強巨噬細胞的吞噬功能(調理作用和 ADCC 效應),穿過胎盤,保護胎兒及新生嬰兒免受感染。
(2)IgA :分單體和雙體兩種。前者存在血清中,后者存在于黏膜表面及分泌液中,是黏膜局部抗感染的重要因素。
(3)IgM :是分子量最大,體內受感染后最早產生的抗體,具有很強的激活補體和調理作用,因此是重要的抗感染因子,且常用于診斷早期感染。
(4)IgD :主要存在于成熟 B 細胞表面,是 B 細胞識別抗原的受體。
(5)IgE :血清中含量最少的抗體,某些過敏性體質的人血清中可檢測到,參與介導 I 型超敏反應和抗寄生蟲感染。
產品名稱 | 規 格 | 貨號 |
泛素蛋白連接酶E3抗體原理 | 0.2ml/200μg | YS-K96699 |
英文名稱 Anti-UBE2E3
中文名稱 泛素蛋白連接酶E3抗體
別 名 Homologous to yeast UBC4/5; UB2E3_HUMAN; UBC E4; Ubc M2; UBC4/5 homolog; UBCE 4; UBCE4; UBCH 9; UBCH9; UbcM2; UBE2 E3; UBE2E3; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein E3; Ubiquitin conjugating enzyme E2 23 kDa; Ubiquitin conjugating enzyme E2 E3; Ubiquitin conjugating enzyme E2E 3; Ubiquitin conjugating enzyme UBCH 9; Ubiquitin conjugating enzyme UBCH9; Ubiquitin protein ligase; Ubiquitin protein ligase E3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 E3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-23 kDa; Ubiquitin-protein ligase E3.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 表觀遺傳學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2E3
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+”表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
mTOR相關調控蛋白抗體
表皮內管皮細胞(HDLEC)(5×105) 星形膠質細胞 Human化鉀溶液(100g/L)質量規格:100g/LPotassium iodide solution
CM-H028血管內皮細胞*培養基100mL化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))質量規格:1/60mol/L(0.1N)Potassium iodide solution
AGA Others Human AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 細胞裂解液 (陽性對照) 潮霉素B(羅氏原裝)質量規格:羅氏原裝,濃度50mg/mlHygromycin B
支氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)芹菜苷; 芹黃苷質量規格:HPLC≥98%,標準品Apiin
293001B細胞,Sars蛋白表達株 導管癌細胞,MDA-MB-453細胞 口腔角質細胞培養基OKM-prf柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷質量規格:HPLC≥97%,標準品Chrysoeriol 7-O-glucoside
整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)N-Phenyl-9-anthramine
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) 1-萘(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)1-Iodonaphthalene
CM-H042肝內膽管上皮細胞*培養基100mL苯并[a]蒽(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Benz[a]anthracene
HCT116細胞,結直腸癌細胞 色素瘤細胞,HME1細胞 胚肺二倍體細胞;KMB-171H-環五[l]菲(>95.0%(GC))質量規格:>95.0%(GC)1H-Cyclopenta[l]phenanthrene
GBC-SD(膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×29-氨基喜樹堿質量規格:美國進口9-Aminocamptothecin
脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 )LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養級米白色至棕褐色粉末RTsigma
成骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)3-異丁基-1-基皇嘌呤(-20℃) 3-ISOBUTYL-1-MqTHYLXcNTHINq 88-28-4
皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431] 大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基 100mLADENOSINEFREEBASE腺苷高級白色晶體或結晶粉末COLDsigma
DCS 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞RIBOZOL,RNAEXTRACTIONREAGENTRiboZol RNA 抽提試劑100 mlRT
EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 細胞裂解液 (陽性對照) (兩性電解質) 12ml
泛素蛋白連接酶E3抗體原理LncaP, 前列腺癌細胞 Human托拉塞米(標準品)Torasemide質量規格:HPLC法含量測定
LRRTM4 Others Human LRRTM4 細胞裂解液 (陽性對照) 萘哌地爾Naftopidil di質量規格:>98%,BR
小鼠小腦星形膠質細胞MA-c萘哌地爾(標準品)Naftopidil di質量規格:含量測定
KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 厄貝沙坦(標準品)Irbesartan質量規格:含量測定
胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1馬來酸替加色羅(標準品)Tegaserod maleate質量規格:UV法含量測定
連續使用時4°C存儲,保質期六個月,長期存儲時建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲,并避免反復凍融,保質期一年。
保存條件:低溫
應用:可用于金標、酶標、化學發光和膠乳增強免疫比濁法等檢測
運輸:4度,或干冰。